FGF-2 หรือที่เรียกว่าปัจจัยการเจริญเติบโตของไฟโบรบลาสต์พื้นฐาน (bFGF) และ FGF-β เป็นปัจจัยการเจริญเติบโตและโปรตีนส่งสัญญาณที่เข้ารหัสโดยยีน FGF-2 FGF-2 แสดงให้เห็นในการศึกษาเบื้องต้นในสัตว์ทดลองเพื่อปกป้องหัวใจจากการบาดเจ็บที่เกี่ยวข้องกับอาการหัวใจวาย ลดการตายของเนื้อเยื่อ และส่งเสริมการทำงานที่ดีขึ้นหลังจากการให้เลือดกลับคืนสู่สภาพเดิม FGF-2 ยังเกี่ยวข้องกับกระบวนการทางชีววิทยาที่หลากหลาย รวมถึงการพัฒนาของตัวอ่อน การสร้างรูปร่าง การซ่อมแซมเนื้อเยื่อ การเติบโตของเนื้องอก และการบุกรุก นอกจากนี้ มักใช้ FGF-2 สำหรับส่วนประกอบที่สำคัญของอาหารเลี้ยงเซลล์ เช่น อาหารเลี้ยงเชื้อเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนของมนุษย์ ระบบการเพาะเลี้ยงที่ปราศจากซีรัม

ลำดับ:
AAGSITLPALPEDGGSGAFPPGHFKDPKRLYCKNGGFFLRIHPDGRVDGVREKSDPHIKLQLQAEERGVVSIKGVCANRYLAMK
EDGRLLASKCVTDECFFERLESNNYNTYRSRKYTSWYVALKRTGQYKLGSKTGPGQKAILFLPMSAKS พร้อมแท็ก polyhistidine ที่ปลาย N

ที่มา:
เชื้อ Escherichia coli
น้ำยาและห้องปฏิบัติการปลอดสัตว์
ผลิตและทดสอบภายใต้แนวทาง GMP

ระดับเอนโดท็อกซิน:
<0.1 EU ต่อโปรตีน 1 ไมโครกรัมโดยวิธี LAL กิจกรรม:
วัดโดยความสามารถในการกระตุ้นการเพิ่มจำนวนเซลล์ 3T3 ED₅₀ สำหรับผลกระทบนี้คือ <1 ng/mL การออกฤทธิ์จำเพาะของ FGF-2 ของมนุษย์ชนิดลูกผสมคือประมาณ >5 x 10⁵ ไอยู/มก.

ความบริสุทธิ์:
>98% ตามที่กำหนดโดย SDS-PAGE ทำให้บริสุทธิ์ด้วยโครมาโตกราฟี Ni-NTA

สูตร:
โปรตีนถูกไลโอฟิไลซ์จากสารละลายที่มี 0.01% ของซาร์โคซิลใน 1X PBS, pH 8.0

การสร้างใหม่:
ขอแนะนำให้สร้างโปรตีนที่แช่เยือกแข็งขึ้นใหม่ในH .ที่ปราศจากเชื้อ₂O ไปที่ความเข้มข้นไม่น้อยกว่า 100 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร และบ่มสารละลายสต็อกเป็นเวลาอย่างน้อย 20 นาทีเพื่อให้แน่ใจว่าละลายอีกครั้งเพียงพอ

การจัดเก็บ:
โปรตีนไลโอฟิไลซ์ควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส ผลิตภัณฑ์นี้มีความเสถียรเป็นเวลาหนึ่งปีเมื่อได้รับ เมื่อใช้งานและจัดเก็บตามคำแนะนำ เมื่อทำการสร้างใหม่ โปรตีนส่วนลิคอตควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสหรือ -80 องศาเซลเซียส หลีกเลี่ยงรอบการแช่แข็ง/การละลายซ้ำๆ

หมายเหตุ
โปรดใช้ภายในหนึ่งเดือนหลังจากการสร้างโปรตีนใหม่

รายละเอียด:
โปรตีนรีคอมบิแนนท์ Croyez GMP® ผลิตขึ้นใน ISO 13485:2016 และโรงงานที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน GMP
กระบวนการรวมถึง:
● การทดสอบและตรวจสอบย้อนกลับของวัตถุดิบ
● บันทึกการบำรุงรักษาและการสอบเทียบอุปกรณ์
● บันทึกการฝึกอบรมบุคลากร
● ความสม่ำเสมอของแบทช์ต่อแบทช์
● เอกสารเกี่ยวกับการควบคุม QA และการเปลี่ยนแปลงกระบวนการ
● ผลิตและทดสอบภายใต้ระบบการจัดการคุณภาพที่ผ่านการรับรอง ISO 13485:2016
● การตรวจสอบความคงตัวของอายุการเก็บรักษาของผลิตภัณฑ์

อ้างอิง:
1. อัลลูช เอ็ม, บิคฟัลวี เอ. (1995) Prog Growth Factor ความละเอียด 6,1: 35-48.
2. Okada-Ban M et al. (2000) อินท์ เจ ไบโอเคม เซลล์ ไบโอล. 32,3: 263-7
3. คาชิวาคุระ I, ทาคาฮาชิ TA (2005) มะเร็งต่อมน้ำเหลือง. 46,3: 329-33

เอกสารข้อมูล