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您是一名尋求外包高品質的基因治療研究人員嗎 慢病毒包裝?
PackGene 提供溢價 慢病毒包裝服務 為東南亞的研究人員進行了最佳化，將專有技術與卓越的生產品質相結合，以提供可靠的結果。
產品特色
- 第三代慢病毒載體： 我們專注於第三代慢病毒包裝系統，將轉基因穩定整合到宿主基因組中，確保長期表達。這些載體非常適合基因治療、幹細胞研究和體內應用。
- 廣泛的細胞類型靶向： 我們的慢病毒包裝服務能夠感染各種細胞類型，包括神經元、肝細胞、心肌細胞、腫瘤細胞和幹細胞。
- 高性能： 透過我們優化的包裝工藝，我們提高了慢病毒生產的滴度、純度和活力，提供一致、可靠的結果。
- 自失活載體設計： 我們的第三代慢病毒採用自我失活設計，可降低病毒複製的風險，確保安全和受控的表達。
高效及時
交貨時間最快 8 至 12 個工作天
準確的滴度測量
轉導後 qPCR 消除任何高估問題
專業技術支持
對任何詢問或請求的答覆將在 1 個工作天內回复
增強安全性
「自失活」第三代系統提高了生物安全性
一站式解決方案
從載體設計和病毒包裝到徹底的分析和測試
安全運輸
乾冰和冷鏈物流保持最佳功效
服務詳情
體外級體內級
| 應用類型 | 細胞培養 |
| 數量 | 5E7 TU 以上 |
| 功能效價 （轉導後 qPCR） | ≥1E+8TU/mL |
| 物理效價 （p24 或 qPCR） | ≥2E+9 GC/mL ≥1E+10LP/mL |
| 純化 | 原油 |
| QC （請參閱下面的附加品質控制） | 轉導後 qPCR，螢光影像（如果包含螢光） |
| 時間線 | 從7個工作天開始 |
| 應用類型 | 體內研究 |
| 數量 | 5E7 TU 以上 |
| 功能效價 （轉導後 qPCR） | ≥1E+8TU/mL |
| 物理效價 （p24 或 qPCR） | ≥2E+9 GC/mL ≥1E+10LP/mL |
| 純化 | 蔗糖梯度 |
| QC （請參閱下面的附加品質控制） | 轉導後 qPCR，螢光影像（如果包含螢光） |
| 時間線 | 3-4週 |
- 慢病毒將以 >1E8 TU/mL 的濃度提供
- 對於含有不利於病毒包裝過程的元素的構建體，不能保證產量。這包括但不限於有毒基因、破壞病毒包裝的基因、破壞細胞或慢病毒RNA 完整性的基因、易於重排或二級結構的序列、核蛋白、跨膜蛋白、受體基因以及長度超過6.5kb的基因片段。
需要控制病毒嗎？
現成的 (CMV.Gene.EF1.GFP-T2A-Puro.WPRE) 每瓶 2E7 TU，≥1E+8TU/mL。具有體外和體內等級。
不再擔心高估
透過轉導後 qPCR 進行準確滴度測量
96孔板，1.5E+04細胞/孔，病毒1.8μL，轉導後72小時
技術細節
我們的端到端慢病毒包裝用於研究和治療應用中的基因傳遞，首先使用攜帶所需遺傳物質的質粒構建載體，然後轉化到細菌細胞中進行質粒複製和純化（質粒製備）。接下來，將質粒共轉染至 HEK293 細胞中，產生慢病毒顆粒，然後將其 淨化的 並經過無菌過濾，以確保品質和無菌。慢病毒經過 QC 測試以驗證滴度、純度和轉導效率，最終形成最終的 QC 報告。東南亞不斷擴大的生物技術產業越來越多地提供全面的慢病毒包裝服務，支持研究和臨床應用。
品質監控
| 項目類別 | QC測試 | 簡介 | 發布標準 |
| 滴度 | 定量PCR | qPCR 可量化病毒基因組拷貝數，進而準確測量病毒滴度 | 報告滴度 |
| 轉導後qPCR | 感染細胞後進行定量 qPCR 測定慢病毒滴度 | 報告轉導單元 | |
| 轉導測試 | 感染細胞的梯度稀釋和螢光細胞計數 | 提供明場和螢光顯微鏡影像 | |
| p24 酵素連結免疫吸附試驗* | p24 蛋白的 ELISA 測試，pXNUMX 蛋白是 HIV 的核心衣殼蛋白，用於測量慢病毒滴度 | 報告滴度 | |
| 污染 | 支原體測試* | 以 PCR 測量支原體 DNA | 保證陰性 |
| 生物負載* | 平板計數法：使用菌落形成單位 (CFU) 對活微生物（真菌、細菌等）進行定量 | 瓊脂糖平板上無生長 | |
| 安全指引 | 內毒素鱟試劑* | 透過凝膠凝塊測定測量內毒素水平 | 報告 |
*QC需額外收費
附加品質控制資訊
透過轉導後 qPCR 進行高效轉導：
我們的轉導後 qPCR 檢測可精確定量轉導細胞中的病毒 RNA，為基因傳遞效率提供重要見解。這可確保滿足您的研究需求的最佳效能。
轉導測試： 此測定涉及以慢病毒感染細胞樣本，並透過測量轉基因表達或報告基因（例如 GFP（綠色螢光蛋白））的表達來評估轉染效率。這是評估慢病毒如何有效促進目標細胞中轉基因表現的重要方法。
