Thêm bạn

Kháng thể Western ExoBrite™ CD9

Kháng thể Western ExoBrite™ CD9

Giỏ hàng

Hình ảnh bìa của ExoBrite™ CD9 Western Antibody
Phát hiện CD9 bằng phương pháp hóa phát quang phương Tây trong 10 ug dịch ly giải toàn bộ tế bào MCF7 (không khử) bằng cách sử dụng liên hợp ExoBrite™ CD25-HRP 9 ng/mL, phát hiện bằng chất nền SuperSignal™ West Femto (Thermo Fisher) và chụp ảnh trên hệ thống chụp ảnh LICORbio™ Odyssey® M.
Phát hiện CD9 người bằng phương pháp Western trong dịch lysate tế bào và exosome sử dụng kháng thể Western ExoBrite™ 680/700 CD9, cho thấy sự làm giàu CD9 trong chế phẩm exosome. Exosome được phân lập từ môi trường nuôi cấy tế bào MCF-7 bằng cột loại trừ kích thước. Lượng dịch lysate từ tế bào MCF-7 và exosome có nguồn gốc từ MCF-7 được xác định được chạy trên gel acrylamide và chuyển sang PVDF. Màng được chặn bằng đệm chặn Western TrueBlack®, nhuộm bằng kháng thể Western ExoBrite™ 1/680 CD700 9X và chụp ảnh trên hệ thống hình ảnh hồng ngoại LI-COR Odyssey® ở kênh 700. Thang protein là Dấu ấn Protein nhuộm sẵn Peacock™, 1.5 µL mỗi làn.
Western blot cho thấy sự làm giàu CD9 và CD63 trong exosome sử dụng kháng thể Western ExoBrite™ trong tế bào MCF-7 và dịch ly giải exosome. Exosome được phân lập từ môi trường nuôi cấy tế bào MCF-7 bằng cột loại trừ kích thước. Lượng dịch ly giải được chỉ định từ tế bào MCF-7 và exosome có nguồn gốc từ MCF-7 được chạy trên gel acrylamide và chuyển sang PVDF. Màng được chặn bằng đệm chặn Western TrueBlack®, nhuộm bằng kháng thể Western ExoBrite™ 1X 680/700 CD63 và kháng thể Western ExoBrite™ 1X 770/800 CD9, và được chụp ảnh trên hệ thống hình ảnh hồng ngoại LI-COR Odyssey® ở kênh 700 và 800. Thang protein là chất đánh dấu protein nhuộm sẵn Peacock™ Plus, nạp 3 uL.
Western blot cho thấy sự làm giàu CD9 trong exosome sử dụng kháng thể Western ExoBrite™ trong tế bào MCF-7 và dịch ly giải exosome. Exosome được phân lập từ môi trường nuôi cấy tế bào MCF-7 bằng cột loại trừ kích thước. Lượng dịch ly giải từ tế bào MCF-7 và exosome có nguồn gốc từ MCF-7 được xác định được chạy trên gel acrylamide và chuyển sang PVDF. Màng được chặn bằng đệm chặn Western TrueBlack®, nhuộm bằng kháng thể Western ExoBrite™ 1X 680/700 CD9 và kháng thể Western Calnexin ExoBrite™ 1X 770/800, và được chụp ảnh trên hệ thống hình ảnh hồng ngoại LI-COR Odyssey® ở kênh 700 và 800. Thang protein là Dấu ấn Protein nhuộm sẵn Peacock™, nạp 3 uL.

Kháng thể Western ExoBrite™ CD9

ExoBrite™ CD9 Western Antibody cung cấp khả năng phát hiện nhạy cảm, nền thấp đối với dấu hiệu EV CD9 trong các bản blot phía tây, có sẵn ở định dạng huỳnh quang và HRP.

