基因合成

基因合成

凭借专业的研究团队和有效的系统，Synbio Technologies 为我们的客户提供一站式服务
店铺。 我们开发了最全面的寡核苷酸合成、基因合成（片段和克隆基因）平台
和下一代高通量基因合成，以满足客户在质量、速度、预算和应用方面的需求。
我们每月常规合成超过 3 万个碱基对的基因序列，用于广泛的应用，包括
蛋白质生产、抗体发现、基因工程疫苗、分子育种、生物燃料等。

有竞争力的优势

基因合成服务

◆ 标准基因合成流程
根据客户提供的 DNA 或氨基酸序列，我们的科学家将设计寡核苷酸和程序
在 30 分钟内完成片段组装和克隆。 通过使用我们的自动化系统，确保高效且无错误
合成，我们的客户将获得最高质量的输出。 将进行 Sanger 测序以验证
100% 的序列准确度。

◆ 基因合成服务规范
以下周转时间仅适用于非复杂序列。 基因产品将被克隆到我们的默认
具有多个克隆位点的 pUC57-Amp 或 pUC57-Kan 载体。 我们还可以将基因克隆到客户提供的载体中
根据要求。

2.1 NGTM密码子优化技术

密码子优化是一种利用首选密码子来提高整体序列稳定性和所得蛋白质的方法
表达。 这是通过避免使用低利用率的稀有密码子来实现的，简化了 mRNA 的二级结构
并调整GC整体内容。 基因合成商业化程度的提高极大地促进了应用
和密码子优化的影响。 Synbio Technologies，正在申请专利的 NG™ 密码子优化技术可优化
复杂的序列导致显着更高的蛋白质表达水平

该平台考虑以下因素：
• 神秘的剪接位点
• 聚(N)
• 重复
• RNA 二级结构
• 杀手序列
• RBS 内部站点
• GC 含量

认证的益处

可用于任何宿主以提高蛋白质表达水平。
为最具挑战性的序列提供出色的结果。
知识产权 (IP) 保护。

NGTM Codon 提高了密码子的使用效率。 Y和X轴分别代表密码子和遗传密码子的相对使用频率。 与优化的密码子（橙色条）相比，密码子的使用（橙色条）相当分散。 我们专有的NGTM密码子优化算法大大提高了密码子的使用效率，满足不同客户的需求。

2.2 通路合成与组装

代谢途径的合成和构建以及多种 DNA 组装技术发挥着重要作用
在微生物学、生物化学和许多其他相关领域的作用。 随着他们的快速发展，大DNA的价格
片段或质粒合成逐年减少。 基于 Syno® 基因合成工具和优秀的长 DNA
组装能力，Synbio Technologies有信心为代谢途径提供专业的技术支持
合成和库组装

服务规范

案例研究

启动子文库的多样性决定了所构建文库的最终多样性。 理论库容量为
100，覆盖 100 倍，产生 10,000 个克隆。 我们对细菌溶液的 PCR 测试显示
78% 的阳性率和 100% 的准确率。

2.3 小基因组合成与组装

合成生物学的快速发展使研究人员能够更加重视强大的概念
和领域本身的技术。 这些技术包括对复杂通路的综合分析和
重新设计自然生物系统，例如 Gibson Assembly。 目前，Gibson Assembly 是最流行的机制
实现定向克隆和体外多片段组装。 然而，吉布森组装仅限于质粒
长度约为 10 Kb 或更短，这在很大程度上限制了其在合成生物学某些方面的应用。

几位研究人员发现酵母中的组装有可能方便地组装大型 DNA 片段
轻松。 这是因为酵母可以自动连接多个 DNA 片段，而无需 DNA 聚合酶和连接酶。
酵母的这一方面使得规避与 Gibson 组装相关的长度限制成为可能，并且有效地
构建一个长度超过 10kb 的质粒。 因此，酵母同源重组技术大有裨益
用于高效和有效地组装长 DNA 片段和基因组。

有竞争力的优势

强大的基因合成平台为酵母组装平台提供基因合成、组装、测序等一站式解决方案。
以高保真度和速度合成和组装长 DNA 片段。 Synbio Technologies 可以提供高达 150 Kb 的单基因序列，确保长 DNA 片段的可靠组装。

服务规范

Synbio Technologies利用酵母同源重组技术，能够长期提供一站式服务
基因合成/组装和基因簇/小基因组合成和组装。

2.4 向量构造

基于我们的 Syno® 合成平台，Synbio Technologies 将提供任何具有高精度和
经济的价格，尤其是那些用于 shRNA、TALENT 和 CRISPR-Cas9 项目的研究。

