Yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGF) kích thích sự phát triển và biệt hóa tế bào bằng cách liên kết với thụ thể của nó, EGFR. EGF ở người là một protein 6 kDa với 53 gốc axit amin và ba liên kết disulfide nội phân tử. EGF có trong nhiều loại dịch cơ thể, bao gồm máu, sữa, nước tiểu, nước bọt, tinh dịch, dịch tụy, dịch não tủy và dịch ối. Các hoạt động sinh học được quy cho EGF bao gồm sự phát triển biểu mô, sự hình thành mạch máu, ức chế tiết axit dạ dày, sự tăng sinh nguyên bào sợi và sự hình thành khuẩn lạc của các tế bào biểu bì trong nuôi cấy.

Trình tự:
MNSDSECPLSHDGYCLHDGVCMYIEALDKYACNCVVGYIGERCQYRDLKWWELRLE với thẻ polyhistidine ở đầu C

Nguồn:
Escherichia coli
Thuốc thử và phòng thí nghiệm không có động vật
Được sản xuất và thử nghiệm theo hướng dẫn GMP

Mức độ nội độc tố:
<0.1 EU trên 1 μg protein theo phương pháp LAL. Hoạt động:
Đo lường bằng khả năng gây tăng sinh tế bào 3T3. ED₅₀ đối với hiệu ứng này là 0.05-0.12 ng/mL.
Hoạt động cụ thể của EGF tái tổ hợp của con người là khoảng >1.4 x 10⁶ Đơn vị/mg.

Độ tinh khiết:
>95% được xác định bằng SDS-PAGE. Được tinh chế bằng sắc ký Ni-NTA.

Công thức:
Protein được đông khô từ dung dịch chứa 1X PBS, pH 8.0.

Tái tạo:
Nên tái tạo protein đông khô trong H vô trùng₂O đến nồng độ không dưới 100 μg/mL và ủ dung dịch gốc trong ít nhất 20 phút để đảm bảo dung dịch được hòa tan trở lại đủ.

Lưu trữ:
Protein đông khô nên được bảo quản ở nhiệt độ -20°C. Sản phẩm này ổn định trong một năm sau khi nhận được, khi được xử lý và bảo quản theo hướng dẫn. Sau khi hoàn nguyên, các phần protein nên được bảo quản ở nhiệt độ -20°C hoặc -80°C. Tránh các chu kỳ đông lạnh/rã đông lặp lại.

Lưu ý:
Vui lòng sử dụng trong vòng một tháng sau khi hoàn nguyên protein.

Đặc điểm kỹ thuật:
Protein tái tổ hợp Croyez GMP® được sản xuất tại cơ sở đạt chứng nhận ISO 13485:2016 và GMP.
Các quy trình bao gồm:
● Kiểm tra và truy xuất nguồn gốc nguyên liệu
● Hồ sơ bảo trì và hiệu chuẩn thiết bị
● Hồ sơ đào tạo nhân sự
● Tính nhất quán giữa các lô
● Tài liệu về kiểm soát QA và thay đổi quy trình
● Được sản xuất và thử nghiệm theo hệ thống quản lý chất lượng được chứng nhận ISO 13485:2016
● Giám sát độ ổn định của thời hạn sử dụng sản phẩm

Tham khảo:
1. Zeng F, Harris RC. (2014) Hội thảo di động Dev Biol. 28: 2-11.
2. Thợ mộc G, Cohen S. (1990) J Biol Chem. 265,14: 7709-12.
3. Berlanga-Acosta, J. và cộng sự. (2009) Vết thương sâu J. 6,5: 331-46.
4. Thợ mộc G, Zendegui JG. (1986) Exp di động Res. 164,1: 1-10.

Bảng dữliệu