[vc_row][vc_column][vc_column_text]我们对推进临床前研究的奉献不仅仅是提供创新的小鼠模型；我们还致力于通过提供临床前疗效服务来支持我们的客户。我们经验丰富的科学家使用我们的模型和设施确定您的化合物的安全性和有效性，确保测试受到控制，并确保您收到可靠和高质量的数据。 GemPharmatech 目前正在为肿瘤免疫学、新陈代谢、自身免疫性疾病等领域提供疗效服务。[/vc_column_text][vc_row_inner][vc_column_inner][vc_column_text]

临床前测试服务

[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_tta_accordion style=”flat” color=”黑色”间距=”10”间隙=”20” c_position=”右” active_section=”” no_fill=”true” collapsible_all=”true”][vc_tta_section title=”生物分析服务” tab_id=”1658112926931-4f2386e3-7e0f”] [vc_column_text css=”.vc_custom_1677440699884{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 60px !important;background-image: url(https://atlantis2.elsbiz.website/wp-content/uploads/2023/02/ title-banner.jpg?id=81004) !重要；背景位置：中心！重要；背景重复：无重复！重要；背景大小：封面！重要；}”]

生物分析服务

[/ Vc_column_text] [vc_column_text]

我们的体外平台提供全面的检测服务，包括流式细胞仪平台和细胞分析平台。 流式细胞仪平台配备了 Thermo Attune NxT 流式细胞仪（最多 14 个通道）和 GentleMACS 组织处理器。 GemPharmatech 提供体内服务，例如小鼠免疫细胞分型、肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 分析、人源化小鼠的免疫重建，以及基于细胞的测试服务，包括抗体结合测定、抗癌药物靶点筛选和细胞增殖测定。

服务规范

1. 标准小鼠 FACs 面板

小鼠脾脏免疫细胞门控策略

2. TIL 分析

通过分析免疫细胞从肿瘤中的浸润，肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 分析评估了药物发挥抗肿瘤作用的途径。

同基因小鼠模型的 TIL 分析
标准小鼠 TIL 面板

小鼠 TIL 门控策略

3. 抗体结合试验

该方法用于评价抗体药物与人源化细胞系和人源化小鼠对应靶点的结合效率，比较供试品与阳性对照的效果，为供试品体内效果提供参考。

3.1 西妥昔单抗与A431细胞结合

随着低水平西妥昔单抗浓度的增加，与细胞结合的药物量增加，导致更高的荧光信号检测。 达到饱和浓度后进一步增加药物浓度并没有增强荧光信号检测。

3.2 Tecentriq 与 MC38-hPDL1 细胞结合

Tecentriq 是一种靶向 hPDL1 的抗体药物。 Tecentriq与MC38-hPDL1（GemPharmatech修饰的细胞系）孵育后，加入抗人IgG荧光二抗，通过流式细胞仪检测药物与细胞的结合效率。

[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”表型分型服务” tab_id=”1658112926931-4f2386e4-7e0f”][vc_column_text css=”.vc_custom_1677446388499{padding-top: 60px !重要;padding-bottom: 60px !重要；背景图像：网址（https://atlantis2.elsbiz.website/wp-content/uploads/2023/02/title-banner.jpg?id=81004）！重要；背景位置：中心！重要；背景重复：不重复！重要；背景大小：覆盖！重要；}”]

表型服务

[/vc_column_text][vc_column_text]2012年，GemPharmatech加入国际小鼠表型联盟（IMPC），并于2013年完成了符合国际标准的国际表型平台的创建。

标准分析过程从胚胎发育 9.5 天开始，用于小鼠表型筛选。 它持续长达 16 周，包括心血管、五种感官、能量代谢、骨骼、神经行为、血液生化、血细胞、组织形态学等二十项主要测试。 基于表型分析平台和自主研发的新型模型（如严重免疫缺陷NCG小鼠和免疫检查点人源化小鼠），我们开发了包括肿瘤、代谢、整体表型筛选和药理病理的表型分析服务体系。

