优质胰蛋白酶 0.25% – EDTA 溶液,用于精确细胞分离
适用于敏感且稳健的细胞系的高性能细胞解离解决方案
与 Biowest 合作,我们采用胰蛋白酶 0.25% - EDTA 配方,实现精准、温和、可靠的细胞分离,旨在满足细胞培养工作流程的最高标准。该溶液采用平衡的 HBSS 缓冲液(不含钙和镁)进行优化,并添加酚红,方便 pH 值监测,确保在传代或组织分离过程中最大限度地降低细胞应激,并最大程度地提高细胞活力。
我们的高品质胰蛋白酶源自猪胰腺,与EDTA配对,可破坏细胞间粘附,是多种哺乳动物细胞的理想选择。本试剂经过严格无菌和稳定过滤,可立即使用,确保一致性,让您每次使用都充满信心。
主要功能
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最佳酶浓度
含有 0.25% 的胰蛋白酶,可有效分离细胞,同时保持细胞完整性。 -
EDTA 增强性能
EDTA 螯合二价阳离子,促进紧密粘附的细胞快速、温和地解离。 -
HBSS缓冲基底
配方不含钙和镁,可提高解离效率并减少重新聚集。 -
酚红指示剂
实现实时 pH 值监测,以在处理过程中保持最佳生理条件。 -
严格的无菌和稳定性
经过无菌过滤并冷冻供应,以确保长期可靠性(在 -24°C 至 -18°C 下储存时保质期为 40 个月)。 -
多功能应用
非常适合常规细胞培养维护、传代培养和原代细胞分离。
相信 Biowest 能够满足您的细胞培养必需品需求。
请通过以下方式联系我们 [email protected]
我们向东南亚(新加坡、泰国、越南、印度尼西亚、菲律宾、缅甸)和中国提供 Biowest 解决方案。
产品规格
属性 | 信息 |
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产品代码 | L0931-100 |
州 | 冷冻食品 |
运输服务 | 凝胶包、干冰或冷藏 |
保质期 | 24个月 |
-18°C 至 -40°C | |
应用 | 细胞培养、组织分离 |
评价
Biowest 胰蛋白酶 0.25% 溶于 PBS(不含钙、镁和酚红)(L0931-100),用于划痕试验
划痕愈合试验(划痕试验)广泛应用于癌症研究和细胞间相互作用的研究中,以探究细胞迁移,尤其是在皮肤伤口修复和癌症转移的背景下。该方法利用机械方法刮擦汇合的单层细胞,制造“伤口”,并随时间监测其愈合速度。
实验中,HaCaT 细胞常规培养 Dulbecco 改良 Eagle 培养基 (DMEM) 补充10% 胎牛血清(FBS). 所有细胞均在 37 摄氏度、5% 二氧化碳、加湿培养箱中培养。角质形成细胞常规使用 0.25 % 胰蛋白酶 以及1 mM乙二胺四乙酸。在接种细胞的汇合层上制造线性划痕,并在低糖DMEM培养基中(含或不含10%胎牛血清)处理8小时。定期拍摄图像,以分析伤口随时间的变化。
材料:
- 生物西 胰蛋白酶 0.25% 溶于 PBS,不含钙,不含镁,不含酚红 (目录编号:L0931-100)
- 生物西 DMEM低葡萄糖培养基(含L-谷氨酰胺和丙酮酸钠) (目录编号:L0060-500)
- 生物西 胎牛血清(FBS)南美 (目录编号:S1810-500)
Biowest 胰蛋白酶 0.25% 溶于 PBS(不含钙、镁、酚红)(L0931-100) 用于 3D体外皮肤
欧盟自 2013 年起禁止对化妆品及其成分进行动物试验。对体外皮肤模型的需求不断增长,以满足安全性测试(皮肤刺激)和功效测试(功能测试)。
实验中,将原代角质形成细胞接种于培养皿中,形成汇合层。汇合层细胞被提升至气液界面,培养14天,以刺激角质形成细胞分化(分层),形成包含角质层的多层表皮。主要使用的专用培养基由以下成分组成: 记忆体 和 火腿的F12 以特定比例进行。本产品化学成分明确,不含血清,确保结果高度可重复。治疗可在皮肤模型上局部应用一段时间。通常进行组织学分析,例如H&E染色和其他皮肤标记物分析。基因表达和蛋白质研究也是替代分析方法。

材料:
- 生物西 胰蛋白酶 0.25% 溶于 PBS,不含钙,不含镁,不含酚红 (目录编号:L0931-100)
- 生物西 DMEM低葡萄糖培养基(含L-谷氨酰胺和丙酮酸钠) (目录编号:L0060-500)
- 生物西 HAM's F12 葡萄糖(含 L-谷氨酰胺) (目录编号:L0135-500)
- 亚特兰蒂斯生物科学 角质形成细胞分化培养基 (目录编号:AS-9010)
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