卡瑞利珠单抗

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Camrelizumab (SHR-1210) 是一种针对 PD-4 的有效人源化高亲和力 IgG1-κ 单克隆抗体 (mAb)。 Camrelizumab 以 1 nM 的高亲和力结合 PD-3，并抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合相互作用，IC50 为 0.70 nM。 Camrelizumab 作为抗 PD-1/PD-L1 药物，可用于癌症研究，包括 NSCLC、ESCC、霍奇金淋巴瘤和晚期 HCC 等[1][2]。

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描述	Camrelizumab (SHR-1210) 是一种针对 PD-4 的有效人源化高亲和力 IgG1-κ 单克隆抗体 (mAb)。 Camrelizumab 以 1 nM 的高亲和力结合 PD-3，并抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合相互作用，IC50 为 0.70 nM。 Camrelizumab 作为抗 PD-1/PD-L1 药物，可用于癌症研究，包括 NSCLC、ESCC、霍奇金淋巴瘤和晚期 HCC 等[1][2]。
目标&IC50	PD-1/PD-L1 相互作用：0.70 nM (IC50)
细胞/组织	在使用结核菌素处理的外周血单核细胞的 T 细胞增殖试验中，Camrelizumab 在 50 nM 的 EC0.11 下诱导 T 细胞增殖。在测量 IFN-γ 分泌的类似测定中，Camrelizumab 以 50 nM 的 EC0.38 诱导 IFN-γ 产生 [2]。
体内	Camrelizumab (3 mg/kg) 与阿帕替尼 (200 和 100 mg/kg) 联合抑制人 PD-63.1 转基因小鼠的肿瘤抑制率分别达到 87.3% 和 1%[1]。