Hình ảnh bìa của ExoBrite™ CD9 Western Antibody

Thêm vào giỏ hàng
Mã hàng: P003-680, P003-770 DANH MỤC: tags: Nhãn hiệu:

Kháng thể được xác nhận để phát hiện dấu hiệu EV CD9 bằng kỹ thuật Western Blot huỳnh quang hoặc hóa phát quang

Kháng thể ExoBrite™ CD9 Western là một kháng thể IgG1 đơn dòng của chuột, kháng thể kappa đã được xác thực cho phát hiện CD9 trong chiết xuất túi ngoại bào (EV) bằng phương pháp Western blot. Có sẵn trong định dạng huỳnh quang gần hồng ngoại (680/700 và 770/800) và một Định dạng phát quang hóa học liên hợp HRP, nó cho phép phát hiện nhạy, nền thấp của CD9 liên quan đến EV.

Các liên hợp huỳnh quang gần hồng ngoại cung cấp tín hiệu trên nhiễu lớn hơn huỳnh quang ánh sáng khả kiến, làm cho chúng trở nên lý tưởng cho kỹ thuật Western blotting đa kênh. Định dạng liên hợp HRP hỗ trợ phát hiện hóa học phát quang cho quy trình phân tích protein EV tiêu chuẩn.

Bằng cách nhắm mục tiêu vào CD9, một dấu hiệu tetraspanin EV được sử dụng rộng rãi, kháng thể này hỗ trợ đặc tính mạnh mẽ của chế phẩm exosome và EV, bổ sung cho kháng thể ExoBrite™ cho CD63 và CD81.

Các tính năng chính

  • Đã xác thực cho Phát hiện dấu hiệu EV CD9 trong các vết bẩn phía tây
  • Các định dạng có sẵn: huỳnh quang gần hồng ngoại (680/700, 770/800) và HRP
  • Nền thấp và tín hiệu trên nhiễu cao hiệu suất
  • Khả năng ghép kênh với phát hiện cận hồng ngoại
  • Bổ sung kháng thể ExoBrite™ CD63 và CD81 để lập hồ sơ EV

 

Ghi chú: Sản phẩm Biotium chỉ có tại Singapore và Thái Lan.

 

Phát hiện CD9 một cách tự tin trong chiết xuất EV bằng kháng thể ExoBrite™ CD9 Western – có sẵn ở định dạng huỳnh quang và HRP.

*Vui lòng để lại tin nhắn cho chúng tôi khi thanh toán để cho biết bộ sản phẩm bạn cần và nhóm của chúng tôi sẽ xử lý đơn hàng của bạn cho phù hợp.

Thuộc tính sản phẩm

đặc tính Chi Tiết
Số lượng kháng thể P003
SwissProt P21926
Loại kháng thể Tiểu học
Vô tính Đơn dòng
Loài vật chủ Chuột
kiểu mẫu IgG1, kappa
Phản ứng kháng thể (mục tiêu) CD9
Từ đồng nghĩa Tetraspanin-29 (TSPAN29), kháng nguyên BA-2/p24, MRP1, MIC3, DRAP27, GIG2
Phản ứng của loài Con người, Khỉ đầu chó, Bò, Chó, Ngựa, Thỏ, Cừu, Khỉ Cynomolgus
Biểu tượng gen người CD9
ID gen Entrez 928
Unigene 114286
Trọng lượng phân tử 24 kDa
Vị trí tế bào mục tiêu Exosome/EV, màng sinh chất
Biểu hiện tế bào/mô Exosome, Tiểu cầu, Bạch cầu ái kiềm, Bạch cầu ái toan, Tế bào biểu mô, Tế bào lympho
Ứng dụng đã được xác minh Western blot (huỳnh quang hoặc phát quang hóa học, đã được xác minh)
Kiểm soát tích cực Tế bào MCF-7, exosome có nguồn gốc từ MCF-7
Sử dụng được khuyến cáo ~100 ng/mL (pha loãng 1:1000 cho WB, điều chỉnh theo yêu cầu của người dùng cuối)
Công thức liên hợp Liên hợp huỳnh quang: PBS, 0.1% BSA, 0.05% azide; Liên hợp HRP: PBS, 50% glycerol, 2 mg/mL rBSA
Thể tích trên mỗi xét nghiệm 10 µL/lần thử
Thời hạn sử dụng ≥ 24 tháng kể từ ngày nhận (nếu bảo quản theo khuyến cáo)
Điều kiện bảo quản Bảo quản ở nhiệt độ 2–8 °C, tránh ánh sáng cho các liên hợp huỳnh quang
Điều kiện vận chuyển Nhiệt độ phòng
Tình trạng pháp lý Chỉ sử dụng cho mục đích nghiên cứu (RUO)
Nguồn gốc sản phẩm Có thể chứa BSA (huyết thanh bò) hoặc BSA tái tổ hợp (tế bào CHO). Vui lòng liên hệ để biết thông tin chi tiết về từng lô.

