ทริปซิน 0.25% – EDTA ใน HBSS ที่ไม่มีแคลเซียมที่ไม่มีแมกนีเซียมที่มีฟีนอลเรด

ทริปซิน 0.25% – EDTA ใน HBSS ที่ไม่มีแคลเซียมที่ไม่มีแมกนีเซียมที่มีฟีนอลเรด

ทริปซิน 0.25% – EDTA ใน HBSS ที่ไม่มีแคลเซียมที่ไม่มีแมกนีเซียมที่มีฟีนอลเรด

L0931

เพิ่มลงในตระกร้า

พรีเมี่ยมทริปซิน 0.25% – สารละลาย EDTA สำหรับการแยกตัวของเซลล์อย่างแม่นยำ

โซลูชันการแยกตัวของเซลล์ประสิทธิภาพสูงสำหรับสายเซลล์ที่บอบบางและแข็งแรง

ร่วมมือกับ Biowest เพื่อปลดล็อกการแยกเซลล์ที่แม่นยำ อ่อนโยน และเชื่อถือได้ด้วยสูตร Trypsin 0.25% – EDTA ของเรา ซึ่งออกแบบมาเพื่อให้เป็นไปตามมาตรฐานสูงสุดในเวิร์กโฟลว์การเพาะเลี้ยงเซลล์ โซลูชันนี้ได้รับการปรับให้เหมาะสมด้วยบัฟเฟอร์ HBSS ที่สมดุล (ปราศจากแคลเซียมและแมกนีเซียม) และปรับปรุงด้วยฟีนอลเรดเพื่อการติดตามค่า pH ได้อย่างง่ายดาย โดยรับประกันความเครียดของเซลล์ให้น้อยที่สุดและความสามารถในการดำรงชีวิตสูงสุดในระหว่างการผ่านหรือการแยกตัวของเนื้อเยื่อ

ทริปซินคุณภาพสูงของเราซึ่งสกัดมาจากตับอ่อนของหมู จับคู่กับ EDTA เพื่อขัดขวางการยึดเกาะระหว่างเซลล์ ทำให้เหมาะอย่างยิ่งสำหรับเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมหลากหลายชนิด รีเอเจนต์ที่พร้อมใช้งานนี้ผ่านการกรองอย่างเข้มงวดเพื่อความเป็นหมันและความเสถียร รับประกันความสม่ำเสมอ ให้ความมั่นใจทุกครั้งที่ใช้

Key Features

  • ความเข้มข้นของเอนไซม์ที่เหมาะสม
    ประกอบด้วยทริปซิน 0.25% ที่ช่วยแยกเซลล์อย่างมีประสิทธิภาพพร้อมรักษาความสมบูรณ์ของเซลล์ไว้

  • ประสิทธิภาพที่เพิ่มขึ้นด้วย EDTA
    EDTA คีเลตไอออนบวกที่มีประจุบวก 2 ส่งเสริมการแยกตัวอย่างรวดเร็วและอ่อนโยน แม้กระทั่งเซลล์ที่ยึดเกาะแน่น

  • ฐานบัฟเฟอร์ HBSS
    ออกแบบโดยไม่ใช้แคลเซียมและแมกนีเซียมเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการแยกตัวและลดการรวมตัวใหม่

  • ตัวบ่งชี้ฟีนอลสีแดง
    ช่วยให้สามารถตรวจสอบค่า pH แบบเรียลไทม์เพื่อรักษาสภาวะสรีรวิทยาที่เหมาะสมที่สุดระหว่างการจัดการ

  • ความปลอดเชื้อและเสถียรภาพที่เข้มงวด
    กรองผ่านกระบวนการปลอดเชื้อและแช่แข็งเพื่อความน่าเชื่อถือในระยะยาว (อายุการเก็บรักษา 24 เดือนเมื่อเก็บรักษาที่อุณหภูมิ -18°C ถึง -40°C)

  • ใช้งานได้หลากหลาย
    เหมาะสำหรับการบำรุงรักษาการเพาะเลี้ยงเซลล์ตามปกติ การเพาะเลี้ยงย่อย และการแยกเซลล์ขั้นต้น

วางใจ Biowest สำหรับข้อมูลสำคัญเกี่ยวกับการเพาะเลี้ยงเซลล์ของคุณ

กรุณาสอบถามกับเราได้ที่ [ป้องกันอีเมล]

เรานำเสนอโซลูชั่น Biowest ทั่วเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ (สิงคโปร์ ไทย เวียดนาม อินโดนีเซีย ฟิลิปปินส์ เมียนมาร์) และทั่วประเทศจีนเท่านั้น

ข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์

คุณลักษณะ รายละเอียด
รหัสสินค้า L0931-100
สถานะ สินค้าแช่แข็ง
การส่งสินค้า เจลแพ็ค น้ำแข็งแห้ง หรือแช่เย็น
อายุการเก็บรักษา 24 เดือน
พื้นที่จัดเก็บ -18 ° C ถึง -40 ° C
การใช้งาน การเพาะเลี้ยงเซลล์ การแยกตัวของเนื้อเยื่อ

Testimonials

Biowest Trypsin 0.25% ใน PBS ที่ไม่มีแคลเซียมที่ไม่มีแมกนีเซียมที่ไม่มีฟีนอลเรด (L0931-100) ใช้สำหรับการทดสอบบาดแผลจากรอยขีดข่วน

