- รถเข็นของคุณว่างเปล่า
- เลือกซื้อสินค้าต่อ
violetFluor™ 450 แอนตี้-ฮิวแมน CD4 (OKT4)
violetFluor™ 450 แอนตี้-ฮิวแมน CD4 (OKT4)
เพิ่มลงในตระกร้า
แอนติบอดี OKT4 ทำปฏิกิริยากับ CD4 ของมนุษย์ ซึ่งเป็นโปรตีน 59 kDa ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวรับร่วมสำหรับตัวรับทีเซลล์ (TCR) ในอันตรกิริยากับโมเลกุล MHC Class II บนเซลล์ที่สร้างแอนติเจน โดเมนนอกเซลล์ของ CD4 จับกับโดเมนเบต้า-2 ของ MHC Class II ในขณะที่ส่วนหางของไซโตพลาสซึมของมันจะเป็นแหล่งจับสำหรับไทโรซีนไคเนส lck ซึ่งอำนวยความสะดวกในการส่งสัญญาณที่เริ่มต้นการกระตุ้นทีเซลล์ CD4 และตัวรับร่วม CCR5 และ CXCR4 อาจถูกใช้โดย HIV-1 เพื่อเข้าสู่ทีเซลล์ โดยทั่วไป CD4 ของมนุษย์ถูกแสดงออกบนไทโมไซต์ ประชากรทีเซลล์ที่เจริญเต็มที่บางตัว เช่น เซลล์ควบคุม Th17 และ T (Treg) รวมทั้งเซลล์เดนไดรต์
แอนติบอดี OKT4 ถูกใช้อย่างกว้างขวางในฐานะเครื่องหมายฟีโนไทป์สำหรับการแสดงออกของ CD4 มีปฏิกิริยาข้ามกับ CD4 ในสปีชีส์ที่ไม่ใช่มนุษย์หลายชนิด รวมทั้งชิมแปนซี ลิงแสม และจำพวกลิง แอนติบอดีนี้รู้จักอีพิโทปที่แตกต่างกัน และด้วยเหตุนี้จึงไม่ขัดขวางการจับกับ RPA-T4 แอนติบอดีต่อแอนติบอดีต่อต้านมนุษย์ทางเลือก RPA-T4 (Reinherz EL, et al. 1979. Proc. Natl. Acad. Sci. 76:4061-4065)
รายละเอียดสินค้า
| ชื่อ | violetFluor™ 450 แอนตี้-ฮิวแมน CD4 (OKT4) |
|---|---|
| แมว. เลขที่ | 75-0048 |
| Alternative Names | หลิว-3, T4 |
| รหัสยีน | 920 |
| โคลน | OKT4 |
| isotype | เมาส์ IgG2b, kappa |
| การเกิดปฏิกิริยา | คน |
| ปฏิกิริยาข้าม | ลิงชิมแปนซี ลิงแสม จำพวก |
| รูปแบบ | ไวโอเล็ตฟลูออร์™ 450 |
| การใช้งาน | Flow Cytometry Cy |
| การอ้างอิง* | Chen CY, Huang D, Yao S, Halliday L, Zeng G, Wang RC และ Chen ZW 2012. เจ. อิมมูนอล. 188:4278-4288. (การพร่องในร่างกาย – ลิงกัง)
Bagnara D, Kaufman MS, Calissano C และอื่น ๆ 2011. เลือด. 117: 5463-5472. (ในร่างกายพร่อง) Ciczora Y, Callens N, Seron K, Rouille Y และ Dubuisson J. 2010. J. Gen. Virol 91:404-414. (กล้องจุลทรรศน์อิมมูโนฟลูออเรสเซนส์ Western Blot) Nguyen V, Cao L, Lin JT, Hung N, Ritz A, Yu K, Jianu R, Ulin SP, Raphael BJ, Laidlaw DH, Brossay L และ Salomon AR 2009. มล. เซลล์. โปรตีโอมิกส์ 8: 2418-2431. (การเปิดใช้งานในหลอดทดลอง) daSilva LLP, Sougrat R, Burgos PV, Janvier K, Mattera R และ Bonifacino JS 2009. เจ. วิโรล. 83: 6578-6590 (ภูมิคุ้มกันบกพร่อง) Balla-Jhagjhoorsingh S, Koopman G, Mooij P, Haaksma TGM, Teeuwsen VJP, Bontrop RE และ Heeney JL 1999. เจ. อิมมูนอล. 162: 2308-2314. (Immunocytochemistry / Immunofluorescence microscopy – ชิมแปนซี) Bour S, Boulerice F และ Wainberg MA 1991. เจ. วิโรล. 65(12) : 6387-6396. (ภูมิคุ้มกันบกพร่อง)Watanabe M, Ringler DJ, Fultz PN, MacKey JJ, Boyson JE, Levine CG และ Letvin NL 1991. เจ. วิโรล. 65: 3344-3348. (โฟลว์ ไซโตเมทรี – ชิมแปนซี) |
รหัสแอปพลิเคชัน:FC = โฟลว์ไซโตเมทรี; FA = การทดสอบเชิงหน้าที่; ELISA = การทดสอบภูมิคุ้มกันที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ ICC = อิมมูโนไซโตเคมี; IF = กล้องจุลทรรศน์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์; IHC = อิมมูโนฮิสโตเคมี IHC-F = อิมมูโนฮิสโตเคมี, เนื้อเยื่อแช่แข็ง; IHC-P = อิมมูโนฮิสโตเคมี, เนื้อเยื่อฝังพาราฟิน; IP = ภูมิคุ้มกันบกพร่อง; WB = Western Blot; EM = กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
*Tonbo Biosciences ทดสอบแอนติบอดีทั้งหมดโดยโฟลว์ไซโตเมทรี การอ้างอิงจัดทำขึ้นเพื่อเป็นแหล่งข้อมูลสำหรับแอปพลิเคชันเพิ่มเติมที่ Tonbo Biosciences ไม่ผ่านการตรวจสอบ โปรดเลือกรูปแบบที่เหมาะสมสำหรับแต่ละแอปพลิเคชัน และศึกษาส่วนวัสดุและวิธีการสำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ผลิตภัณฑ์ใดๆ ในเอกสารเผยแพร่เหล่านี้
