激活素和抑制素是細胞激素 TGF-β 超家族的成員，參與廣泛的生物過程，包括組織形態發生和修復、纖維化、發炎、神經發育、造血、生殖系統功能和癌變。激活素 A 在受傷的皮膚中強烈表達，轉基因小鼠表皮中激活素 A 的過度表達可改善傷口癒合並增強疤痕形成。激活素 A 也調節前列腺、肺和腎等分支器官的形態發生。也有證據表明，發育過程中缺乏激活素 A 會導致神經發育缺陷。

序列：
MGLECDGKVNICCKKQFFVSFKDIGWNDWIIAPSGYHANYCEGECPSHIAGTSGSSLSFHSTVINHYRMGHSPFANLKSCCVPTKLRPMS
MLYYDDGQNIIKKDIQNMIVEECGCS 在 C 端有多組胺酸標籤

資源：
大腸埃希氏菌
非動物源試劑和實驗室
根據 GMP 準則製造和測試

內毒素水平：
以鱟試劑法測定，每 0.1 μg 蛋白質<1 EU。 活動：
透過其誘導 K562 細胞中血紅蛋白表達的能力來測量。急診室₅₀ 此效應<0.85 ng/mL。重組人激活素 A 的比活性約為 >1.4 x 10³ 國際單位/毫克。

純度：
以 SDS-PAGE 測定，>95%。以 Ni-NTA 色譜純化。

公式：
該蛋白質是從含有 0.1% 肌氨酰的 1X PBS（pH 8.0）溶液中冷凍乾燥的。

重構：
建議在無菌 H 中重建凍乾蛋白₂O 至濃度不低於 100 μg/mL，並將儲備液孵育至少 20 分鐘，以確保充分重新溶解。

貯存：
凍乾蛋白應保存在-20°C。若依照指示處理和儲存，本產品在收到後可穩定保存一年。重構後，蛋白質等分試樣應儲存於 -20°C 或 -80°C 下。避免重複冷凍/解凍循環。

請注意：
蛋白復溶後請在1個月內使用。

規格：
Croyez GMP® 重組蛋白在 ISO 13485:2016 和 GMP 認證的設施中生產。
這些過程包括：
● 原料檢測及追溯
● 維護和設備校正記錄
● 人員訓練記錄
● 批次間的一致性
● 品質保證控制和流程變更的記錄
● 依據 ISO 13485:2016 認證的品質管理系統製造與測試
● 產品保存期限穩定性監測

參考：
1.Bloise E.等。 (2019) Physiol Rev. 99,1：739-780。
2.格雷斯納OA。 (2011) 維塔姆·霍姆。 85：59-77。
3.德克雷澤DM。等人。 (2012) Mol Cell Endocrinol。 359,1-2：101-6。

產品規格表