การทดสอบการรักษาบาดแผล (การทดสอบบาดแผลแบบขูด) ถูกใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยมะเร็งและการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์เพื่อตรวจสอบการเคลื่อนตัวของเซลล์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริบทของการซ่อมแซมบาดแผลบนผิวหนังและการแพร่กระจายของมะเร็ง ในวิธีนี้ เซลล์ชั้นเดียวที่บรรจบกันจะถูกขูดด้วยเครื่องจักรเพื่อสร้าง "บาดแผล" และอัตราการปิดแผลจะถูกตรวจสอบในช่วงเวลาหนึ่ง

ในการทดลอง HaCaT ได้รับการเพาะเลี้ยงตามปกติ DMEM (Dulbecko's Modified Eagle's Medium) เป็นอาหารเสริมสำหรับนกอินทรีย์ดัดแปลง เสริมด้วย 10% ซีรั่มวัวของทารกในครรภ์ (FBS). เซลล์ทั้งหมดได้รับการเพาะเลี้ยงในตู้ฟักที่มีความชื้น 37 องศาเซลเซียส คาร์บอนไดออกไซด์ 5% เซลล์เคอราติโนไซต์ได้รับการเพาะเลี้ยงต่อตามปกติโดยใช้ 0.25% ทริปซิน และกรดเอทิลีนไดอะมีนเตตราอะซิติก 1 มิลลิโมลาร์ บาดแผลแบบเส้นตรงถูกสร้างขึ้นบนชั้นเซลล์ที่เพาะพันธุ์ที่บรรจบกัน และได้รับการรักษาใน DMEM กลูโคสต่ำโดยไม่มีหรือมี FBS 10% เป็นเวลา 8 ชั่วโมง ภาพถูกถ่ายเป็นระยะๆ เพื่อวิเคราะห์การปิดแผลในช่วงเวลาต่างๆ

บาดแผลแบบเส้นตรงถูกสร้างขึ้นบนชั้นเซลล์ที่เพาะพันธุ์ที่บรรจบกัน และได้รับการรักษาด้วย DMEM กลูโคสต่ำโดยไม่มีหรือมี FBS 10% เป็นเวลา 8 ชั่วโมง ภาพถูกถ่ายเป็นระยะๆ เพื่อวิเคราะห์การปิดแผลในช่วงเวลาต่างๆ

 

วัสดุ:

 

 

Biowest Trypsin 0.25% ใน PBS ที่ไม่มีแคลเซียมที่ไม่มีแมกนีเซียมที่ไม่มีฟีนอลเรด (L0931-100) ใช้สำหรับ ผิวหนัง 3 มิติในหลอดทดลอง

สหภาพยุโรปได้ห้ามการทดลองกับสัตว์สำหรับเครื่องสำอางและส่วนผสมของเครื่องสำอางตั้งแต่ปี 2013 ความต้องการผลิตภัณฑ์จำลองผิวหนังในหลอดทดลองเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องเพื่อรองรับทั้งการทดสอบความปลอดภัย (การระคายเคืองต่อผิวหนัง) และการทดสอบประสิทธิผล (การทดสอบการทำงาน)

ในการทดลอง เซลล์เคอราติโนไซต์หลักถูกเพาะเลี้ยงบนแผ่นเพาะเลี้ยงเพื่อสร้างชั้นบรรจบกัน ชั้นบรรจบกันของเซลล์จะถูกยกขึ้นมาที่ส่วนต่อระหว่างอากาศกับของเหลวเป็นเวลา 14 วัน เพื่อกระตุ้นให้เซลล์เคอราติโนไซต์แยกตัว (การแบ่งชั้น) และสร้างชั้นหนังกำพร้าหลายชั้นที่มีชั้นหนังกำพร้า สื่อเฉพาะที่ใช้เป็นหลักประกอบด้วย ดีเอ็มเอ็ม และ แฮม เอฟ12 ในอัตราส่วนที่เฉพาะเจาะจง ถูกกำหนดทางเคมีและไม่มีซีรั่มเพื่อให้มั่นใจว่าผลลัพธ์จะทำซ้ำได้สูง การรักษาสามารถใช้กับแบบจำลองผิวหนังได้เป็นระยะเวลาหนึ่ง โดยทั่วไปแล้วจะทำการตรวจทางเนื้อเยื่อวิทยา เช่น การย้อม H&E และเครื่องหมายผิวหนังอื่นๆ นอกจากนี้ การแสดงออกของยีนและการศึกษาโปรตีนยังเป็นวิธีการวิเคราะห์ทางเลือกอีกด้วย

ในการทดลอง เซลล์เคอราติโนไซต์หลักถูกเพาะบนแผ่นเพาะเลี้ยงเพื่อสร้างชั้นบรรจบกัน จากนั้นจึงยกชั้นบรรจบกันของเซลล์ขึ้นมาที่ส่วนต่อระหว่างอากาศกับของเหลวเป็นเวลา 14 วัน เพื่อกระตุ้นให้เซลล์เคอราติโนไซต์แยกตัว (แบ่งชั้น) และสร้างชั้นหนังกำพร้าหลายชั้นที่มีชั้นหนังกำพร้า
รูปที่ 2 การย้อมเนื้อเยื่อวิทยา H&E ของผิวหนังมนุษย์ที่สร้างขึ้นใหม่แบบ 3 มิติ

 

วัสดุ:

เอกสาร