肿瘤学平台

GemPharmatech 已成功开发多种 PDX 模型，涵盖胃肠道、肝癌、胰腺癌、肺癌和血液癌等癌症，用途广泛，包括疗效评估、作为治疗控制的临床研究和发病机制研究。 在对 hPD-1/hPD-L1 和 hCTLA4 抗体等免疫调节剂进行功效评估时，该公司利用小鼠模型和通过 PDX 和 CDX 技术从 PBMC 和 HSC 制备的人源化免疫系统。 具有人源化免疫检查点的小鼠模型不需要重建免疫系统； 因此，在免疫调节剂的临床前评估中使用此类模型既更经济又更方便。

它们能够监测肿瘤体积和重量，并为血液学、临床生物化学、免疫组织化学等方面的研究提供基础。

代谢平台

GemPharmatech 提供动物疾病模型和代谢疾病的基因人源化模型，包括糖尿病、脂质代谢异常、肥胖和 NASH。 公司还提供一系列的体内研发服务，根据在研药物的作用机制选择相应的疾病模型。

这些模型包括组织病理学分析、代谢相关细胞因子和炎症因子的检测、体重和食物摄入、血糖、糖化血红蛋白 (HbA1c)、血浆胰岛素、GTT 和 ITT，以及身体成分、骨密度等间接和直接代谢笼测试，监测诸如 CO2 和 O2 产生、热量、RER 和活动或尿液和粪便收集等因素。

疗效及病理平台

为促进生物科学研究和加速生物制药研发进程，GemPharmatech 致力于各种疾病动物模型的组织病理学检测、基因敲除和基因敲入小鼠模型以及其他动物研究。 我们的平台提供多个病理学领域的服务，包括组织学、分子病理学和临床病理学。 我们提供样本采集、固定、包埋、切片制备、染色和特殊染色、图像判读和病理报告的一站式服务。

[/vc_column_text] [/vc_tta_section] [vc_tta_section title =“抗肿瘤药物功效评估” tab_id =“ 1658112926931-4f2386e5-7e0-1677444277454e60f” PX！重要；填充底： 60px !重要；背景图片：url(https://atlantis2.elsbiz.website/wp-content/uploads/2023/02/title-banner.jpg?id=81004) !重要；背景位置：中心 !重要;背景重复：不重复！重要；背景大小：覆盖！重要；}”]

抗肿瘤药物疗效评价

[/vc_column_text][vc_column_text]GemPharmatech 的综合抗肿瘤药物体内疗效评估平台促进了免疫肿瘤疗法的开发。我们的团队可以进行各种测试，包括 14 种标记物流式细胞术、TIL 分析、小分子测试、生物测定和非 GLP 毒理学研究。

人源化免疫检查点小鼠模型和药效服务

免疫检查点抑制剂是抗肿瘤药物研发的突出热点，免疫检查点抑制剂的疗效和安全性评价需要理想的动物模型。 虽然一个完美的动物模型应该具有完整的免疫系统，但由于免疫检查点疗法依赖于免疫系统来实现它们的作用，免疫检查点由于其在动物物种中的不同分子保守性而具有不同的抗体识别位点。 因此，在具有人源化免疫检查点模块的动物模型中进行药物疗效和安全性评估可产生更高的临床转化率。

GemPharmatech通过建立一系列具有人源化免疫检查点基因和自主知识产权的小鼠模型，将小鼠免疫检查点分子的胞外区域替换为相应的人类序列而开发的模型，能够广泛识别和评估靶向抗体人类免疫检查点，同时保留鼠免疫检查点基因的跨膜和细胞内区域，以确保完整和准确的细胞内信号传导。 这些人源化小鼠是免疫检查点抑制剂疗效和安全性评价的理想模型。

GemPharmatech 提供以下 30 多种具有双重遗传背景（BALB/c 和 C57BL/6）的人源化小鼠：

[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”非 GLP 毒性评估服务” tab_id=”1658112926931-4f2386e6-7e0f”][vc_column_text css=”.vc_custom_1677444719787{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 60px !重要；背景图片：url(https://atlantis2.elsbiz.website/wp-content/uploads/2023/02/title-banner.jpg?id=81004) !重要；背景位置：中心 !重要;背景重复：不重复！重要；背景大小：覆盖！重要；}”]

