- รถเข็นของคุณว่างเปล่า
- เลือกซื้อสินค้าต่อ
ใน Vivo Ready™ Anti-Mouse IL-12/IL-23 p40 (C17.8) – 500 µg
ใน Vivo Ready™ Anti-Mouse IL-12/IL-23 p40 (C17.8) – 500 µg
เพิ่มลงในตระกร้า
แอนติบอดี C17.8 จำเพาะสำหรับหน่วยย่อยโปรตีน 40 kDa (p40) ที่ใช้ร่วมกันโดยไซโตไคน์ IL-12 และ IL-23 ในการก่อรูป IL-12, p40 ประกอบกับโปรตีน 35 kDa ที่แยกจากกันที่รู้จักกันในชื่อ p35 ซึ่งทำให้เกิดไซโตไคน์เชิงฟังก์ชัน 70 kDa IL-12 ถูกคัดหลั่งโดยโมโนไซต์ที่ถูกกระตุ้น, มาโครฟาจ และเซลล์เดนไดรต์ และได้รับการแสดงเพื่อกำหนดเป้าหมายเซลล์ CD4+ T ที่ไร้เดียงสาซึ่งพักอยู่เพื่อส่งเสริมการเพิ่มจำนวนและการหลั่งของไซโตไคน์ของพวกมัน IL-23 มีหน่วยย่อย p40 ร่วมกับสายโปรตีน 19 kDa, p19; แหล่งที่มาหลักของมันคือการกระตุ้นเซลล์เดนไดรต์และเซลล์ที่สร้างแอนติเจนอื่นๆ IL-23 ดูเหมือนจะกำหนดเป้าหมายเซลล์ประเภทต่างๆ ที่แตกต่างจาก IL-12 โดยกระทำบนหน่วยความจำ CD4+ T เซลล์เพื่อกระตุ้นการตอบสนองการงอกขยายที่รุนแรงและมีส่วนทำให้เกิดการสร้างและการขยายตัวของเซลล์ Th17 เช่นเดียวกับไซโตไคน์เอง รีเซพเตอร์สำหรับ IL-12 และ IL-23 แบ่งหนึ่งหน่วยย่อย รวมทั้งมีหน่วยย่อยจำเพาะของไซโตไคน์ที่แตกต่างกันอย่างชัดเจน
เนื่องจากแอนติบอดี C17.8 จับกับยูนิตย่อยที่ใช้ร่วมกันของทั้ง IL-12 และ IL-23 จึงอาจใช้เป็นตัวบ่งชี้สำหรับการแสดงออกของ IL-12 หรือ IL-23 ในเซลล์เดนไดรต์ โมโนไซต์ และมาโครฟาจ และมีการใช้กันอย่างแพร่หลาย สำหรับการทำให้เป็นกลางของกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับไซโตไคน์อย่างใดอย่างหนึ่ง โปรดเลือกรูปแบบที่เหมาะสมสำหรับแต่ละแอปพลิเคชัน
รายละเอียดสินค้า
| ชื่อ | ใน Vivo Ready™ Anti-Mouse IL-12/IL-23 p40 (C17.8) |
|---|---|
| แมว. เลขที่ | 40-7123 |
| Alternative Names | Interleukin-12, IL12 / Interleukin-23, IL23 p40, ปัจจัยการเจริญเติบโตของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เป็นพิษต่อเซลล์ (CLMF), ปัจจัยกระตุ้นเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ (NKSF), ปัจจัยการเจริญเติบโตของ CTL (TcMF), ปัจจัยกระตุ้น T-cell (TSF) |
| รหัสยีน | 16160 |
| โคลน | C17.8 |
| isotype | หนู IgG2a, κ |
| การเกิดปฏิกิริยา | เม้าส์ |
| ปฏิกิริยาข้าม | |
| รูปแบบ | ใน Vivo Ready™ |
| การใช้งาน | Flow Cytometry, การทดสอบการทำงาน, IF, IP, Western Blot |
| การอ้างอิง* | Dong H, Franklin NA, Roberts DJ, Yagita H, Glennie MJ และ Bullock TNJ 2012. เจ. อิมมูนอล. 188: 3829-3838. (การบล็อกในร่างกาย)
Prabhakara R, Harro JM, Leid JG, Keegan AD, Prior ML และ Shirtliff ME 2011. ติดเชื้อ. ภูมิคุ้มกัน 79: 5010-5018. (การบล็อกในร่างกาย) Chmielewski M, Kopecky C, Hombach AA และ Abken H. 2011. Cancer Res. 71: 5697-5706. (เอลิซ่า) Lo CH, Lee SC, Wu PY, Pan WY และคณะ พ.ศ. 2003 เจ. อิมมูนอล. 171: 600-607. (ภูมิคุ้มกันบกพร่อง) Belladonna ML, Renauld JC, Bianchi R, Vacca C, Fallarino F, Orabona C, Fioretti MC, Grohmann และ Puccetti P. 2002 J. Immunol 168: 5448-5454. (เวสเทิร์น บลอต) Ludviksson BR, Ehrhardt RO และ Strober W. 1999. J. Immunol 163: 4349-4359. (กล้องจุลทรรศน์อิมมูโนฟลูออเรสเซนส์ – เนื้อเยื่อแช่แข็ง) Kato K, Shimozato O, Hoshi K, Wakimoto H, Hamada H, Yagita H และ Okumura K. 1996. Proc. แนท อเคด. วิทย์. 93:9085-9089. (ภูมิคุ้มกันบกพร่อง; ELISA) Wysocka M, Kubin M, Vieira LQ, Ozmen L, Garotta G, Scott P และ Trinchieri G. 1995. Eur เจ. อิมมูนอล. 25: 672-676. (ต้นกำเนิดของโคลน; การกระตุ้นภูมิคุ้มกัน, Western Blot) |
รหัสแอปพลิเคชัน:FC = โฟลว์ไซโตเมทรี; FA = การทดสอบเชิงหน้าที่; ELISA = การทดสอบภูมิคุ้มกันที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ ICC = อิมมูโนไซโตเคมี; IF = กล้องจุลทรรศน์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์; IHC = อิมมูโนฮิสโตเคมี IHC-F = อิมมูโนฮิสโตเคมี, เนื้อเยื่อแช่แข็ง; IHC-P = อิมมูโนฮิสโตเคมี, เนื้อเยื่อฝังพาราฟิน; IP = ภูมิคุ้มกันบกพร่อง; WB = Western Blot; EM = กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
*Tonbo Biosciences ทดสอบแอนติบอดีทั้งหมดโดยโฟลว์ไซโตเมทรี การอ้างอิงจัดทำขึ้นเพื่อเป็นแหล่งข้อมูลสำหรับแอปพลิเคชันเพิ่มเติมที่ Tonbo Biosciences ไม่ผ่านการตรวจสอบ โปรดเลือกรูปแบบที่เหมาะสมสำหรับแต่ละแอปพลิเคชัน และศึกษาส่วนวัสดุและวิธีการสำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ผลิตภัณฑ์ใดๆ ในเอกสารเผยแพร่เหล่านี้
