产品介绍
根据选择的下游方法,qEV 柱的输出体积可能需要在分析前进行浓缩步骤。 qEV 浓缩套件可将含有 EV 的样品浓缩成方便的浓缩形式,以便进行下游处理。
- 丰富完整的电动汽车 已使用 qEV 柱分离。
- 集中一系列收集量。 纯化收集体积范围为 600 µL 至 20 mL,可实现 EV 浓度。
- 将样品缩小为方便下游加工的形式。 专业纳米陷阱® 颗粒用于将样品转化为颗粒,然后可以将其重组为合适的体积。
- 兼容下游分析 例如蛋白质印迹、质谱分析或提取后的 RNA 分析 Izon 的 qEV RNA 提取试剂盒.
包含 5 mL Nanotrap® 粒子。所需 Nanotrap 的体积® 颗粒取决于要浓缩的纯化收集体积的体积。
qEV 柱用于纯化 | 纯化收集体积 (PCV) (mL) | Nanotrap 所需体积® EV 捕获颗粒 (µL) |
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qEV单 | 0.60-0.80 | 50.0 |
qE原创 | 1.5-3.0 | 100.0 |
EV2 | 6.0-8.0 | 150.0 |
EV10 | 10.0-20.0 | 200.0 |
参考出版物
孟颖超等。
使用粘弹性微流体直接从人血液中分离小细胞外囊泡
科学进步卷。 9,40(2023):eadi5296。
文章片段: “从微流体装置和 UC 中分离出的 sEV 样本首先使用 qEV 浓度套件 (Izon Science,新西兰基督城)。具体来说,sEV 样品与 Nanotrap EV 颗粒(NEVP;Izon Science,基督城,新西兰)在室温下孵育 2 小时,然后在 10,000g 下离心 10 分钟以形成颗粒。”
伊芙琳·拉特曼、卢卡·拉斯、马可·托涅蒂等。
尺寸排阻色谱法与 DIA-MS 相结合,能够对黑色素瘤血浆和血清中的细胞外囊泡进行深入的蛋白质组分析
细胞和分子生命科学。 81.
作者: 10.1007 / s00018-024 - 05137-Y
文章片段: “100 µL 浓缩珠(qEV 集中套件,IZON) 添加到 2 mL 的组分 7-10 中,并在 1°C 下在转轮上孵育 22 小时。”