Biến thể

Kháng thể Ex/Em (nm) Tập trung Tùy chọn kích thước Kênh phát hiện Catalog số
Kháng thể Western ExoBrite™ 680/700 CD9 681/698 100 µg / mL 25/100 bài kiểm tra NIR (700 kênh) P003-680-250 / P003-680-1000
Kháng thể Western ExoBrite™ 770/800 CD9 770/797 100 µg / mL 25/100 bài kiểm tra NIR (800 kênh) P003-770-250 / P003-770-1000

Tài liệu

Hiệu suất đã được chứng minh

Western blot cho thấy sự làm giàu CD9 trong exosome sử dụng kháng thể Western ExoBrite™ trong tế bào MCF-7 và dịch ly giải exosome. Exosome được phân lập từ môi trường nuôi cấy tế bào MCF-7 bằng cột loại trừ kích thước. Lượng dịch ly giải từ tế bào MCF-7 và exosome có nguồn gốc từ MCF-7 được xác định được chạy trên gel acrylamide và chuyển sang PVDF. Màng được chặn bằng đệm chặn Western TrueBlack®, nhuộm bằng kháng thể Western ExoBrite™ 1X 680/700 CD9 và kháng thể Western Calnexin ExoBrite™ 1X 770/800, và được chụp ảnh trên hệ thống hình ảnh hồng ngoại LI-COR Odyssey® ở kênh 700 và 800. Thang protein là Dấu ấn Protein nhuộm sẵn Peacock™, nạp 3 uL.
Western blot cho thấy sự làm giàu CD9 trong exosome sử dụng kháng thể Western ExoBrite™ trong tế bào MCF-7 và dịch ly giải exosome. Exosome được phân lập từ môi trường nuôi cấy tế bào MCF-7 bằng cột loại trừ kích thước. Lượng dịch ly giải từ tế bào MCF-7 và exosome có nguồn gốc từ MCF-7 được xác định được chạy trên gel acrylamide và chuyển sang PVDF. Màng được chặn bằng đệm chặn Western TrueBlack®, nhuộm bằng kháng thể Western ExoBrite™ 1X 680/700 CD9 và kháng thể Western Calnexin ExoBrite™ 1X 770/800, và được chụp ảnh trên hệ thống hình ảnh hồng ngoại LI-COR Odyssey® ở kênh 700 và 800. Thang protein là Dấu ấn Protein nhuộm sẵn Peacock™, nạp 3 uL.
Phát hiện CD9 bằng phương pháp hóa phát quang phương Tây trong 10 ug dịch ly giải toàn bộ tế bào MCF7 (không khử) bằng cách sử dụng liên hợp ExoBrite™ CD25-HRP 9 ng/mL, phát hiện bằng chất nền SuperSignal™ West Femto (Thermo Fisher) và chụp ảnh trên hệ thống chụp ảnh LICORbio™ Odyssey® M.
Phát hiện CD9 bằng phương pháp hóa phát quang phương Tây trong 10 ug dịch ly giải toàn bộ tế bào MCF7 (không khử) bằng cách sử dụng liên hợp ExoBrite™ CD25-HRP 9 ng/mL, phát hiện bằng chất nền SuperSignal™ West Femto (Thermo Fisher) và chụp ảnh trên hệ thống chụp ảnh LICORbio™ Odyssey® M.
