阿尔茨海默病是最普遍的痴呆症类型。 它是一种以记忆丧失开始的进行性神经退行性疾病。 随着疾病的进展,症状可能包括语言问题、社交和职业功能下降、执行功能障碍、性格改变和行为问题。
阿尔茨海默病的发病机制尚无明确解释,主流观点包括β淀粉样蛋白(Aβ)假说和tau假说。 迄今为止只有六种AD药物获批,这些药物只能延缓疾病进展或缓解症状。
合适的动物模型是阿尔茨海默病治疗开发的重要研究工具。 GemPharmatech 开发了两种 AD 模型,可用于阿尔茨海默病药物的筛选和安全性评价。
菌株号
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应变名称 | 应变式 | 课程描述 |
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T056008 | B6-hTREM2 | Cas9-KI | GemPharmatech在B2背景下开发了针对TREM6信号通路的人源化小鼠模型,可用于单克隆抗体或小分子药物的疗效评价,通过研究髓系中枢的功能和调控机制,探索针对髓系介导疾病的免疫治疗。 TREM2 信号。 |
T053302 | FAD4T | 转基因 | 将具有瑞典和印第安纳突变的人类 APP 基因以及具有 M1V 和 L146V 突变的人类 PSEN286 基因插入到小鼠基因组中。 在 4 个月大的 FAD1.5T 小鼠中检测到 Aβ 沉积,并随着年龄的增长逐渐增加。 在 4 个月时可以检测到 FAD2.5T 小鼠中星形胶质细胞和小胶质细胞的激活。 FAD4T 小鼠在 8 个月大时表现出空间学习和认知缺陷。 该模型适用于阿尔茨海默病和 AD 的潜在治疗方法的研究。 |
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