非 GLP 毒性评估服务

[/vc_column_text][vc_column_text]由于 BALB/c 小鼠更容易受到免疫相关不良事件 (irAE) 的影响，GemPharmatech 提供免疫检查点抑制剂相关的毒性评估。通过小鼠临床观察、病理学评价、细胞因子检测以及给药过程中临床指标的动态监测，可以评估免疫检查点抑制剂的irAE，为ICIs的临床前研究提供有效的毒性评价平台。

BALB/c-hCTLA4 模型

分别用 C1BL/4-hPD57/hCTLA6 和 BALB/c-hPD1/hCTLA4 小鼠评估抗 PD1 + 抗 CTLA4 联合疗法的毒副作用。

1. B1和BALB/c小鼠PD6抗体+Yervoy联合治疗的生存曲线显示，BALB/c小鼠在第9天死亡，直到第18天才出现耐受。

2. CTLA4靶向药物Yervoy的临床试验数据显示，患者出现了严重的副作用，包括皮炎、肝炎、腹泻和直肠结肠炎。 BALB/c小鼠出现关节炎、皮疹、脱毛等病理症状，而B6小鼠则无此症状。

3. Yervoy临床生化评估中，BALB/c小鼠乳酸脱氢酶（LDH）和肌酸激酶（CK）水平明显高于B6小鼠，说明Yervoy产生的心脏损伤在BALB中更为严重/c 动物。

4. Yervoy 对小鼠心脏造成不同程度的炎症损伤。 在 BALB/c 小鼠心脏中观察到的炎症性病变比 B6 背景小鼠更严重。

B6-hPD1/CTLA4小鼠模型被证明对药物治疗具有耐受性；人源化免疫检查点 BALB/c-hPD1/hPD1 小鼠由于能够在临床实践中重现某些不良反应 (AR)，因此成为临床前试验中评估大分子和小分子药物毒性的理想模型。[/vc_column_text][/vc_tta_section] [vc_tta_section title=”代谢性疾病疗效评价” tab_id=”1658112926931-4f2386e7-7e0f”][vc_column_text css=”.vc_custom_1677445089995{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 60px !important;background-image: url( https://atlantis2.elsbiz.website/wp-content/uploads/2023/02/title-banner.jpg?id=81004) !重要；背景位置：中心！重要；背景重复：不重复！重要;背景大小：覆盖！重要;}”]

代谢性疾病疗效评价

[/vc_column_text][vc_column_text]GemPharmatech 进行各种代谢功效测试，包括糖化血红蛋白测定、葡萄糖和胰岛素耐量测试、代谢笼测试和血液生化分析。我们培育了一系列患有多种代谢疾病的小鼠品系，包括肥胖、糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和高脂血症，以及通过药物诱导和喂养操作模拟人类疾病。基于这些模型，我们开展相关疾病的病理生理学、药物筛选和疗效评估的研究。

肥胖模型和疗效服务

肥胖是一种受饮食、环境、遗传等多种因素影响的代谢紊乱。 除了体重增加，还可能引发糖尿病、高血压、高血脂、心脏病等一系列并发症。 为了进一步研究肥胖机制和评价相关治疗药物，GemPharmatech开发了一系列肥胖小鼠模型，包括饮食诱导的肥胖模型和基因突变引起的自发性肥胖模型，并可以提供基于这些模型的药物疗效评价服务.

肥胖模型

• 60% HFD diet-induced obesity (DIO) model: 60% 高脂肪饮食诱导的模型。
• 45% HFHSD饮食诱发肥胖（DIO）模型：45%高脂肪、高糖饮食诱发的建模。
• 基因突变肥胖小鼠模型C57BL/6-Alms1-del：Alms1基因片段缺失，导致肥胖、糖尿病、非酒精性脂肪肝合并表型。
• 野鼠750：常规饮食喂养会导致自发性肥胖； 60%高脂饮食喂养可缩短造模周期..
• 肥胖相关的目标人源化小鼠。

II 型糖尿病模型和疗效服务

糖尿病是一种由遗传、环境和免疫因素引起的常见疾病，可导致胰岛功能减退和胰岛素抵抗，并揭示涉及糖、蛋白质、脂肪、水和电解质的复杂代谢紊乱​​。 超过90%的糖尿病患者患有II型糖尿病（T2D）。 GemPharmatech 使用基因编辑技术和饮食诱导建模方法生成了匹配的糖尿病模型，用于研究 II 型糖尿病发病机制以及评估治疗药物筛选。

