Interleukin-6 (IL-6) เป็น interleukin ที่ทำหน้าที่เป็นทั้ง cytokine ที่ก่อให้เกิดการอักเสบและ myokine ที่ต้านการอักเสบ ในมนุษย์ ยีนนี้เข้ารหัสโดยยีน IL6 นอกจากนี้ เซลล์สร้างกระดูกจะหลั่ง IL-6 เพื่อกระตุ้นการสร้างเซลล์สร้างกระดูก เซลล์กล้ามเนื้อเรียบในเนื้อเยื่อทูนิกาของหลอดเลือดจำนวนมากยังผลิต IL-6 เป็นไซโตไคน์ที่ก่อให้เกิดการอักเสบ บทบาทของ IL-6 ในการเป็น myokine ต้านการอักเสบนั้นอาศัยการยับยั้งผลของ TNF-alpha และ IL-1 และการกระตุ้น IL-1RA และ IL-10

ลำดับ:
MVPPGEDSKDVAAPHRQPLTSSERIDKQIRYILDGISALRKETCNKSNMCESSKEALAENNLNLPKMAEKDGCFQSGFNEETCLVKITGLLEF
EVYLEYLQNRFESSEEQARAVQMSTKVLIQFLQKKAKNLDAITTPDPTTNASLLTKLQAQNQWLQDMTTHLILRSFKEFLQSSLRALRQM
ด้วยแท็ก polyhistidine ที่ C-terminus

ที่มา:
เชื้อ Escherichia coli
น้ำยาและห้องปฏิบัติการปลอดสัตว์
ผลิตและทดสอบภายใต้แนวทาง GMP

ระดับเอนโดท็อกซิน:
<0.1 EU ต่อโปรตีน 1 ไมโครกรัมโดยวิธี LAL กิจกรรม:
วัดโดยความสามารถในการกระตุ้นการเพิ่มจำนวนในเซลล์ TF-1 ED₅₀ สำหรับผลกระทบนี้คือ <0.5 ng/mL การออกฤทธิ์จำเพาะของ IL-6 ของมนุษย์ชนิดลูกผสมคือประมาณ >5 x 10⁸ ไอยู/มก.
วัดโดยความสามารถในการกระตุ้นการเพิ่มจำนวนในเซลล์ MCF-7 ED₅₀ สำหรับเอฟเฟกต์นี้คือ <4.4 ng/mL ความบริสุทธิ์:
>98% ตามที่กำหนดโดย SDS-PAGE ทำให้บริสุทธิ์ด้วยโครมาโตกราฟี Ni-NTA

สูตร:
โปรตีนถูกไลโอฟิไลซ์จากสารละลายที่ประกอบด้วย 1X PBS, pH 8.0

การสร้างใหม่:
ขอแนะนำให้สร้างโปรตีนที่แช่เยือกแข็งขึ้นใหม่ในH .ที่ปราศจากเชื้อ₂O ไปที่ความเข้มข้นไม่น้อยกว่า 100 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร และบ่มสารละลายสต็อกเป็นเวลาอย่างน้อย 20 นาทีเพื่อให้แน่ใจว่าละลายอีกครั้งเพียงพอ

การจัดเก็บ:
โปรตีนไลโอฟิไลซ์ควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส ผลิตภัณฑ์นี้มีความเสถียรเป็นเวลาหนึ่งปีเมื่อได้รับ เมื่อใช้งานและจัดเก็บตามคำแนะนำ เมื่อทำการสร้างใหม่ โปรตีนส่วนลิคอตควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสหรือ -80 องศาเซลเซียส หลีกเลี่ยงรอบการแช่แข็ง/การละลายซ้ำๆ

หมายเหตุ
โปรดใช้ภายในหนึ่งเดือนหลังจากการสร้างโปรตีนใหม่

รายละเอียด:
โปรตีนรีคอมบิแนนท์ Croyez GMP® ผลิตขึ้นใน ISO 13485:2016 และโรงงานที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน GMP
กระบวนการรวมถึง:
● การทดสอบและตรวจสอบย้อนกลับของวัตถุดิบ
● บันทึกการบำรุงรักษาและการสอบเทียบอุปกรณ์
● บันทึกการฝึกอบรมบุคลากร
● ความสม่ำเสมอของแบทช์ต่อแบทช์
● เอกสารเกี่ยวกับการควบคุม QA และการเปลี่ยนแปลงกระบวนการ
● ผลิตและทดสอบภายใต้ระบบการจัดการคุณภาพที่ผ่านการรับรอง ISO 13485:2016
● การตรวจสอบความคงตัวของอายุการเก็บรักษาของผลิตภัณฑ์

อ้างอิง:
1. Tanaka T. และคณะ (2014) Cold Spring Harb Perspect Biol 6,10: a016295
2. มิฮาระ เอ็ม. และคณะ (2012) คลินิกวิทย์ (ลอนดอน). 122,4: 143-59
3. คิชิโมโตะ ต. (2010) อินท์ อิมมูนอล 22,5: 347-52
4. Tanaka T. และคณะ (2016) Adv Exp Med จิตเวช 941: 79-88

เอกสารข้อมูล