EMBER500™ RNA 预染上样染料

EMBER500™ RNA 预染上样染料

EMBER500™ RNA 预染色上样染料可实现 RNA 的单步变性、染色和上样,在标准琼脂糖凝胶上比溴化乙锭具有更高的灵敏度。

EMBER500™ RNA 预染上样染料

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明亮、便捷的RNA预染凝胶电泳上样染料

评估 RNA 完整性对于基因表达和转录组学工作流程至关重要,但传统的染色方法,如 溴化乙锭(EtBr) 提供有限的灵敏度。 EMBER500™ RNA 预染上样染料 简化 RNA 分析 单步解决方案 使 RNA 变性、染色,并直接加载到 普通琼脂糖凝胶.

结果: 检测速度更快、更简单、灵敏度更高 与 EtBr 预染色相比,无需复杂且危险的变性凝胶。EMBER500™ 还能染色 DNA,使研究人员能够快速识别 基因组DNA污染 在 RNA 样本中。

兼容两者 紫外线和蓝色 LED 凝胶成像仪,EMBER500™ 提供了广泛的灵活性,同时避免了紫外线安全隐患。

主要功能

  • 快捷方便:单步变性、染色和 RNA 加载。
  • 卓越的灵敏度:比 EtBr 预染色更明亮、更灵敏。
  • RNA完整性检查:能够检测 RNA 质量和基因组 DNA 污染。
  • 仪器兼容性:适用于紫外线或蓝色 LED 成像仪和标准滤光片。
  • 更安全的工作流程:无需使用危险的变性凝胶。
  • 包含追踪染料:溴酚蓝(~300 bp)和二甲苯蓝(~3 kb)用于电泳监测。
从大肠杆菌中提取总RNA,未经DNase处理(泳道1)或经DNase处理(泳道2)以去除基因组DNA。RNA样品用EMBER500™预染色,然后在1%琼脂糖/1X TBE凝胶上以每泳道250 ng的浓度进行分离。基因组DNA (gDNA) 条带和核糖体RNA条带(23S、16S和5S)的位置标示在凝胶左侧。
从大肠杆菌中提取总RNA,未经DNase处理(泳道1)或经DNase处理(泳道2)以去除基因组DNA。RNA样品用EMBER500™预染色,然后在1%琼脂糖/1X TBE凝胶上以每泳道250 ng的浓度进行分离。基因组DNA (gDNA) 条带和核糖体RNA条带(23S、16S和5S)的位置标示在凝胶左侧。
将两倍稀释的 ssRNA ladder (NEB) 与 EMBER500™ RNA Prestain Loading Dye 混合,在 70°C 下加热 10 分钟,然后在非变性 1% 琼脂糖/1X TBE 凝胶上电泳。从左到右,每道上样量分别为 500、250、125 或 250 ng。1-3 道样品与上样染料以 1 倍体积样品和 1 倍体积染料的比例混合,而 4 道样品与上样染料以 1 倍体积样品和 9 倍体积染料的比例混合。使用 Thermo Fisher Safe Imager™ 2.0 蓝光透射仪在 UVP GelDoc-iT® 暗室中对凝胶进行成像,该暗室配有 GelCam 310 2.0 相机(左,曝光时间为 0.5 秒),或使用紫外透射仪和 535 nm 滤光片(用于绿色染料)(中间,曝光时间为 1 秒)或 EtBr 滤光片(右,曝光时间为 2 秒)。
将两倍稀释的 ssRNA ladder (NEB) 与 EMBER500™ RNA Prestain Loading Dye 混合,在 70°C 下加热 10 分钟,然后在非变性 1% 琼脂糖/1X TBE 凝胶上电泳。从左到右,每道上样量分别为 500、250、125 或 250 ng。1-3 道样品与上样染料以 1 倍体积样品和 1 倍体积染料的比例混合,而 4 道样品与上样染料以 1 倍体积样品和 9 倍体积染料的比例混合。使用 Thermo Fisher Safe Imager™ 2.0 蓝光透射仪在 UVP GelDoc-iT® 暗室中对凝胶进行成像,该暗室配有 GelCam 310 2.0 相机(左,曝光时间为 0.5 秒),或使用紫外透射仪和 535 nm 滤光片(用于绿色染料)(中间,曝光时间为 1 秒)或 EtBr 滤光片(右,曝光时间为 2 秒)。
将人细胞总RNA溶于水,与EMBER500™ RNA预染上样染料或含250 ug溴化乙锭(EtBr)的上样染料混合。样品在70°C下加热10分钟,然后在非变性1%琼脂糖/1X TBE凝胶上电泳。从左到右,总RNA的上样量分别为200、100、50或25 ng/泳道。1-4泳道使用EMBER500™ RNA预染上样染料,5-8泳道使用含EtBr的RNA上样染料。使用UVP GelDoc-iT®成像系统对凝胶进行成像,该系统配备带EtBr滤光片的紫外透射仪,曝光时间为1.5秒。
将人细胞总RNA溶于水,与EMBER500™ RNA预染上样染料或含250 ug溴化乙锭(EtBr)的上样染料混合。样品在70°C下加热10分钟,然后在非变性1%琼脂糖/1X TBE凝胶上电泳。从左到右,总RNA的上样量分别为200、100、50或25 ng/泳道。1-4泳道使用EMBER500™ RNA预染上样染料,5-8泳道使用含EtBr的RNA上样染料。使用UVP GelDoc-iT®成像系统对凝胶进行成像,该系统配备带EtBr滤光片的紫外透射仪,曝光时间为1.5秒。

应用

  • 评估 总RNA完整性
  • 检测 DNA污染 在RNA制备中
  • 用于下游工作流程(qPCR、RNA-seq、IVT)的 RNA 凝胶电泳
  • 综合 RNA质量控制 在分子生物学实验室

 

笔记

  • 不建议分析 低分子量RNA或ssDNA.
  • 与不兼容 甲醛、乙二醛或尿素变性凝胶.
  • 为了获得最大灵敏度(检测低至≤5 ng RNA),使用 EMBER™ Ultra RNA凝胶试剂盒.

格式尺寸:

  • 4 × 1 毫升(货号:41032)
  • 250 µL(目录号:41032-250uL)

仅供研究使用。 不用于诊断过程。

*Biotium 产品仅在新加坡和泰国有售。

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