阿茲海默症（AD）是一種進行性神經退化性疾病，會導致近期記憶、找詞和語言困難等缺陷，並逐漸進展為整體認知障礙。認知缺陷伴隨著各種異常的神經和精神症狀，隨著疾病的進展，這些症狀的頻率和嚴重程度也會增加。阿茲海默症的病因尚不清楚，但它是 65 歲及以上人群的第五大死因。 AD的病理特徵主要包括膽鹼能功能障礙、細胞外Aβ肽累積和沈積、細胞內神經纖維纏結等訊號路徑異常。科學家發現，降低大腦Aβ水平，防止tau蛋白過度磷酸化，使粒線體抵抗損傷，保護神經元免受凋亡過程，控制小膠質細胞活化，抑制白血球介素2和TNF-α的釋放，防止氧化應激損傷；調節膽鹼能係統靶點，抑制NMDA受體過度激活，降低興奮性毒性，可預防阿茲海默症。

儘管阿茲海默症 (AD) 是世界上導致失智症的主要原因，且 AD 患者人數持續增長，但十多年來尚未批准任何新療法。在過去的十年中，藥物發現和開發工作的重點已經從改善 AD 症狀轉向疾病緩解療法；也就是說，治療的目的是透過影響 AD 的眾多大腦變化特徵中的一種或多種來影響潛在的疾病過程。與安慰劑相比，許多單藥療法的臨床試驗未能影響疾病進展或症狀。 AD 複雜的病理生理學可能需要聯合治療而不是單一治療。此外，針對神經幹細胞（NSC）再生的小分子代表了一種新的藥物發現策略。

TaregtMol 的抗阿茲海默症化合物庫，集合了 1040 種具有抗 AD 活性或作用於 PD 主要藥物標靶的化合物，可用於相關藥物發現和藥理學研究。