血小板生成素（TPO）是一種糖蛋白激素，主要由肝臟和腎臟產生，調節骨髓血小板的產生。此蛋白質參與甲狀腺球蛋白中酪胺酸殘基的碘化以及碘化酪胺酸對之間的苯氧基酯形成，從而產生甲狀腺激素、甲狀腺素和三碘甲狀腺原氨酸。它刺激巨核細胞的產生和分化，巨核細胞是分裂成大量血小板的骨髓細胞。

序列：
SPAPPACDLRVLSKLLRDSHVLHSRLSQCPEVHPLPTPVLLPAVDFSLGEWKTQMEETKAQDILGAVTLLLEGVMAARGQLGPTCLSSLLGQL
SGQVRLLLGALQSLLGTQLPPQGRTTAHKDPNAIFLSFQHLRGKVRFLMLVGGSTLCVRRAPPTTAVPSRTSLVLTLNEL 與
N 端多聚組胺酸標籤

資源：
大腸埃希氏菌
非動物源試劑和實驗室
根據 GMP 準則製造和測試

內毒素水平：
以鱟試劑法測定，每 0.01 μg 蛋白質<1 EU。 活動：
透過其誘導 MO7e 細胞增殖的能力來測量。急診室₅₀ 此效應<2 ng/mL。 純度：
以 SDS-PAGE 測定，>95%。以 Ni-NTA 色譜純化。

公式：
將蛋白質從含有 1X PBS、pH 7.4 的溶液中冷凍乾燥。

重構：
建議在無菌 H 中重建凍乾蛋白₂O 至濃度不低於 100 μg/mL，並將儲備液孵育至少 20 分鐘，以確保充分重新溶解。

貯存：
凍乾蛋白應保存在-20°C。若依照指示處理和儲存，本產品在收到後可穩定保存一年。重構後，蛋白質等分試樣應儲存於 -20°C 或 -80°C 下。避免重複冷凍/解凍循環。

請注意：
請在蛋白質重構後兩週內使用。

規格：
Croyez GMP® 重組蛋白在 ISO 13485:2016 和 GMP 認證的設施中生產。
這些過程包括：
● 原料檢測及追溯
● 維護和設備校正記錄
● 人員訓練記錄
● 批次間的一致性
● 品質保證控制和流程變更的記錄
● 依據 ISO 13485:2016 認證的品質管理系統製造與測試
● 產品保存期限穩定性監測

參考：
1. 希區考克 IS，考尚斯基 K. (2014) Br J Haematol。 165,2：259-68。
2.庫特DJ。 (2013) 國際血液學雜誌。 98,1：10-23。
3.考山斯基K. (1998) N Engl J Med。 339,11：746-54。
4. 巴圖‧S (1997) 止血。 27,1：1-8。

產品規格表