| 明場 | F螢光場 | 明場 | F螢光場 | ||
| 96孔板，1.5E+04細胞/孔，病毒18μL，轉導後72小時 |  |  | 96孔板，1.5E+04細胞/孔，病毒1.8E-03μL，轉導後72小時 |  |  |
| 96孔板，1.5E+04細胞/孔，病毒1.8μL，轉導後72小時 |  |  | 96孔板，1.5E+04細胞/孔，病毒1.8E-04μL，轉導後72小時 |  |  |
| 96孔板，1.5E+04細胞/孔，病毒1.8E-01μL，轉導後72小時 |  |  | 96孔板，1.5E+04細胞/孔，病毒1.8E-05μL，轉導後72小時 |  |  |
| 96孔板，1.5E+04細胞/孔，病毒1.8E-02μL，轉導後72小時 |  |  | 96孔板，1.5E+04細胞/孔，病毒1.8E-06μL，轉導後72小時 |  |  |
p24 ELISA 測定：p24 抗原是 HIV 源慢病毒顆粒的關鍵成分，可作為病毒滴度的標記。此測試使用 ELISA 準確測量慢病毒製劑中 p24 顆粒的濃度，從而精確評估慢病毒載體數量。
支原體檢測：支原體污染會嚴重影響細胞培養性能並降低慢病毒生產效率。此測試可確保用於慢病毒包裝的細胞培養物不含支原體，從而保護病毒載體的完整性。
生物負載測試：評估慢病毒產品或生產表面上的活微生物總數，生物負荷測試對於在整個包裝過程中保持無菌和驗證清潔度至關重要。
內毒素鱟試劑檢測：來自革蘭氏陰性細菌的內毒素會引起發炎反應並損害體內應用。鱟變形細胞裂解物 (LAL) 測試用於檢測和定量細菌內毒素，確保慢病毒可安全用於臨床或實驗。
慢病毒轉移質粒
PackGene 用於基因過度表現的慢病毒載體經過專業設計，可提高目標細胞中特定基因的表達。這些載體非常適合研究基因功能、疾病模型或開發對增加基因表現至關重要的治療策略。
- 針對高表達進行了最佳化：每個載體都具有強大的啟動子，以確保強大且一致的轉基因表達。
- 無縫集成：慢病毒包裝和轉導後，目的基因整合到宿主細胞基因組中，提供長期穩定的表達。
- 可定制設計：從 PackGene 的即用型 LVV 轉移質粒骨架之一開始，或設計您自己的質粒，我們將為您的專案合成並將其包裝成高滴度慢病毒。
| 向量ID | 啟動 | GOI容量 | 選擇標記的啟動子 | 選擇標記 |
| XL03C | 巨細胞病毒 | 3.3Kbp | EF1 | CopGFP-2A-Puro |
| XL10C | 巨細胞病毒 | 4Kbp | EF1 | mRuby2 |
| XL11C | 巨細胞病毒 | 4Kbp | EF1 | 黃水晶 |
| XL12C | 巨細胞病毒 | 4Kbp | EF1 | 幼年計畫 |
| XL22C | 巨細胞病毒 | 3.2kp | EF1 | mCherry-2A-Neo |
| XL23C | EF1 | 4.2kb | T2A | 綠色螢光蛋白 |
用於精確基因沉默的shRNA慢病毒載體
PackGene 的 shRNA 慢病毒載體經過精心設計，可實現有效的基因沉默。這些載體表達短髮夾 RNA (shRNA)，在細胞內加工成小幹擾 RNA (siRNA)。 siRNA 靶向並降解特定 mRNA，從而減少所需基因的表達。
shRNA 慢病毒載體是基因功能研究的理想選擇，使研究人員能夠降低基因表現並分析由此產生的表型變化。它們在治療研究中也至關重要，為基因下調有益的疾病提供潛在的解決方案。
| 向量ID | 啟動 | 選擇標記的啟動子 | 選擇標記 |
| XL03B | U6啟動子 | EF1a | EGFP-2A-Neo |
| XL04B | U6啟動子 | 巨細胞病毒 | CopGFP-2A-Puro |
| XL05B | U6啟動子 | 巨細胞病毒 | 普羅 |
| XL06B | U6啟動子 | PGK | Puro-lRES-mCherry |
| XL07B | H1啟動子 | 巨細胞病毒 | 綠色螢光蛋白 |
| XL08B | H1啟動子 | 巨細胞病毒 | CopGFP-2A-Puro |
| XL09B | H1啟動子 | 巨細胞病毒 | 普羅 |
| XL012B | U6啟動子 | 巨細胞病毒 | 新 |
東南亞值得信賴的慢病毒合作夥伴
PackGene 是新加坡、泰國、馬來西亞和印尼等東南亞地區研究人員的首選提供者。憑藉無與倫比的專業知識和精確度，我們提供高品質的慢病毒載體，以加速您的科學發現。
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