II 型糖尿病模型

• 单基因突变小鼠模型 BKS-db：XNUMX 周龄瘦素受体 (Ldlr) 缺陷型 BKS-db 小鼠显示出 II 型糖尿病的迹象，包括高血糖和高胰岛素血症。
• HFHSD+STZ诱导模型：高脂高糖饮食联合低剂量链脲佐菌素（STZ）注射诱导C2BL/57J小鼠出现T6D症状，可用于评价抗T2D药物的疗效。
• II 型糖尿病相关靶标的人源化小鼠模型。

肝病模型和疗效服务

肝脏是物质和能量代谢过程的重要枢纽。 酒精、药物和有毒化学品的影响通常会导致急性或慢性肝损伤，如果处理不当，可能会发展为肝纤维化、肝硬化或肝癌。 因此，肝脏疾病的实验动物模型对于研究肝脏疾病的病理生理和筛选治疗药物至关重要。GemPharmatech 提供肝纤维化模型、非酒精性脂肪性肝炎模型和相关疗效评估服务。

肝纤维化模型

肝纤维化是指以肝脏中细胞外基质过度沉积为标志的病理过程，是多种肝脏疾病进展的中间产物。 选择合适的肝纤维化动物模型对于了解肝纤维化的病因以及选择最有效的抗肝纤维化药物筛选方法至关重要。 GemPharmatech 建立了药物诱导的肝纤维化模型，可用于检验药物对肝纤维化的治疗效果。

• CCl4诱导的肝纤维化模型

动脉粥样硬化模型和疗效服务

动脉粥样硬化是脂肪、胆固醇、钙等化学物质沉积于动脉内皮，导致血管增厚、硬化，失去弹性的慢性疾病。 一旦厚斑块严重阻塞了动脉，它就会显着限制血液流向为组织服务的血管，从而导致严重的组织损伤。 GemPharmatech开发了ApoE敲除模型和Ldlr敲除模型，可用于研究动脉粥样硬化和相关药物的疗效评价服务。

动脉粥样硬化模型

• ApoE KO模型：利用CRISPR/Cas57技术敲除C6BL/9JGpt小鼠的ApoE构建ApoE KO小鼠，通过西方饮食诱导，促进动脉粥样硬化的发生和发展。
• Ldlr KO模型：采用CRISPR/Cas57技术敲除Ldlr C6BL/9JGpt构建Ldlr KO小鼠，西方饮食诱导促进动脉粥样硬化的发生发展。
• 动脉粥样硬化相关靶标人源化小鼠模型。

测试项目

• 体重、血脂、病理检查（免疫组化、特殊染色等）、
• 蛋白免疫、qRT-PCR等

高脂血症模型和疗效服务

由于生活水平的提高和平均饮食结构的演变，高脂血症（HLP）的发生率正在增加。 HLP对人体健康构成严重威胁，因为它会导致体内代谢紊乱的发展，进而引发动脉粥样硬化、冠心病和心肌梗塞等心血管疾病。 高脂血症的预防和相关治疗药物的开发具有不可思议的意义。

高脂血症模型

• B6-hPCSK9 小鼠模型：通过将 C9BL/57JGpt 小鼠的 PCSK6 编码区替换为人类对应物而生成的人源化模型。 这些小鼠在喂食高胆固醇饮食后会出现高脂血症，可用于评估靶向 PCSK9 的抗体药物。
• B6-hPCSK9-UTR小鼠模型：将PCSK9基因的编码区和C3BL/57JGpt小鼠的6′UTR区进行全片段置换人源化，构建B6-hPCSK9-UTR小鼠模型，喂养小鼠后可发生高脂血症。高胆固醇饮食，适用于评估靶向 PCSK9 的 siRNA 药物。

