Yếu tố hoại tử khối u alpha (TNF alpha) là một loại cytokine tiền viêm đa hình. Nó được tiết ra bởi nhiều loại tế bào, chẳng hạn như tế bào mỡ, tế bào đơn nhân hoạt hóa, đại thực bào, tế bào B, tế bào T và nguyên bào sợi. Sự phân giải protein của dạng tiền chất màng tích phân của TNF alpha từ các tế bào hòa tan có thể giải phóng TNF alpha đồng dạng. TNF alpha có thể liên kết với một số thụ thể TNF alpha gây ra apoptosis, bên cạnh đó, cũng kích hoạt các phản ứng khác tùy thuộc vào loại tế bào, biểu hiện thụ thể và trạng thái truyền tín hiệu. TNF alpha tham gia vào phản ứng viêm.

Trình tự:
MVRSSSRTPSDKPVAHVVANPQAEGQLQWLNRRANALLANGVELRDNQLVVPSEGLYLIYSQVLFKGQGCPSTHVLLTHTISRIAVSYQTK
VNLLSAIKSPCQRETPEGAEAKPWYEPIYLGGVFQLEKGDRLSAEINRPDYLDFAESGQVYFGIIAL với thẻ polyhistidine ở đầu C

Nguồn:
Escherichia coli
Thuốc thử và phòng thí nghiệm không có động vật
Được sản xuất và thử nghiệm theo hướng dẫn GMP

Mức độ nội độc tố:
<0.1 EU trên 1 μg protein theo phương pháp LAL. Hoạt động:
Đo bằng khả năng gây độc tế bào ở tế bào L929 khi có mặt actinomycin D. ED₅₀ đối với hiệu ứng này là <0.2 pg/mL. Hoạt động cụ thể của TNF alpha tái tổ hợp của con người là khoảng >9 x 10⁹ Đơn vị/mg.

Độ tinh khiết:
>98% được xác định bằng SDS-PAGE. Được tinh chế bằng sắc ký Ni-NTA.

Công thức:
Protein được đông khô từ dung dịch chứa 1X PBS, pH 8.0.

Tái tạo:
Nên tái tạo protein đông khô trong H vô trùng₂O đến nồng độ không dưới 100 μg/mL và ủ dung dịch gốc trong ít nhất 20 phút để đảm bảo dung dịch được hòa tan trở lại đủ.

Lưu trữ:
Protein đông khô nên được bảo quản ở nhiệt độ -20°C. Sản phẩm này ổn định trong một năm sau khi nhận được, khi được xử lý và bảo quản theo hướng dẫn. Sau khi hoàn nguyên, các phần protein nên được bảo quản ở nhiệt độ -20°C hoặc -80°C. Tránh các chu kỳ đông lạnh/rã đông lặp lại.

Lưu ý:
Vui lòng sử dụng trong vòng một tháng sau khi hoàn nguyên protein.

Đặc điểm kỹ thuật:
Protein tái tổ hợp Croyez GMP® được sản xuất tại cơ sở đạt chứng nhận ISO 13485:2016 và GMP.
Các quy trình bao gồm:
● Kiểm tra và truy xuất nguồn gốc nguyên liệu
● Hồ sơ bảo trì và hiệu chuẩn thiết bị
● Hồ sơ đào tạo nhân sự
● Tính nhất quán giữa các lô
● Tài liệu về kiểm soát QA và thay đổi quy trình
● Được sản xuất và thử nghiệm theo hệ thống quản lý chất lượng được chứng nhận ISO 13485:2016
● Giám sát độ ổn định của thời hạn sử dụng sản phẩm

Tham khảo:
1. Idriss HT., Naismith JH. (2000) Công nghệ Microsc Res 50,3: 184-95.
2. Palladino MA. và cộng sự. (2003) Nat Rev Thuốc Discov. 2,9: 736-46.
3. Balkwill F. (2006) Di căn ung thư Rev. 25,3: 409‐16..
4. van Horsesen R. và cộng sự. (2006) Bác sĩ chuyên khoa ung thư. 11,4: 397-408.

Bảng dữliệu