รายละเอียดสินค้า

เทคโนโลยี Exo-spin™ ผสมผสานการตกตะกอนและโครมาโตกราฟีการแยกขนาด (SEC) เข้าด้วยกัน ทำให้เหนือกว่าเทคนิคอื่นๆ ที่ใช้วิธีเดียว การใช้การตกตะกอนเพียงอย่างเดียวสำหรับการแยก exosome จะส่งผลให้เกิดการทำให้บริสุทธิ์ร่วมกันของโปรตีนที่ไม่ใช่เอ็กโซโซมและวัสดุอื่นๆ จำนวนมาก รวมทั้งการส่งต่อของตะกอน ก.ล.ต. มีความน่าเชื่อถือสำหรับการแยกสารภายนอก แต่จำเป็นต้องมีขั้นตอนการตกตะกอนเพื่อทำให้ตัวอย่างของคุณมีสมาธิก่อนที่จะแยก SEC หากไม่มีฝน จะสังเกตเห็นการฟื้นตัวของ exosome ที่ต่ำกว่า เรามีโปรโตคอลสองขั้นตอนง่ายๆ ที่ช่วยให้คุณสามารถทำให้ตัวอย่างของคุณบริสุทธิ์ได้ภายในเวลาไม่ถึง 2 ชั่วโมงด้วยผลลัพธ์ที่สม่ำเสมอและเชื่อถือได้!

อย่างไรก็ตาม ชุด EX04 Exo-spin™ มีเฉพาะคอลัมน์ SEC ที่บรรจุและปรับสมดุลแล้วเท่านั้น เนื่องจากขั้นตอนการตกตะกอนอาจไม่แนะนำสำหรับการใช้งานบางประเภท (เช่น แมสสเปกโตรเมตรี) หรือไม่จำเป็นสำหรับตัวอย่างเลือด 1 มล.

ชุด EX04 Exo-spin™ ได้รับการพัฒนาเพื่อประมวลผลอาหารเลี้ยงเซลล์ น้ำลาย ปัสสาวะ และตัวอย่างเลือด 500 มล. (พลาสมาและซีรั่ม) ได้มากถึง 1 มล.

ฉันจะเลือกชุด Exo-spin™ ใดสำหรับปริมาตรตัวอย่างของฉัน

* สำหรับน้ำไขสันหลัง (CSF) และตัวอย่างน้ำนมแม่ โปรโตคอลที่ตรวจสอบแล้วมีให้สำหรับ EX01 เท่านั้น โปรโตคอลมีอยู่ในคู่มือผู้ใช้

size exclusion chromatography (SEC) คืออะไร?

ก.ล.ต. เป็นวิธีการแยกอนุภาคในสารละลายตามขนาดของอนุภาค คอลัมน์โครมาโตกราฟีบรรจุด้วยเม็ดบีดโพลีเมอร์ที่เสถียร ทำให้เกิดเมทริกซ์ที่มีรูพรุน เมื่อเติมสารละลายที่มี exosomes ลงในคอลัมน์ SEC อนุภาคที่มีขนาดเล็กกว่าจะติดอยู่ในรูขุมขน ในขณะที่โมเลกุลที่ใหญ่กว่าจะไม่เข้าไปในรูพรุนและชะล้างออกไปก่อน เป็นผลให้เศษส่วนการชะที่แตกต่างกันจะมีโมเลกุลที่มีขนาดต่างกัน อันดับแรกคืออนุภาคขนาดใหญ่ ตามด้วยอนุภาคขนาดเล็ก

เทคนิคนี้เหมาะอย่างยิ่งเพื่อให้ได้ตัวอย่างที่มีความบริสุทธิ์สูง โดยที่เอ็กโซโซมถูกแยกออกจากส่วนประกอบอื่นๆ ที่ไม่ใช่ EV และใช้ได้กับตัวอย่างเริ่มต้นทั้งปริมาณต่ำและปริมาณสูง

