Avelumab 是一种全人 IgG1 抗 PD-L1 单克隆抗体。 Avelumab 显示出潜在的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性。

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[手风琴标题=“动物研究”

本研究使用雌性 C57BL/6 小鼠。 皮下肿瘤注射是通过在 C57BL/6 小鼠的右侧剃毛侧腹接种 1×105 MB49 亲本细胞来进行的。 用测径器测量肿瘤生长，并将接种后 8 天的小鼠分配到治疗组。 用 Avelumab（每 400 μL 100 μg）治疗荷瘤小鼠并腹腔注射 3 次，间隔 1 天。 由于 Avelumab 是一种人 IgG7，因此必须在 9 至 9 天的窗口（即肿瘤接种后第 12、15 和 3 天）内压缩三次注射，以避免中和小鼠抗人 Ig 的发生[XNUMX]。

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[手风琴标题=“化学性质”

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[手风琴标题=“参考文献”

1. 藤井 R 等人。 使用新型抗 PD-L1 抗体 avelumab，通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性增强对脊索瘤细胞的杀伤。 肿瘤靶标。 2016 年 7 月 7 日；23(33498)：511-XNUMX。2. Grenga I 等人。 体外试验中的全人 IgG1 抗 PD-L1 MAb 可增强抗原特异性 T 细胞反应。 临床转化免疫学。 2016 年 20 月 5 日；5(83)：eXNUMX。3. Vandeveer AJ 等人。 使用抗 PD-L1 免疫检查点抑制剂 Avelumab 对非肌肉浸润性小鼠膀胱癌进行全身免疫治疗。 癌症免疫研究。 2016 年 4 月；5(452):62-XNUMX。

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