- รถเข็นของคุณว่างเปล่า
- เลือกซื้อสินค้าต่อ
PE-Cyanine7 ต่อต้านมนุษย์ CD8a (OKT8)
PE-Cyanine7 ต่อต้านมนุษย์ CD8a (OKT8)
เพิ่มลงในตระกร้า
| เลขที่แมว | ขนาด | ราคา |
|---|---|---|
| 60-0086-T025 | การทดสอบ 25 | $51.00 |
| 60-0086-T100 | การทดสอบ 100 | $139.00 |
รายละเอียด
แอนติบอดี OKT8 จำเพาะสำหรับสายแอลฟา 32-34 kDa ของ CD8 ของมนุษย์ ที่รู้จักกันในชื่อ CD8a หรือ CD8 alpha CD8a สามารถก่อรูปโฮโมไดเมอร์ (CD8 แอลฟา-แอลฟา) แต่โดยทั่วไปมักแสดงออกเป็นเฮเทอโรไดเมอร์ที่มีสายที่สองที่รู้จักเป็น CD8b หรือ CD8 เบตา CD8 ทำหน้าที่เป็นตัวรับร่วมสำหรับการจดจำแอนติเจนและการกระตุ้นทีเซลล์ที่ตามมาซึ่งเริ่มต้นจากการจับของตัวรับทีเซลล์ (TCR) กับโมเลกุล MHC คลาส I ที่มีแอนติเจน โดเมนไซโตพลาสซึมของ CD8 จัดให้มีตำแหน่งการจับสำหรับไทโรซีนไคเนส lck ซึ่งอำนวยความสะดวกในการส่งสัญญาณภายในเซลล์ซึ่งนำไปสู่การกระตุ้นการทำงานของทีเซลล์ การพัฒนา และการทำงานของเอฟเฟกเตอร์ที่เป็นพิษต่อเซลล์ CD8+ cytotoxic T cells (CTLs) มีบทบาทสำคัญในการกระตุ้นการตายของเซลล์ของเซลล์เนื้องอก เช่นเดียวกับเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัส แบคทีเรีย หรือปรสิต แอนติบอดี OKT8 ถูกใช้อย่างกว้างขวางในฐานะตัวบ่งชี้ฟีโนไทป์สำหรับ CD8 บนทีเซลล์ที่เป็นพิษต่อเซลล์, ไทโมไซต์ ตลอดจนเซลล์บางชนิดที่ไม่แสดงออก TCR เช่นกัน ซึ่งรวมถึงเซลล์ NK บางเซลล์และเซลล์เดนไดรต์ลิมฟอยด์ หากใช้ร่วมกับแอนติบอดีทางเลือก Anti-Human CD8a โคลน RPA-T8 หรือ Anti-Human CD8a โคลน Hit8a แอนติบอดี OKT8 จะไม่ปิดกั้นการจับของ RPA-T8 หรือ Hit8a
รายละเอียดสินค้า
| ชื่อ | PE-Cyanine7 ต่อต้านมนุษย์ CD8a (OKT8) |
|---|---|
| แมว. เลขที่ | 60-0086 |
| Alternative Names | ลิว-2เอ |
| รหัสยีน | |
| โคลน | OKT8 |
| isotype | เมาส์ IgG2a |
| การเกิดปฏิกิริยา | คน |
| ปฏิกิริยาข้าม | |
| รูปแบบ | PE-ไซยาไนน์7 |
| การใช้งาน | Flow Cytometry Cy |
| การอ้างอิง* | Jahnke M, Trowsdale J และ Kelly AP 2012. เจ. ไบโอล. เคมี. 287: 28779-28789. (โฟลว์ไซโตเมทรี, อิมมูโนพรีซิเดชั่น).
Clement M, Ladell K, Ekeruche-Makinde J, Miles JJ, Edwards ESJ, Dolton G, Williams T, Schauenburg AJA, Cole DK, Lauder SN, Gallimore AM, Godkin AJ, Burrows SR, Price DA, Sewell AK และ Wooldridge L . 2011. เจ. อิมมูนอล. 187: 654-663. (การเปิดใช้งานในหลอดทดลอง) Bagnara D, Kaufman MS, Calissano C, Marsilio S, Patten PEM, Simone R, Chum P, Yan XY, Allen SL, Kolitz JE, Baskar S, Radar C, Mellstedt H, Rabbani H, Lee A, Gregersen PK, Rai KR และ Chiorazzi N. 2011. เลือด. 117: 5463-5472. (การเปิดใช้งานในร่างกาย) Teles RMB, Krutzik SR, Ochoa MT, Oliveira RB, Sarno EN และ Modlin RL 2010. 78: 4634-4643. (อิมมูโนฮิสโตเคมี – ต.ค. ฝังเนื้อเยื่อแช่แข็ง) Lai AY, Fatemi M, Dhasarathy A, Malone C, Sobol SE, Geigerman C, Jaye DL, Mav D, Shah R, Li L และ Wade PA 2010. เจ. เอ็กซ์พี. เมดิ. 207: 1939-1950. (การสูญเสียเซลล์ T ในหลอดทดลอง) Thakral D, Dobbins J, Devine L และ Kavathas PB 2008. เจ. อิมมูนอล. 180:7431-7442. (ภูมิคุ้มกันบกพร่อง). Varghese JC และ Kane KP 2008. เจ. อิมมูนอล. 181: 6002-6009. (การปิดกั้นในหลอดทดลอง) |
รหัสแอปพลิเคชัน:FC = โฟลว์ไซโตเมทรี; FA = การทดสอบเชิงหน้าที่; ELISA = การทดสอบภูมิคุ้มกันที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ ICC = อิมมูโนไซโตเคมี; IF = กล้องจุลทรรศน์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์; IHC = อิมมูโนฮิสโตเคมี IHC-F = อิมมูโนฮิสโตเคมี, เนื้อเยื่อแช่แข็ง; IHC-P = อิมมูโนฮิสโตเคมี, เนื้อเยื่อฝังพาราฟิน; IP = ภูมิคุ้มกันบกพร่อง; WB = Western Blot; EM = กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
*Tonbo Biosciences ทดสอบแอนติบอดีทั้งหมดโดยโฟลว์ไซโตเมทรี การอ้างอิงจัดทำขึ้นเพื่อเป็นแหล่งข้อมูลสำหรับแอปพลิเคชันเพิ่มเติมที่ Tonbo Biosciences ไม่ผ่านการตรวจสอบ โปรดเลือกรูปแบบที่เหมาะสมสำหรับแต่ละแอปพลิเคชัน และศึกษาส่วนวัสดุและวิธีการสำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ผลิตภัณฑ์ใดๆ ในเอกสารเผยแพร่เหล่านี้
[หีบเพลง]
[ชื่อหีบเพลง =”โปรโตคอล”]เอกสารวันที่ทางเทคนิค[/หีบเพลง]