1. shRNA 构建和验证

RNA 干扰 (RNAi) 通过引入双链来阻断转录和翻译并抑制基因表达
核糖核酸。 RNAi是一种快速、方便、有效的方法，被广泛用于下调基因表达。 使用 shRNA
为了沉默选择的目标基因，RNAi 在病毒、肿瘤和遗传疾病的疾病研究中非常有用。

服务规范

2. TALEN 构建和验证

转录激活因子样效应核酸酶 (TALEN) 是一种常用于基因组编辑的分子工具，因为它具有
能够精确切割目标基因，从而实现高度准确的基因编辑。 TALEN 系统提供了一个更简单、更简单、
和比锌指核酸酶 (ZFN) 技术更实惠的基因沉默方法。 这是因为 TALEN
效应蛋白可以特异性结合大多数核酸序列，而 ZFN 的识别更有限，通常
受相邻下游和上游序列的影响。 因此，Synbio Technologies 为其客户提供
高质量的 TALEN 服务，以实现针对其研究要求的基因组修改。

服务规范

3. CRISPR-Cas9 构建和验证

CRISPR-Cas9 gRNA（CRISPR-Cas9 RNA-Guided nuclease）是最新、最有效的基因组方法
编辑技术。 以前的研究表明，目标基因敲除率高于TALEN
和 ZFN。 这是因为 CRSPR 可以通过 RNA 导向的 Cas9 精确编辑 RNA 序列，使得该过程
既高度指定又有效。 与Cas9相比，CasXNUMX的构建也更容易、更方便
传统的基因组修饰方法。 CRISPR-Cas9系统已广泛应用于动植物育种、
定向进化和遗传疾病的位点特异性恢复。 Synbio Technologies 提供构建和验证服务
CRISPR-Cas9 系统通过我们正在申请专利的 Syno® 2.0 平台以高效且具有成本效益的方式

应用领域

2.5 Synstrands 基因/DNA 片段

Synbio Technologies 仅向我们的客户提供经过序列验证的双链 Synstrands 基因片段
几个工作日。 这些片段提供了一种负担得起且易于构建或修饰的基因序列。
各种应用包括抗体研究和 CRISPR 介导的基因/基因组编辑，用作 qPCR
Synstrands 基因片段有两种交付形式：Eppendorf 管或板。

有竞争力的优势

具有成本效益的方法
片段合成更便宜，有时甚至是合成基因合成价格的一半； 没有竞争力的价格
牺牲整体品质。
无序列限制
在通过竞争对手的复杂性测试时，某些序列可能会被拒绝。 通过应用不同的合成
策略，我们的综合平台能够合成任何复杂的序列。
无错误选项
DNA 片段是 PCR 产物，其性质具有一定的错误率。 我们提供这个基本选项，非常有竞争力
价格从 0.09 美元/bp 起。 客户可以要求更高标准的无错误片段进行实验。
亚克隆和测序
质粒的构建可能是乏味和压力的，尤其是在时间紧迫的情况下。 我们提供带有载体的亚克隆
您的选择和 Sanger 测序，以确保 100% 的序列准确性。 如果您的载体小于 6 kb，则可以免费进行亚克隆。
免费密码子优化
提高合成可行性

应用领域

Synbio Technologies自主研发的CI序列难度指数系统，可以方便准确、
快速、高质量地合成任何序列。

服务流程

服务规范

2.6 下一代基因合成

合成生物学源于一个长期设想的目标，即创建、控制和编程复杂的生物系统。
通过利用精密电化学技术、大规模片上并行合成和片外 UltraTM 组装技术，
下一代 DNA 合成平台能够合成超过 500,000 个核碱基并构建 DNA 链
一个合成圆的单芯片上只要 30,000bp。

Synbio Technologies 开发的专有 UltraTM 组装技术克服了合成过程中的几个限制
大而复杂的 DNA 结构，例如基因簇、通路和基因组。 Synbio Technologies 制造了
并为 Synthetic Yeast 1 (Sc 10) 项目提供了 2.0 多个碱基对的 2.0 Kb 长合成 DNA 链
以高效和低成本的方式。 下一代DNA合成平台已成功组装1kb长合成
用于代谢和合成生物学研究的 DNA 链。

服务规范

应用领域