APC chống lại con người CD8a (OKT8)

Thêm vào giỏ hàng

Số mèo	Kích thước máy	Giá
20-0086-T025	Kiểm tra 25	$62.00
20-0086-T100	Kiểm tra 100	$136.00
20-0086-T100	Kiểm tra 500	$525.00

Mô tả Chi tiết

Kháng thể OKT8 đặc hiệu với chuỗi alpha 32-34 kDa của CD8 ở người, được gọi là CD8a hoặc CD8 alpha. CD8a có thể tạo thành homodimer (CD8 alpha-alpha), nhưng thường được biểu hiện dưới dạng heterodimer với chuỗi thứ hai được gọi là CD8b hoặc CD8 beta. CD8 hoạt động như một đồng thụ thể để nhận diện kháng nguyên và kích hoạt tế bào T tiếp theo được khởi tạo khi thụ thể tế bào T (TCR) liên kết với các phân tử MHC Lớp I mang kháng nguyên. Các miền tế bào chất của CD8 cung cấp các vị trí liên kết cho tyrosine kinase lck, tạo điều kiện cho các sự kiện truyền tín hiệu nội bào dẫn đến hoạt hóa tế bào T, phát triển và các chức năng hiệu ứng gây độc tế bào. Tế bào T gây độc tế bào CD8+ (CTL) đóng vai trò quan trọng trong việc gây chết tế bào của các tế bào khối u, cũng như các tế bào bị nhiễm vi-rút, vi khuẩn hoặc ký sinh trùng.

Kháng thể OKT8 được sử dụng rộng rãi như một dấu hiệu kiểu hình cho CD8 trên tế bào T gây độc, tế bào tuyến ức, cũng như trên một số loại tế bào không biểu hiện TCR, bao gồm một số tế bào NK và tế bào dendrit dạng lymphoid. Nếu được sử dụng cùng với các kháng thể thay thế là bản sao Anti-Human CD8a RPA-T8 hoặc bản sao Anti-Human CD8a Hit8a, kháng thể OKT8 sẽ không chặn được sự liên kết của RPA-T8 hoặc Hit8a.

Chi TIết Sản Phẩm

Họ tên	APC chống lại con người CD8a (OKT8)
Con mèo. Không.	20-0086
Tên khác	CD8 alpha, leu-2a
ID gen	925
Clone	OKT8
kiểu mẫu	Chuột IgG2a
Phản ứng	Con người
Phản ứng chéo
Định dạng	APC
Các Ứng Dụng	Đo tế bào dòng chảy
Trích dẫn*	Jahnke M, Trowsdale J, và Kelly AP. 2012. J. Biol. Chem. 287: 28779-28789. (Phân tích tế bào dòng chảy, Kết tủa miễn dịch) Clement M, Ladell K, Ekeruche-Makinde J, Miles JJ, Edwards ESJ, Dolton G, Williams T, Schauenburg AJA, Cole DK, Lauder SN, Gallimore AM, Godkin AJ, Burrows SR, Price DA, Sewell AK và Wooldridge L. 2011. J. Immunol. 187: 654-663. (kích hoạt trong ống nghiệm) Bagnara D, Kaufman MS, Calissano C, Marsilio S, Patten PEM, Simone R, Chum P, Yan XY, Allen SL, Kolitz JE, Baskar S, Radar C, Mellstedt H, Rabbani H, Lee A, Gregersen PK, Rai KR và Chiorazzi N. 2011. Máu. 117: 5463-5472. (kích hoạt in vivo) Teles RMB, Krutzik SR, Ochoa MT, Oliveira RB, Sarno EN, và Modlin RL. 2010. 78: 4634-4643. (Miễn dịch mô hóa học – mô đông lạnh nhúng OCT) Lai AY, Fatemi M, Dhasarathy A, Malone C, Sobol SE, Geigerman C, Jaye DL, Mav D, Shah R, Li L và Wade PA. 2010. J. Exp. Med. 207: 1939-1950. (sự suy giảm tế bào T trong ống nghiệm) Thakral D, Dobbins J, Devine L, và Kavathas PB. 2008. J. Immunol. 180:7431-7442. (Kết tủa miễn dịch) Varghese JC và Kane KP. 2008. J. Immunol. 181: 6002-6009. (chặn trong ống nghiệm)

Khóa ứng dụng:FC = Phân tích tế bào dòng chảy; FA = Xét nghiệm chức năng; ELISA = Xét nghiệm miễn dịch liên kết với enzyme; ICC = Miễn dịch tế bào hóa học; IF = Kính hiển vi huỳnh quang miễn dịch; IHC = Miễn dịch mô hóa học; IHC-F = Miễn dịch mô hóa học, Mô đông lạnh; IHC-P = Miễn dịch mô hóa học, Mô nhúng trong parafin; IP = Kết tủa miễn dịch; WB = Western Blot; EM = Kính hiển vi điện tử

*Tonbo Biosciences kiểm tra tất cả các kháng thể bằng phương pháp đo lưu lượng tế bào. Trích dẫn được cung cấp như một nguồn tài nguyên cho các ứng dụng bổ sung chưa được Tonbo Biosciences xác thực. Vui lòng chọn định dạng phù hợp cho từng ứng dụng và tham khảo phần Vật liệu và Phương pháp để biết thêm chi tiết về việc sử dụng bất kỳ sản phẩm nào trong các ấn phẩm này.

[đàn accordion]

[accordion title=”Giao thức”]Bảng ngày kỹ thuật[/ Accordion]