定制小鼠模型服务

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使用 CRISPR-Cas9 创建的定制鼠标模型

GemPharmatech 每年利用 CRISPR-Cas4000 技术构建超过 9 个定制的小鼠模型。 这种建设能力在世界上名列前茅。 CRISPR-Cas9技术是当今使用最普遍的基因编辑技术，可用于建立基因敲除小鼠（KO）、条件基因敲除小鼠（cKO）和基因敲除小鼠（KI）。

与 TALEN、ZFN 或 ES 等其他技术相比，CRISPR-Cas9 简单、快速、成本低。

优点：

• 高质量：创建没有随机插入和序列重组的模型
• 高效率：我们的平台比传统方法具有更高的成功率和更短的交付周期
• 多重修饰：靶向多个位点、多个基因和大片段
• 多背景：可以在各种遗传背景上创建模型，包括 C57BL/6J、C57BL/6N、BALB/c、FVB、NOD/LTJ 和 NCG

胚胎干细胞同源重组技术用于创建定制小鼠模型

胚胎干细胞（ES）同源重组（HR）技术是一种将外源DNA整合到胚胎干细胞基因组中的基因编辑技术。 它适用于建立具有复杂编辑策略的小鼠模型，或者当所需的 DNA 插入片段大于 CRISPR-Cas9 技术可以容纳时。

好处：

• 自删除抗性基因可节省3个月的模型生成时间
• BAC拍摄技术可实现100-300kb的敲入片段
• 自 2005 年以来使用成熟的技术，成功完成了 700 多个模型
• 可以在各种遗传背景上创建模型，包括 129S6/SvEvTac 和 C57BL/6N

使用转基因技术创建定制的小鼠模型

转基因技术通常用于为过度表达或条件性过度表达的小鼠建立定制模型。在转基因技术定制中，通过显微注射技术将DNA直接注射到受精小鼠卵原核中，将DNA随机整合到小鼠基因组中。随着敲入 (KI) 效率的不断提高，现在大多数模型都使用 H11 或 Rosa26 位点进行 KI 来创建过表达的模型。[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]

H11或Rosa26位点转基因技术与KI的比较

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