ขนาดคอลัมน์ Exo-spin™ และรูพรุนเรซิน

ปริมาตรของเตียงคอลัมน์คือ 10 มล. อนุญาตให้บรรจุปริมาตร 1 มล. ที่ด้านบนของคอลัมน์

ขนาดรูพรุนของเรซินอยู่ที่ประมาณ 30 นาโนเมตรเพื่อให้ได้การชะจากภายนอกที่มีความบริสุทธิ์สูง โมเลกุลอื่นๆ ทั้งหมด (เช่น โปรตีน ลิพิด) ซึ่งมีขนาดเล็กกว่า 30 นาโนเมตร จะเข้าสู่รูพรุนและยังคงติดอยู่ในคอลัมน์

การกู้คืนและความบริสุทธิ์สูงสุด

ดังที่ได้กล่าวไว้ข้างต้น โดยพื้นฐานแล้ว โปรตีนและไขมันทั้งหมดจะถูกเก็บไว้ในคอลัมน์และจะชะออกมาช้ากว่า exosomes เพื่อให้แน่ใจว่าตัวอย่างที่บริสุทธิ์สูงพร้อมสำหรับการใช้งานปลายน้ำของคุณ

การทำสำเนาได้

คอลัมน์ทั้งหมดของเราผลิตขึ้นในห้องปฏิบัติการของเราเพื่อให้แน่ใจว่ามีการทำซ้ำสูงระหว่างแต่ละล็อต เพื่อเป็นการพิสูจน์ความสามารถในการทำซ้ำและความสม่ำเสมอของแบทช์ต่อแบทช์ ได้มีการตีพิมพ์เอกสารทางวิทยาศาสตร์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยเพื่อนจำนวนมากซึ่งอธิบายถึงการใช้ Exo-spin™

พื้นที่จัดเก็บ

เมื่อได้รับแล้ว ให้เก็บคอลัมน์การทำให้บริสุทธิ์และบัฟเฟอร์ Exo-spin™ ไว้ที่ 4°C ส่วนประกอบอื่นๆ ทั้งหมดควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง (15°C – 25°C)

คำถามที่พบบ่อย

สำหรับคำถามเพิ่มเติม โปรดดูเอกสารคำถามที่พบบ่อยด้านล่าง

เริ่มวันนี้! เลือกแพ็คเกจเริ่มต้นของเรา

เราออกแบบชุดเริ่มต้นในอุดมคติเพื่อเป็นแนวทางในการวิจัยที่เกินจริงของคุณ ชุดเริ่มต้นประกอบด้วยชุดการฟอก exosome ที่คุณเลือก แอนติบอดีที่ตรวจสอบความถูกต้องของ exosome และการวิเคราะห์โปรไฟล์ NTA รายละเอียดทั้งหมดสามารถพบได้ในหน้าผลิตภัณฑ์ที่นี่

[หีบเพลง]
[ชื่อหีบเพลง =”ข้อมูลผลิตภัณฑ์”]

EX04 ข้อมูลเปรียบเทียบคอลัมน์ Midi Exo-spin™

การเปรียบเทียบการฟื้นตัวของเอ็กโซโซมทั้งหมดจากอาหารเลี้ยงเซลล์แบบปรับสภาพ 10 มล. ผลผลิตของอนุภาคทั้งหมดที่ได้จากคอลัมน์บัฟเฟอร์ Exo-spin™ + คอลัมน์ Midi ของ Exo-spin™ มากกว่าผลผลิตที่ได้จากวิธีการหาความสัมพันธ์ของเมมเบรน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง บัฟเฟอร์ Exo-spin™ มีประสิทธิภาพมากกว่า PEG 6000 ทั่วไปอย่างมาก เมื่อใช้ก่อนการแยก exo-spin™ midi column exosome

ข้อมูลที่กำหนดโดยการวิเคราะห์การติดตามอนุภาคนาโน (NTA) เส้นโค้งแต่ละเส้นแสดงถึงค่าเฉลี่ยของการวัดซ้ำทางเทคนิค 3 ครั้งสำหรับวิธีการแยก exosome แต่ละวิธีทำให้การทดลองเพิ่มขึ้นสามเท่า (PM = วิธีการตกตะกอน). ภาพที่ถ่ายและดัดแปลงมาจาก (Martins, TS et al., 2018).