Phát hiện CD9 người bằng phương pháp Western trong dịch lysate tế bào và exosome sử dụng kháng thể Western ExoBrite™ 680/700 CD9, cho thấy sự làm giàu CD9 trong chế phẩm exosome. Exosome được phân lập từ môi trường nuôi cấy tế bào MCF-7 bằng cột loại trừ kích thước. Lượng dịch lysate từ tế bào MCF-7 và exosome có nguồn gốc từ MCF-7 được xác định được chạy trên gel acrylamide và chuyển sang PVDF. Màng được chặn bằng đệm chặn Western TrueBlack®, nhuộm bằng kháng thể Western ExoBrite™ 1/680 CD700 9X và chụp ảnh trên hệ thống hình ảnh hồng ngoại LI-COR Odyssey® ở kênh 700. Thang protein là Dấu ấn Protein nhuộm sẵn Peacock™, 1.5 µL mỗi làn.
Phát hiện CD9 người bằng phương pháp Western trong dịch lysate tế bào và exosome sử dụng kháng thể Western ExoBrite™ 680/700 CD9, cho thấy sự làm giàu CD9 trong chế phẩm exosome. Exosome được phân lập từ môi trường nuôi cấy tế bào MCF-7 bằng cột loại trừ kích thước. Lượng dịch lysate từ tế bào MCF-7 và exosome có nguồn gốc từ MCF-7 được xác định được chạy trên gel acrylamide và chuyển sang PVDF. Màng được chặn bằng đệm chặn Western TrueBlack®, nhuộm bằng kháng thể Western ExoBrite™ 1/680 CD700 9X và chụp ảnh trên hệ thống hình ảnh hồng ngoại LI-COR Odyssey® ở kênh 700. Thang protein là Dấu ấn Protein nhuộm sẵn Peacock™, 1.5 µL mỗi làn.
Western blot cho thấy sự làm giàu CD9 và CD63 trong exosome sử dụng kháng thể Western ExoBrite™ trong tế bào MCF-7 và dịch ly giải exosome. Exosome được phân lập từ môi trường nuôi cấy tế bào MCF-7 bằng cột loại trừ kích thước. Lượng dịch ly giải được chỉ định từ tế bào MCF-7 và exosome có nguồn gốc từ MCF-7 được chạy trên gel acrylamide và chuyển sang PVDF. Màng được chặn bằng đệm chặn Western TrueBlack®, nhuộm bằng kháng thể Western ExoBrite™ 1X 680/700 CD63 và kháng thể Western ExoBrite™ 1X 770/800 CD9, và được chụp ảnh trên hệ thống hình ảnh hồng ngoại LI-COR Odyssey® ở kênh 700 và 800. Thang protein là chất đánh dấu protein nhuộm sẵn Peacock™ Plus, nạp 3 uL.
Western blot cho thấy sự làm giàu CD9 và CD63 trong exosome sử dụng kháng thể Western ExoBrite™ trong tế bào MCF-7 và dịch ly giải exosome. Exosome được phân lập từ môi trường nuôi cấy tế bào MCF-7 bằng cột loại trừ kích thước. Lượng dịch ly giải được chỉ định từ tế bào MCF-7 và exosome có nguồn gốc từ MCF-7 được chạy trên gel acrylamide và chuyển sang PVDF. Màng được chặn bằng đệm chặn Western TrueBlack®, nhuộm bằng kháng thể Western ExoBrite™ 1X 680/700 CD63 và kháng thể Western ExoBrite™ 1X 770/800 CD9, và được chụp ảnh trên hệ thống hình ảnh hồng ngoại LI-COR Odyssey® ở kênh 700 và 800. Thang protein là chất đánh dấu protein nhuộm sẵn Peacock™ Plus, nạp 3 uL.

Các giải pháp liên quan khác