[Vc_row] [vc_column] [vc_column_text]

บทคัดย่อ/ ความสำคัญ:

การกำหนดลักษณะเฉพาะอย่างเป็นระบบของชุดย่อยของเซลล์ควบคุมไขมัน T (Treg) และฟีโนไทป์ของพวกมันยังคงผิดปกติ การใช้การจัดลำดับ ATAC แบบเซลล์เดียวและการเรียงลำดับ RNA เซลล์เดียวและตัวรับ T เซลล์ (TCR) ที่จับคู่กันเพื่อทำแผนที่เซลล์ Treg ที่เป็นไขมันของหนู เราระบุชุดย่อย CD73hiST2lo และ CD73loST2hi ด้วยรูปแบบการขยายแบบโคลนที่แตกต่างกัน การวิเคราะห์ข้อมูลการแบ่งปัน TCR บอกเป็นนัยถึงการเปลี่ยนสถานะระหว่างชุดย่อย CD73hiST2lo และ CD73loST2hi ในทางกลไก เราเปิดเผยว่าการส่งสัญญาณอินซูลินเกิดขึ้นผ่านแกน HIF-1α–Med23–PPAR-γ เพื่อขับเคลื่อนการเปลี่ยนแปลงของ CD73hiST2lo ไปเป็นชุดย่อยของเซลล์ไขมัน Treg CD73loST2hi เซลล์ Treg ที่ขาดตัวรับอินซูลิน HIF-1α หรือ Med23 ได้ลดการแสดงออกของ PPAR-γ ซึ่งจะส่งเสริมการสะสมของ Treg เซลล์ไขมัน CD73hiST2lo และการผลิตอะดีโนซีนทางสรีรวิทยาเพื่อกระตุ้นการสร้างไขมันสีเบจ ดังนั้นเราจึงเปิดเผยวิถีการพัฒนาของเซลล์ Treg ไขมันและการพึ่งพาการส่งสัญญาณอินซูลิน การค้นพบของเรามีนัยสำหรับการทำความเข้าใจพลวัตของชุดย่อยเซลล์ Treg ของไขมันในบริบทของผู้สูงอายุและโรคอ้วน[/ vc_column_text] [vc_column_text]

รายละเอียดเพิ่มเติม:

ในการศึกษานี้ Nt5efl/ชั้น หนูจาก GemPharmatech (strain ID, T009196) ถูกข้ามด้วย Foxp3Cre ให้เราเลิกรา เอ็นทีเอฟ ในเทรกส์

ค้นหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ KOAP . ของ GemPharmatech และพื้นที่เก็บข้อมูลที่เพิ่มขึ้น

ดอย:

https://doi.org/10.1038/s41590-021-01010-3[/ vc_column_text] [/ vc_column] [/ vc_row] [vc_row] [vc_column] [vc_column_text]

สินค้าที่เกี่ยวข้อง

[/vc_column_text][vc_separator color=”กำหนดเอง” border_width=”2″ Accent_color=”#004a80″][claue_addons_products Limit=”4″ columns=”3″ issc=”1″ id=”77352″][/vc_column] [/vc_row][vc_row][vc_column][vc_separator color=”กำหนดเอง” border_width=”2″ Accent_color=”#004a80″][vc_btn title=”กลับไปที่สิ่งพิมพ์” style=”flat” color=”inverse” i_icon_fontawesome= ”fas fa-caret-square-left” add_icon=”true” link=”url:https%3A%2F%2Fwww.atlantisbioscience.com.sg%2Fpublications%2F”][/vc_column][/vc_row]