外旋™

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$357.00

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Exo-spin™ 技術結合了沉澱和尺寸排除層析 (SEC),使其優於僅依賴一種方法的其他技術。僅使用沉澱物進行外泌體分離將導致大量非外泌體蛋白質和其他材料的共純化以及沉澱劑的殘留。 SEC 對於外泌體分離是可靠的,但在 SEC 分離之前需要沉澱步驟來濃縮樣品。如果沒有沉澱,將觀察到較低的外泌體回收率。我們提供簡單的兩步驟實驗方案,讓您可以在 2 小時內純化樣品,並獲得一致且可靠的結果!

EX01 Exo-spin™ 套件可處理高達 50 ml 的細胞培養基、唾液、尿液、腦脊髓液 (CSF)、人類母乳和其他低蛋白生物液體。該套件包括 Exo-spin™ 緩衝液以及 SEC 色譜柱。 Exo-spin™ 緩衝液是一種基於聚合物的沉澱緩衝液,將用於第一步。對於第二步,包括預先填充和平衡的即用型 SEC 色譜柱。

推薦碼 產品描述
EX01-8 Exo-spin™ 套件,8 根柱,60 ml 緩衝液
EX01-25 Exo-spin™ 套件,24 根柱,250 ml 緩衝液
EX01-25L Exo-spin™ 套件,24 根柱,500 ml 緩衝液
EX01-50 Exo-spin™ 套件,48 根柱,500 ml 緩衝液
EX06-30 Exo-spin™ 緩衝液,30 毫升
EX06-250 Exo-spin™ 緩衝液,250 毫升

我應該為我的樣品量選擇哪種 Exo-spin™ 套件?外泌體分離選擇您的試劑盒* 對於腦脊髓液 (CSF) 和母乳樣本,經過驗證的方案僅適用於 EX01。使用者指南中提供了這些協定。 

Exo-spin™ 色譜管柱和樹脂孔徑

柱床體積為 500 µl,允許將 100 µl 體積加載到柱頂部。

樹脂的孔徑約為 30 nm,以獲得高純度的外泌體洗脫。所有其他小於 30 nm 的分子(例如蛋白質、脂質)將進入孔中並保留在色譜柱中。

最高的回收率和純度

如上所述,基本上所有蛋白質和脂質都將保留在色譜柱中,並晚於外泌體洗脫,確保為下游應用準備高純度的樣品。

重現性

我們所有的色譜柱均在我們的實驗室製造,以確保每批之間的高重現性。作為再現性和批次間一致性的證明,已經發表了大量經過同行評審的科學論文,描述了 Exo-spin™ 的使用。

儲存應用

收到後,將純化管柱和 Exo-spin™ 緩衝液儲存在 4°C 下。所有其他組件應在室溫 (15°C – 25°C) 下儲存。

常見問題(FAQ)

如有任何其他問題,請參閱下面的常見問題解答文件。

從今天開始!選擇我們的入門包

我們設計了理想的入門包來指導您的外泌體研究。入門包包括您選擇的外泌體純化試劑盒、外泌體驗證的抗體和 NTA 分析。完整的詳細資訊可以在此處的產品頁面中找到。

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[手風琴標題=“主要特徵”]


從細胞培養基製備的樣本進行NTA 測量:(a) Exo-spin™ 產生的預期大小範圍為40-120 nm 的囊泡數量明顯高於(b) 超速離心(c) 競爭對手試劑盒等替代品。使用 Exo-spin™ 所得的尺寸分佈曲線與超速離心最相似。較低的rRNA 污染水平生物分析儀上的分析表明,與(e) 超速離心或(f) 競爭對手試劑盒相比,在(d) Exo-spin™ 純化後從細胞培養物樣本中製備出RNA (Trizol)。

EX01 Exo-spin™ 套件比較數據

數據由奈米顆粒追蹤分析 (NTA) 確定。每條曲線代表每個外泌體分離方法三次重複實驗的 3 次技術重複測量的平均值。 (PM = 沉澱法)。圖表取自並改編自(Martins, TS et al., 2018)。

使用奈米粒子追蹤分析 (NTA) 來表徵 Exo-spin™ 分離的外泌體

奈米粒子追蹤分析 NTA使用 NTA 表徵外泌體。使用 Exo-spin™ 試劑盒分離外泌體,並使用 ZetaView® 儀器進行分析。

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[手風琴標題=“下游應用”]

EX01 Exo-spin™ 套件與所有下游應用相容,並已在多種不同應用中發布。

RNA分析:

  • Li Z、Mbah NE 和 Maltese WA。 (2018)。破壞內溶小體運輸的液泡誘導化合物刺激膠質母細胞瘤細胞產生外泌體。 分子和細胞生物化學 439(1-2):1-9.
  • Koo KM、Wee EJ 與 Trau M.; (2016)。透過重組酶聚合酶擴增對前列腺癌尿液樣本進行比色 TMPRSS2-ERG 基因融合檢測。 治療診斷 6(9):1415-1424。
  • Yoon C、Kim J、Park G、Kim S、Kim D、Hur DY、Kim B 和 Kim YS。 (2016)。由伯基特淋巴瘤外泌體介導將 miR-155 遞送至視網膜色素上皮細胞。 腫瘤生物學 37(1):313-21。

用於治療性貨物的外泌體工程:

  • Kojima R、Bojar D、Rizzi G、Hamri GC、El-Baba MD、Saxena P、Ausländer S、Tan KR 和 Fussenegger M. (2018)。由植入腦內的細胞產生的設計外泌體為帕金森氏症的治療提供治療貨物。 自然交流 9:1305。

功能研究:

彈出連結

  • Piao YJ、Kim HS、Hwang EH、Woo J、Zhang M 和 Moon WK。 (2017)。乳癌細胞來源的外泌體和巨噬細胞極化與淋巴結轉移有關。 Oncotarget 9(7):7398-7410。

蛋白質體學(MS/MS 分析):

  • EL Kavanagh、S Lindsay、M Halasz、LC Gubbins、K Weiner-Gorzel、MHZ Gang、A McGoldrick、E Collins、M Henry、A Blanco-Fernández、P O' Gorman、P Fitzpatrick、MJ Higgins、P Dowling 和 A McCann 。 (2017)。從治療誘導的衰老三陰性乳癌細胞中收穫的細胞外囊泡的蛋白質和化療分析。 癌變 6(10):e388。

應用說明:

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[手風琴標題=“使用者指南”] EX01 Exo-Spin 用戶 gEX01_Exo-spin_使用者指南UIDE[/手風琴]

[手風琴標題=”常見問題”] 常見問題[/手風琴]
[手風琴標題=“MSDS/技術表”] EX01 和 EX02 MSDS.pdf[/手風琴]
[手風琴標題=“產品手冊”] CellGS 外泌體手冊.pdf[/手風琴]
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