Thrombopoietin (TPO) là một loại hormone glycoprotein được sản xuất chủ yếu bởi gan và thận, có chức năng điều hòa quá trình sản xuất tiểu cầu của tủy xương. Protein này có chức năng iod hóa các gốc tyrosine trong thyroglobulin và hình thành phenoxy-este giữa các cặp tyrosine được iod hóa để tạo ra hormone tuyến giáp, thyroxine và triiodothyronine. Nó kích thích quá trình sản xuất và biệt hóa của megakaryocyte, các tế bào tủy xương phân mảnh thành số lượng lớn tiểu cầu.

Trình tự:
SPAPPACDLRVLSKLLRDSHVLHSRLSQCPEVHPLPTPVLLPAVDFSLGEWKTQMEETKAQDILGAVTLLLEGVMAARGQLGPTCLSSLLGQL
SGQVRLLLGALQSLLGTQLPPQGRTTAHKDPNAIFLSFQHLLRGKVRFLMLVGGSTLCVRRAPPTTAVPSRTSLVLTLNEL với
thẻ polyhistidine ở đầu N

Nguồn:
Escherichia coli
Thuốc thử và phòng thí nghiệm không có động vật
Được sản xuất và thử nghiệm theo hướng dẫn GMP

Mức độ nội độc tố:
<0.01 EU trên 1 μg protein theo phương pháp LAL. Hoạt động:
Đo lường bằng khả năng gây tăng sinh trong tế bào MO7e. ED₅₀ đối với hiệu ứng này là <2 ng/mL. Độ tinh khiết:
>95% được xác định bằng SDS-PAGE. Được tinh chế bằng sắc ký Ni-NTA.

Công thức:
Protein được đông khô từ dung dịch chứa 1X PBS, pH 7.4.

Tái tạo:
Nên tái tạo protein đông khô trong H vô trùng₂O đến nồng độ không dưới 100 μg/mL và ủ dung dịch gốc trong ít nhất 20 phút để đảm bảo dung dịch được hòa tan trở lại đủ.

Lưu trữ:
Protein đông khô nên được bảo quản ở nhiệt độ -20°C. Sản phẩm này ổn định trong một năm sau khi nhận được, khi được xử lý và bảo quản theo hướng dẫn. Sau khi hoàn nguyên, các phần protein nên được bảo quản ở nhiệt độ -20°C hoặc -80°C. Tránh các chu kỳ đông lạnh/rã đông lặp lại.

Lưu ý:
Vui lòng sử dụng trong vòng hai tuần sau khi protein được tái tạo.

Đặc điểm kỹ thuật:
Protein tái tổ hợp Croyez GMP® được sản xuất tại cơ sở đạt chứng nhận ISO 13485:2016 và GMP.
Các quy trình bao gồm:
● Kiểm tra và truy xuất nguồn gốc nguyên liệu
● Hồ sơ bảo trì và hiệu chuẩn thiết bị
● Hồ sơ đào tạo nhân sự
● Tính nhất quán giữa các lô
● Tài liệu về kiểm soát QA và thay đổi quy trình
● Được sản xuất và thử nghiệm theo hệ thống quản lý chất lượng được chứng nhận ISO 13485:2016
● Giám sát độ ổn định của thời hạn sử dụng sản phẩm

Tham khảo:
1. Hitchcock IS, Kaushansky K. (2014) Br J Hematol. 165,2: 259-68.
2. DJ Kuter. (2013) Tạp chí quốc tế Hematol. 98,1: 10-23.
3. Kaushansky K. (1998) N Engl J Med. 339,11: 746-54.
4. Baatout S. (1997) Sự cầm máu. 27,1: 1-8.

Bảng dữliệu