痛风/高尿酸血症模型和疗效服务

高尿酸血症是由于嘌呤代谢途径异常导致尿酸合成过多或排泄减少而引起的一种常见的嘌呤代谢紊乱症。 作为痛风发展的重要危险因素，高尿酸血症还会增加心血管疾病和慢性肾功能衰竭的风险。 GemPharmatech 通过基因编辑和药物诱导开发了痛风和高尿酸血症模型，也可以提供基于模型的疗效评估服务。 通过将尿酸注射到小鼠的局部组织或关节中，我们还成功地在人类身上重现了急性痛风的症状。

• Uox KO痛风小鼠模型
• MSU诱导的痛风性关节炎小鼠模型

测试项目

• 观察小鼠爪肿胀程度
• 血液中炎症因子检测（ELISA Kit）、组织病理学分析（H&E染色等）、基因表达分析（qRT-PCR & WB）。

[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”自身免疫性疾病疗效评价” tab_id=”1658112926931-4f2386e8-7e0f”][vc_column_text css=”.vc_custom_1677446502394{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 60 像素！重要；背景图像：网址（https://atlantis2.elsbiz.website/wp-content/uploads/2023/02/title-banner.jpg?id=81004）！重要；背景位置：中心！重要；背景-重复：不重复！重要；背景大小：覆盖！重要；}”]

自身免疫性疾病疗效评价

[/vc_column_text][vc_column_text]GemPharmatech的临床前服务平台为客户提供临床前自身免疫性疾病药物研发的一站式技术服务。我们经验丰富的科研团队、丰富的小鼠模型资源和严格的质量控制标准为临床前服务提供了全面的体系，包括临床前疗效评估和支持IND提交的定制服务。

[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”神经退行性疾病疗效评价” tab_id=”1677446623791-451c151c-1386″][vc_column_text css=”.vc_custom_1677446661396{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 60 像素！重要；背景图像：网址（https://atlantis2.elsbiz.website/wp-content/uploads/2023/02/title-banner.jpg?id=81004）！重要；背景位置：中心！重要；背景-重复：不重复！重要；背景大小：覆盖！重要；}”]

神经退行性疾病疗效评价

[/vc_column_text][vc_column_text]神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD)、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、帕金森病 (PD) 和亨廷顿病 (HD)，是由神经元结构或功能丧失引起的不可逆转的疾病。我们开发的 FAD4T (AD)、SNCA (PD)、TDP43 (ALS)、SOD1 (ALS) 和 HTT (HD) 小鼠具有自主知识产权，为进行众多测试（包括 Morrise 测试）提供了行为分析平台。水迷宫、Y迷宫和步态分析。 GemPharmatech 还为多种神经退行性疾病提供疗效评估服务，以加快针对这些疾病的治疗药物的发现。

体外测试

GemPharmatech 提供组织学分析和分子分析。

B6-hSNCA A53T 小鼠的病理表型与 IHC 检测。 可以在 6 周龄的 B53-hSNCA A8T 小鼠中检测到 a-突触核蛋白在中脑区域的细胞质聚集。

在 4 个月大的 FAD4T 小鼠的海马和皮质中观察到星形胶质细胞和小胶质细胞的增殖。

活体生化检测

GemPharmatech的活体生化检测平台提供代谢分析、血液分析等检测服务。

行为分析

可用服务

• 学习记忆能力测试：开场测试（OFT）、物体识别测试、Y迷宫测试、Morris水迷宫等。
• 运动能力测试：握力、转棒、跑步机、爬杆等。
• 抑郁测试：蔗糖偏好测试、OFT、悬尾测试、强迫游泳测试等。
• 焦虑测试：OFT、高架十字迷宫测试等。
• 行为分析程序：TopScan LITE（CleverSys，业内唯一的四点追踪系统）。 该方法同时跟踪鼻子、身体核心、体重中心、尾巴，为更深入的分析提供范围、位置、运动距离和速度的研究数据。

FAD学习记忆能力检测^4T 老鼠。 FAD 中空间学习和记忆障碍的验证^4T 8-9个月大的雌性小鼠。

体内药效评价

GemPharmatech 利用神经系统疾病小鼠模型对神经系统进行功能测试和行为分析。

[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”细胞治疗与基因治疗疗效评价” tab_id=”1677448841890-f6aa55a6-1bbc”][vc_column_text css=”.vc_custom_1677448873710{padding-top: 60px !important;padding-bot汤姆：60px！重要；背景图像：网址（https://atlantis2.elsbiz.website/wp-content/uploads/2023/02/title-banner.jpg？id=81004）！重要；背景位置：中心！重要；背景重复：不重复！重要；背景大小：覆盖！重要；}”]

