Tumor necrosis factor alpha (TNF alpha) เป็นไซโตไคน์โปรอักเสบชนิด pleiotropic มันถูกหลั่งโดยเซลล์ต่างๆ เช่น adipocytes, monocytes ที่ถูกกระตุ้น, มาโครฟาจ, บีเซลล์, ทีเซลล์ และไฟโบรบลาสต์ การสลายโปรตีนของรูปแบบสารตั้งต้นของเยื่อหุ้มอินทิกรัลของ TNF alpha จากเซลล์ที่ละลายได้สามารถปลดปล่อย homotrimeric TNF alpha TNF alpha สามารถจับกับตัวรับ TNF alpha บางตัวทำให้เกิดการตายของเซลล์ นอกจากนั้น ยังกระตุ้นการตอบสนองอื่นๆ โดยขึ้นอยู่กับชนิดเซลล์ การแสดงออกของตัวรับ และสถานะการส่งสัญญาณ TNF alpha มีส่วนร่วมในการตอบสนองต่อการอักเสบ

ลำดับ:
MVRSSSRTPSDKPVAHVVANPQAEGQLQWLNRRANALLANGVELRDNQLVVPSEGLYLIYSQVLFKGQGCPSTHVLLTHTISRIAVSYQTK
VNLLSAIKSPCQRETPEGAEAKPWYEPIYLGGVFQLEKGDRLSAEINRPDYLDFAESGQVYFGIIAL พร้อมแท็ก polyhistidine ที่ปลาย C

ที่มา:
เชื้อ Escherichia coli
น้ำยาและห้องปฏิบัติการปลอดสัตว์
ผลิตและทดสอบภายใต้แนวทาง GMP

ระดับเอนโดท็อกซิน:
<0.1 EU ต่อโปรตีน 1 ไมโครกรัมโดยวิธี LAL กิจกรรม:
วัดโดยความสามารถในการกระตุ้นความเป็นพิษต่อเซลล์ในเซลล์ L929 ต่อหน้าแอคติโนมัยซิน ดี ED₅₀ สำหรับผลกระทบนี้คือ <0.2 พิโกกรัม/มล. กิจกรรมจำเพาะของ TNF อัลฟาของมนุษย์ชนิดรีคอมบิแนนท์มีค่าประมาณ >9 x 10⁹ ไอยู/มก.

ความบริสุทธิ์:
>98% ตามที่กำหนดโดย SDS-PAGE ทำให้บริสุทธิ์ด้วยโครมาโตกราฟี Ni-NTA

สูตร:
โปรตีนถูกไลโอฟิไลซ์จากสารละลายที่ประกอบด้วย 1X PBS, pH 8.0

การสร้างใหม่:
ขอแนะนำให้สร้างโปรตีนที่แช่เยือกแข็งขึ้นใหม่ในH .ที่ปราศจากเชื้อ₂O ไปที่ความเข้มข้นไม่น้อยกว่า 100 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร และบ่มสารละลายสต็อกเป็นเวลาอย่างน้อย 20 นาทีเพื่อให้แน่ใจว่าละลายอีกครั้งเพียงพอ

การจัดเก็บ:
โปรตีนไลโอฟิไลซ์ควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส ผลิตภัณฑ์นี้มีความเสถียรเป็นเวลาหนึ่งปีเมื่อได้รับ เมื่อใช้งานและจัดเก็บตามคำแนะนำ เมื่อทำการสร้างใหม่ โปรตีนส่วนลิคอตควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสหรือ -80 องศาเซลเซียส หลีกเลี่ยงรอบการแช่แข็ง/การละลายซ้ำๆ

หมายเหตุ
โปรดใช้ภายในหนึ่งเดือนหลังจากการสร้างโปรตีนใหม่

รายละเอียด:
โปรตีนรีคอมบิแนนท์ Croyez GMP® ผลิตขึ้นใน ISO 13485:2016 และโรงงานที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน GMP
กระบวนการรวมถึง:
● การทดสอบและตรวจสอบย้อนกลับของวัตถุดิบ
● บันทึกการบำรุงรักษาและการสอบเทียบอุปกรณ์
● บันทึกการฝึกอบรมบุคลากร
● ความสม่ำเสมอของแบทช์ต่อแบทช์
● เอกสารเกี่ยวกับการควบคุม QA และการเปลี่ยนแปลงกระบวนการ
● ผลิตและทดสอบภายใต้ระบบการจัดการคุณภาพที่ผ่านการรับรอง ISO 13485:2016
● การตรวจสอบความคงตัวของอายุการเก็บรักษาของผลิตภัณฑ์

อ้างอิง:
1. ไอดริส เอชที, ไนสมิธ เจ.เอช. (2000) เทคโนโลยี Microsc Res 50,3: 184-95
2. พัลลาดิโน แมสซาชูเซตส์ และคณะ (2003) แน็ตยาเสพติด Rev Rev 2,9: 736-46
3. บัลควิลล์ เอฟ (2006) การแพร่กระจายของมะเร็ง รายได้ 25,3: 409-16..
4. van Horssen R. และคณะ (2006) เนื้องอก 11,4: 397-408

เอกสารข้อมูล