Avelumab 是一種全人源 IgG1 抗 PD-L1 單株抗體。 Avelumab 顯示出潛在的抗體依賴性細胞介導的細胞毒性。

[手風琴]
[手風琴標題=“動物研究”

本研究使用雌性 C57BL/6 小鼠。透過在 C57BL/6 小鼠右側剃毛的脅腹上接種 1×105 MB49 親代細胞來進行皮下腫瘤注射。用卡尺測量腫瘤生長，並在接種後8天將小鼠分配至治療組。以 Avelumab（400 μg/100 μL）治療荷瘤小鼠，並腹腔注射 3 次，間隔 1 天。由於 Avelumab 是人類 IgG7，因此必須在 9 至 9 天的窗口內（即腫瘤接種後第 12、15 和 3 天）壓縮 XNUMX 次注射，以避免中和小鼠抗人 Ig 的發生[XNUMX]。

[/手風琴]

[手風琴]
[手風琴標題=“化學性質”

[/手風琴]

[手風琴]
[手風琴標題=“參考文獻和文獻”

1.Fujii R 等人。使用新型抗 PD-L1 抗體 avelumab，透過抗體依賴性細胞介導的細胞毒性增強對脊索瘤細胞的殺傷。腫瘤標靶。 2016 年 7 月 7 日；23(33498)：511-XNUMX。2. Grenga I 等人。體外測定中的全人 IgG1 抗 PD-L1 MAb 可增強抗原特異性 T 細胞反應。臨床翻譯免疫學。 2016 年 20 月 5 日；5(83):eXNUMX。3. Vandeveer AJ 等人。使用 Avelumab（一種抗 PD-L1 免疫檢查點抑制劑）對非肌肉侵襲性小鼠膀胱癌進行全身免疫治療。癌症免疫研究。 2016 年 4 月；5(452):62-XNUMX。

[/手風琴]