แสดงลักษณะเฉพาะ Exo-spin™ แบบแยกเดี่ยวโดยใช้การวิเคราะห์การติดตามอนุภาคระดับนาโน (NTA)

การจำแนกลักษณะภายนอกด้วย NTA Exosomes ถูกแยกออกมาโดยใช้ชุด Exo-spin™ และการวิเคราะห์ที่ดำเนินการด้วยเครื่องมือ ZetaView®

[/หีบเพลง]

[หีบเพลง]
[ชื่อหีบเพลง =”แอปพลิเคชันขั้นปลาย”]

ชุด EX04 Exo-spin™ เข้ากันได้กับแอปพลิเคชันดาวน์สตรีมทั้งหมดและได้รับการเผยแพร่ในแอปพลิเคชันต่างๆ มากมาย

การวิเคราะห์อาร์เอ็นเอ:

• Santangelo L, Giurato G, Cicchini C, Montaldo C, Mancone C, Tarallo R, Battistelli C, Alonzi T, Weisz A และ Tripodi M. (2016) การซิงโครไนซ์โปรตีนที่จับกับ RNA เป็นส่วนประกอบของเครื่องจักร Hepatocyte Exosomal ที่ควบคุมการคัดแยก MicroRNA รายงานเซลล์ ฮิต (ฮิต):-ฮิตฮิต
• Brook AC, Jenkins RH, Clayton A, Kift-Morgan A, Baby AC, Shephard AP, Mariotti B, Cuff SM, Bazzoni F, Bowen T, Fraser DJ และ Eberl M. (2019) miR-223 ที่ได้จากนิวโทรฟิลเป็นตัวบ่งชี้ทางชีวภาพในท้องถิ่นของเยื่อบุช่องท้องอักเสบจากแบคทีเรีย รายงานทางวิทยาศาสตร์ 9 (1): 10136

ภูมิคุ้มกัน:

• Salimu J, Webber J, Gurney M, Al-Taei S, Clayton A และ Tabi Z. (2017) การกดภูมิคุ้มกันที่เด่นชัดของการทำงานของเซลล์เดนไดรต์โดยเอ็กโซโซมที่ได้จากมะเร็งต่อมลูกหมาก วารสารถุงนอกเซลล์ 6 (1): 1368823

การทดสอบโปรตีน:

• Welton JL, Webber JP, Botos LA, Jones M และ Clayton A. (2015) คอลัมน์โครมาโตกราฟีสำเร็จรูปสำหรับการแยกถุงน้ำนอกเซลล์ออกจากพลาสมา วารสารถุงนอกเซลล์ 4: 27269

หมายเหตุการสมัคร:

• การเปรียบเทียบระหว่างการตกตะกอนและโครมาโตกราฟีการแยกตามขนาดกับความสัมพันธ์ของเมมเบรนสำหรับการแยกภายนอก.pdf

[/หีบเพลง]

[ชื่อหีบเพลง =”คู่มือผู้ใช้”] EX04_Exo-spin_User_Guide[/หีบเพลง]

[ชื่อหีบเพลง =”คำถามที่พบบ่อย”] คำถามที่พบบ่อย[/หีบเพลง]
[ชื่อหีบเพลง =”MSDS/เอกสารทางเทคนิค”] EX03_และ_EX04_MSDSอ.ส.pdf[/หีบเพลง]
[ชื่อหีบเพลง =”โบรชัวร์ผลิตภัณฑ์”] CellGS exosome โบรชัวร์.pdf[/หีบเพลง]
[/หีบเพลง]