细胞疗法与基因疗法疗效评估

[/vc_column_text][vc_column_text]生物技术的快速发展推动了细胞疗法和基因疗法的成熟。细胞疗法根据治疗所用细胞的类型分类，包括干细胞疗法和免疫细胞疗法，如CAR-T、TCR-T和CAR-NK。其中最重要的是 CAR-T 疗法。

嵌合抗原受体T细胞疗法，称为CAR-T细胞疗法，是一种利用过继免疫疗法治疗肿瘤的新技术。 CAR由三个结构成分组成：细胞外抗原结合结构域、跨膜结构域和细胞内信号结构域。 与传统的免疫疗法相比，CAR-T细胞具有更高的特异性和更持久的疗效。 这些细胞可以识别和靶向肿瘤抗原，证明在治疗恶性肿瘤，特别是血肿方面取得了显著成功，并且可以在没有抗原呈递的情况下破坏肿瘤细胞。

CAR-T细胞疗法在免疫相关疾病中的应用[1]。

优点：
NCG小鼠是GemPharmatech自主生产建立的重度免疫缺陷品系，是利用基因编辑技术敲除NOD/ShiltJGpt小鼠的Prkdc和Il2rg基因获得的。 这种小鼠完全没有 T 细胞、B 细胞和 NK 细胞，由于其作为免疫缺陷最严重的小鼠模型的地位，非常适合评估 CAR-T 疗法和相关细胞疗法的疗效和安全性。

GemPharmatech建立了具有自主产权的CDX和PDX库，包括一系列实体瘤和血液系统肿瘤，并利用这些肿瘤模型资源为CAR-T治疗有效性研究提供丰富的服务。 我们还拥有小鼠体内成像系统，用于原位检测各种小鼠肿瘤模型和转移性肿瘤模型。 同样，GemPharmatech 还开发了外周血 CAR-T 细胞绝对计数和细胞因子检测技术，满足了 CAR-T 研究的测试要求。

体内成像系统的应用：血肿和实体瘤（脑胶质瘤、肝癌等）原位异种移植后肿瘤负荷的观察、肿瘤生长的测定、受试抗肿瘤药物的疗效评价。

服务规范：

1. CDX（Nalm6-荧光素酶）模型体内药效测试

NCG 小鼠尾静脉接种 Nalm6-荧光素酶细胞后，在第 5、8、12、19 和 23 天使用体内成像检测肿瘤负荷。可以根据信号强度确定小鼠体内肿瘤负荷的进展情况体内成像。

NCG 小鼠静脉内接种 Nalm6-荧光素酶细胞。 7天后，小鼠被随机分为三组。 然后用对照 T、CAR-T1 和 CAR-T2 治疗小鼠。

CAR-T1和CAR-T2对肿瘤生长有明显的抑制作用（TGI，CAR-T1=100.00%，TGI，CAR-T2=100.00%），说明NCG小鼠是评价CAR-T疗效的理想动物模型.

参考资料

[1] 嵌合抗原受体 T (CAR T) 细胞：另一种在肾脏疾病和移植方面具有潜在应用的癌症疗法？肾脏国际，2018，94(1)：4-6。[/vc_column_text][/vc_tta_section][/vc_tta_accordion][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][/vc_column][/vc_row][ vc_row][vc_column][vc_separator style=”dotted”][vc_cta h2=”更多信息，请联系我们” style=”custom” add_button=”right” btn_title=”通过电子邮件发送给我们” btn_style=”custom” btn_custom_background=” #004a80″ btn_custom_text=”#ffffff” btn_size=”lg” btn_align=”left” btn_i_icon_fontawesome=”远发信封” btn_button_block=”true” btn_add_icon=”true” custom_text=”#000000″ btn_link=”url:mailto% 3A%20sales%40atlantisbioscience.com|目标：_blank”][/vc_cta][/vc_column][/vc_row]