为应对由新型冠状病毒SARS-CoV-19引起的COVID-2疫情，全球科研机构和制药公司正在加紧相关疫苗研发和抗病毒药物试验。 来自多个国家的科学家正在努力通过筛选化合物库来确定可用于 COVID-19 患者临床治疗的候选药物。 TargetMol 作为药物筛选专家，迅速生成了这个化合物库，以支持抗 COVID-19 药物的研发。

该化合物库包括 Part1 和 Part2。 第 1 部分包含已被证明具有抗冠状病毒活性或为广谱抗病毒药物的化合物，包括瑞德西韦、洛匹那韦/利托那韦、二磷酸氯喹（与瑞德西韦联合使用）、Polydatin（与 Mpro 结合）等。第 2 部分收集来自虚拟的化合物基于分子对接筛选命中。 这些化合物对 7 种 SARS-CoV-2 蛋白靶标（Spike 蛋白的 RBD、病毒木瓜蛋白酶样蛋白酶（PLpro）、主蛋白酶（3CLpro，也称为 3-chymotrypsin-like protease）、RNA 依赖性 RNA 聚合酶（ RdRp)、nsp16（2'-O-甲基转移酶、解旋酶）、nsp15 和 X-结构域。）和 1 个人类 ACE2 有可能为分子和细胞抗病毒活性测定提供更多候选药物。

作为世界知名的小分子化合物供应商，TargetMol 在 COVID-19 爆发后立即进行了瑞士模型同源建模过程，以生成这些相关药物靶标的可靠蛋白质模型或 3D 蛋白质结构。 然后使用 Sybyl-X 7729 包中的 Surflex-Dock 对 TargetMol 库（7647 种化合物）和生物活性化合物库（2.0 种化合物）进行基于结构的虚拟筛选。 来自虚拟筛选的抗 COVID-19 CADD 活性构成了该化合物库的第 2 部分。 我们希望这些化合物能够加快 COVID-19 靶向药物的开发。 我们也会根据最新的研究进展不断更新。