violetFluor™ 500 Chống Chuột CD8a (53-6.7)

violetFluor™ 500 Chống Chuột CD8a (53-6.7)

violetFluor™ 500 Chống Chuột CD8a (53-6.7)

violetFluor™ 500 Chống Chuột CD8a (53-6.7)

Thêm vào giỏ hàng
Số mèo Kích thước máy Giá
85-0081-U025 25 µg $69.00
85-0081-U100 100 µg $175.00

Mô tả Chi tiết

Kháng thể 53-6.7 phản ứng với tiểu đơn vị alpha 32-34 kDa của CD8 chuột, được gọi là CD8a hoặc CD8 alpha. CD8a có thể tạo thành homodimer (CD8 alpha-alpha), nhưng thường được biểu hiện dưới dạng heterodimer với chuỗi thứ hai được gọi là CD8b hoặc CD8 beta. CD8 hoạt động như một đồng thụ thể trong nhận dạng kháng nguyên và kích hoạt tế bào T tiếp theo được khởi tạo khi thụ thể tế bào T (TCR) liên kết với các phân tử MHC Lớp I mang kháng nguyên. Các miền tế bào chất của CD8 cung cấp các vị trí liên kết cho tyrosine kinase lck, tạo điều kiện cho các sự kiện truyền tín hiệu nội bào dẫn đến hoạt hóa tế bào T, phát triển và các chức năng hiệu ứng gây độc tế bào. Tế bào T gây độc tế bào CD8+ (CTL) đóng vai trò quan trọng trong việc gây chết tế bào của các tế bào khối u, cũng như các tế bào bị nhiễm vi-rút, vi khuẩn hoặc ký sinh trùng.

Kháng thể 53-6.7 được sử dụng rộng rãi như một dấu hiệu kiểu hình cho biểu hiện CD8a ở chuột trên tế bào T gây độc, tế bào tuyến ức, cũng như trên một số loại tế bào không biểu hiện TCR, bao gồm một số tế bào NK và tế bào dendrit lymphoid.

Chi TIết Sản Phẩm

Họ tên violetFluor™ 500 Chống Chuột CD8a (53-6.7)
Con mèo. Không. 85-0081
Tên khác CD8 alpha, Ly-2, Ly-35, Ly-B, Lyt-2
ID gen 12525
Clone 53-6.7
kiểu mẫu Chuột IgG2a, κ
Phản ứng Chuột
Phản ứng chéo
Định dạng violetFluor™ 500
Các Ứng Dụng Đo tế bào dòng chảy
Trích dẫn* Willinger T và Flavell RA. 2012. Proc. Natl. Acad. Sci. 109:8670-8675. (Đo lưu lượng tế bào)

Thaventhiran JED, Hoffmann A, Magiera L, de la Roche M, Lingel H, Brunner-Weinzierl M, và Fearon DT. 2012. Proc. Natl. Acad. Sci. 10.1073. (Miễn dịch mô hóa học – OCT nhúng mô đông lạnh)

Mochimaru H, Usui T, Yaguchi T, Nagahama Y, Hasegawa G, Usui Y, Shimmura S, Tsubota K, Amano S, Kawakami Y và Ishida S. 2008. Đầu tư. Thuốc nhỏ mắt. Vis. Khoa học. 49(5):2172-2127. (sự suy giảm tế bào in vivo)

Fan K, Zhou M, Pathak MK, Lindner DJ, Altuntas CZ, Touhy VK, Borden EC, và Yi T. 2005. J. Immunol. 175:7003-7008. (Miễn dịch mô hóa học – mô đông lạnh)

Nutt SL, Metcalf D, D'Amico A, Polli M, và Wu L. 2005. J. Exp. Med. 201:221-231. (Sự suy giảm hạt miễn dịch từ tính)

Fan GC, và Singh, RR. 2002. J. Exp. Med. 196: 731-741. (suy giảm tế bào trong ống nghiệm)

Bosselut R, Zhang W, Ashe JM, Kopacz JL, Samelson LE, và Singer A. 1999. J. Exp. Med. 190: 1517-1526. (Kết tủa miễn dịch)

Khóa ứng dụng:FC = Phân tích tế bào dòng chảy; FA = Xét nghiệm chức năng; ELISA = Xét nghiệm miễn dịch liên kết với enzyme; ICC = Miễn dịch tế bào hóa học; IF = Kính hiển vi huỳnh quang miễn dịch; IHC = Miễn dịch mô hóa học; IHC-F = Miễn dịch mô hóa học, Mô đông lạnh; IHC-P = Miễn dịch mô hóa học, Mô nhúng trong parafin; IP = Kết tủa miễn dịch; WB = Western Blot; EM = Kính hiển vi điện tử

*Tonbo Biosciences kiểm tra tất cả các kháng thể bằng phương pháp đo lưu lượng tế bào. Trích dẫn được cung cấp như một nguồn tài nguyên cho các ứng dụng bổ sung chưa được Tonbo Biosciences xác thực. Vui lòng chọn định dạng phù hợp cho từng ứng dụng và tham khảo phần Vật liệu và Phương pháp để biết thêm chi tiết về việc sử dụng bất kỳ sản phẩm nào trong các ấn phẩm này.

[đàn accordion]

[accordion title=”Giao thức”]Bảng ngày kỹ thuật[/ Accordion]