Interleukin-1 beta (IL-1β) còn được gọi là chất gây sốt bạch cầu, chất trung gian nội sinh bạch cầu, yếu tố tế bào đơn nhân, yếu tố hoạt hóa tế bào lympho và các tên khác, là một protein cytokine ở người được mã hóa bởi gen IL1B. Có hai gen cho interleukin-1 (IL-1): IL-1 alpha và IL-1 beta (gen này). Tiền chất IL-1β bị cắt bởi caspase 1 trong tế bào chất (interleukin-1 beta convertase) để tạo thành IL-1β trưởng thành.

Trình tự:
MASAPVRSLNCTLRDSQQKSLVMSGPYELKALHLQGQDMEQQVVFSMSFVQGEESNDKIPVALGLKEKNLYLSCVLKDDKPTLQLESVDP
KNYPKKKMEKRFVFNKIEINNKLEFESAQFPNWYISTSQAENMPVFLGGTKGGQDITDFTMQFVSS với thẻ polyhistidine ở đầu C

Nguồn:
Escherichia coli
Thuốc thử và phòng thí nghiệm không có động vật
Được sản xuất và thử nghiệm theo hướng dẫn GMP

Mức độ nội độc tố:
<0.1 EU trên 1 μg protein theo phương pháp LAL. Hoạt động:
Đo bằng khả năng gây tăng sinh trong tế bào D10.G4.1. ED₅₀ đối với hiệu ứng này là <10 pg/mL. Hoạt động cụ thể của IL-1 beta tái tổ hợp của con người là khoảng >1.5 x 10⁸ Đơn vị/mg.
Đo bằng khả năng gây tiết IL-8 trong tế bào HT29. ED₅₀ đối với hiệu ứng này là 1.8-5.1 ng/mL.

Độ tinh khiết:
>98% được xác định bằng SDS-PAGE. Được tinh chế bằng sắc ký Ni-NTA.

Công thức:
Protein được đông khô từ dung dịch chứa 1X PBS, pH 8.0.

Tái tạo:
Nên tái tạo protein đông khô trong H vô trùng₂O đến nồng độ không dưới 100 μg/mL và ủ dung dịch gốc trong ít nhất 20 phút để đảm bảo dung dịch được hòa tan trở lại đủ.

Lưu trữ:
Protein đông khô nên được bảo quản ở nhiệt độ -20°C. Sản phẩm này ổn định trong một năm sau khi nhận được, khi được xử lý và bảo quản theo hướng dẫn. Sau khi hoàn nguyên, các phần protein nên được bảo quản ở nhiệt độ -20°C hoặc -80°C. Tránh các chu kỳ đông lạnh/rã đông lặp lại.

Lưu ý:
Vui lòng sử dụng trong vòng một tháng sau khi hoàn nguyên protein.

Đặc điểm kỹ thuật:
Protein tái tổ hợp Croyez GMP® được sản xuất tại cơ sở đạt chứng nhận ISO 13485:2016 và GMP.
Các quy trình bao gồm:
● Kiểm tra và truy xuất nguồn gốc nguyên liệu
● Hồ sơ bảo trì và hiệu chuẩn thiết bị
● Hồ sơ đào tạo nhân sự
● Tính nhất quán giữa các lô
● Tài liệu về kiểm soát QA và thay đổi quy trình
● Được sản xuất và thử nghiệm theo hệ thống quản lý chất lượng được chứng nhận ISO 13485:2016
● Giám sát độ ổn định của thời hạn sử dụng sản phẩm

Tham khảo:
1. Yazdi AS, Ghoreschi K. (2016) Adv Exp Med Biol. 941: 21-29.
2. Gabay C. và cộng sự (2010) Thuốc Nat Rev Rheumatol. 6,4: 232-41.
3. Lopez-Castejon G, Brough D. (2011) Yếu tố tăng trưởng Cytokine Rev. 22,4: 189‐95
4. Weber A. và cộng sự (2010) Tín hiệu khoa học 3,105: cm2.

 

Bảng dữliệu