卡瑞珠單抗

加入購物車

Camrelizumab (SHR-1210) 是一種針對 PD-4 的有效人源化高親和力 IgG1-κ 單株抗體 (mAb)。 Camrelizumab 以 1 nM 的高親和力結合 PD-3，並抑制 PD-1 和 PD-L1 的結合交互作用，IC50 為 0.70 nM。 Camrelizumab作為抗PD-1/PD-L1藥物，可用於癌症研究，包括NSCLC、ESCC、霍奇金淋巴瘤和晚期HCC等[1][2]。

[手風琴]
[手風琴標題=“生物學描述”

簡介	Camrelizumab (SHR-1210) 是一種針對 PD-4 的有效人源化高親和力 IgG1-κ 單株抗體 (mAb)。 Camrelizumab 以 1 nM 的高親和力結合 PD-3，並抑制 PD-1 和 PD-L1 的結合交互作用，IC50 為 0.70 nM。 Camrelizumab作為抗PD-1/PD-L1藥物，可用於癌症研究，包括NSCLC、ESCC、霍奇金淋巴瘤和晚期HCC等[1][2]。
目標&IC50	PD-1/PD-L1 交互作用：0.70 nM (IC50)
體外	在使用結核菌素處理的周邊血單核細胞進行的 T 細胞增殖測定中，Camrelizumab 誘導 T 細胞增殖，EC50 為 0.11 nM。在測量 IFN-γ 分泌的類似測定中，Camrelizumab 誘導 IFN-γ 產生，EC50 為 0.38 nM[2]。
在體內	卡瑞利珠單抗（3 mg/kg）與阿帕替尼（200 和 100 mg/kg）合併抑制人類 PD-63.1 基因轉殖小鼠的腫瘤抑制率分別達到 87.3% 和 1%[1]。