- รถเข็นของคุณว่างเปล่า
- เลือกซื้อสินค้าต่อ
ใน Vivo Ready™ Anti-Mouse CD3 (17A2)
ใน Vivo Ready™ Anti-Mouse CD3 (17A2)
เพิ่มลงในตระกร้า
| เลขที่แมว | ขนาด | ราคา |
|---|---|---|
| 40-0032-U100 | 100 μg | $75.00 |
| 40-0032-U500 | 500 μg | $125.00 |
รายละเอียด
แอนติบอดี 17A2 ทำปฏิกิริยากับสารเชิงซ้อน CD3 ของหนูเมาส์ ซึ่งประกอบด้วย CD3 เอปซิลอน, CD3 แกมมา และ CD3 เดลตา สายโปรตีนเมมเบรนแบบอินทิกรัลเหล่านี้ประกอบกับสายเพิ่มเติมของตัวรับทีเซลล์ (TCR) เช่นเดียวกับสายซีตา CD3 เพื่อสร้างสารเชิงซ้อนของ CD3 รีเซพเตอร์ของทีเซลล์ ร่วมกับตัวรับร่วม CD4 หรือ CD8 คอมเพล็กซ์ทำหน้าที่จดจำแอนติเจนที่จับกับโมเลกุล MHC บนเซลล์ที่สร้างแอนติเจน อันตรกิริยาดังกล่าวส่งเสริมการส่งสัญญาณของตัวรับทีเซลล์ (การกระตุ้นทีเซลล์) และสามารถส่งผลให้เกิดการตอบสนองของเซลล์จำนวนหนึ่งซึ่งรวมถึงการเพิ่มจำนวน, การเปลี่ยนสภาพ, การผลิตไซโตไคน์หรือการตายของเซลล์ที่กระตุ้นด้วยการกระตุ้น CD3 ถูกแสดงออกอย่างแตกต่างระหว่างการพัฒนาของไทโมไซต์-ต่อ-ทีเซลล์และบนทีเซลล์ที่เจริญเต็มที่ทั้งหมด
แอนติบอดี 17A2 เป็นเครื่องหมายฟีโนไทป์ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับทีเซลล์ของหนูเมาส์ นอกจากนี้ เนื่องจากสาย CD3e ภายในสารเชิงซ้อน TCR มีโดเมนการส่งสัญญาณภายในเซลล์ การจับของแอนติบอดี 17A2 กับ CD3 สามารถเหนี่ยวนำการกระตุ้นเซลล์ได้ สิ่งพิมพ์ล่าสุดของโครงสร้างผลึกของคอมเพล็กซ์แอนติบอดีของมิวรีน CD3e-mitogenic ให้ข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมเกี่ยวกับการกระทำของแอนติบอดีตัวเอกที่ใช้กันทั่วไป (Fernandes, RA et al. 2012. Journal of Biological Chemistry 287: 13324-13335)
รายละเอียดสินค้า
| ชื่อ | ใน Vivo Ready™ Anti-Mouse CD3 (17A2) |
|---|---|
| แมว. เลขที่ | 40-0032 |
| Alternative Names | CD3 เอปซิลอน, |
| รหัสยีน | 12502 |
| โคลน | 17A2 |
| isotype | หนู IgG2b, κ |
| การเกิดปฏิกิริยา | เม้าส์ |
| ปฏิกิริยาข้าม | |
| รูปแบบ | ใน Vivo Ready™ |
| การใช้งาน | Flow Cytometry, การทดสอบการทำงาน, IP |
| การอ้างอิง* | Joetham A, Ohnishi H, Okamoto M, Takeda K, Schedel M, Domenico J, Dakhama A และ Gelfand EW 2012. เจ. ไบโอล. เคมี. 287:17100-17108. (การเปิดใช้งานในหลอดทดลอง)
Kasahara S และ Clark, EA 2012. เจ. เหลืองอค. ไบโอล. 91:437-448. (การเปิดใช้งานในหลอดทดลอง) Xiao J, Julianty A, Wen J, Smith SV, Park PW, Ford ML, Haller CA และ Chaikof EL 2012. หลอดเลือด. ก้อน. วาส. ไบโอล. 32:386-396. (การสูญเสียเซลล์ในร่างกาย T) Miescher GC, Schreyer M และ MacDonald HR พ.ศ. 1989. อิมมูนอล. เลตต์. 23: 113-118. (กำเนิดของโคลน 17A2, Functional Assay, Immunohistochemistry, Immunoprecipitation) |
รหัสแอปพลิเคชัน:FC = โฟลว์ไซโตเมทรี; FA = การทดสอบเชิงหน้าที่; ELISA = การทดสอบภูมิคุ้มกันที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ ICC = อิมมูโนไซโตเคมี; IF = กล้องจุลทรรศน์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์; IHC = อิมมูโนฮิสโตเคมี IHC-F = อิมมูโนฮิสโตเคมี, เนื้อเยื่อแช่แข็ง; IHC-P = อิมมูโนฮิสโตเคมี, เนื้อเยื่อฝังพาราฟิน; IP = ภูมิคุ้มกันบกพร่อง; WB = Western Blot; EM = กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
*Tonbo Biosciences ทดสอบแอนติบอดีทั้งหมดโดยโฟลว์ไซโตเมทรี การอ้างอิงจัดทำขึ้นเพื่อเป็นแหล่งข้อมูลสำหรับแอปพลิเคชันเพิ่มเติมที่ Tonbo Biosciences ไม่ผ่านการตรวจสอบ โปรดเลือกรูปแบบที่เหมาะสมสำหรับแต่ละแอปพลิเคชัน และศึกษาส่วนวัสดุและวิธีการสำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ผลิตภัณฑ์ใดๆ ในเอกสารเผยแพร่เหล่านี้
[หีบเพลง]
[ชื่อหีบเพลง =”โปรโตคอล”]เอกสารวันที่ทางเทคนิค[/หีบเพลง]
