อินเตอร์ลิวคิน-21 (IL-21) เป็นของแฟมิลี IL-15/IL-21 เป็นไซโตไคน์ที่มีฤทธิ์ควบคุมภูมิคุ้มกัน ไซโตไคน์เป็นสารประกอบส่งสัญญาณโปรตีนที่เป็นตัวกลางหลักของการตอบสนองทางภูมิคุ้มกัน พวกมันควบคุมการทำงานของเซลล์ต่างๆ มากมาย รวมถึงการเพิ่มจำนวน การแบ่งแยก และการอยู่รอดของเซลล์/การตายของเซลล์ แต่ยังเกี่ยวข้องกับกระบวนการทางพยาธิสรีรวิทยาหลายอย่าง เช่น การติดเชื้อไวรัสและโรคภูมิต้านตนเอง IL-21 เป็นไซโตไคน์ที่มีผลต่อการควบคุมเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกัน รวมถึงเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ (NK) และเซลล์ T ที่เป็นพิษต่อเซลล์ที่สามารถทำลายเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัสหรือมะเร็งได้ ไซโตไคน์นี้ทำให้เกิดการแบ่งตัว/การเพิ่มจำนวนของเซลล์ในเซลล์เป้าหมาย

ลำดับ:
MQDRHMIRMRQLIDIVDQLKNYVNDLVPEFLPAPEDVETCEWSAFSCFQKAQLKSANTGNNERIINVSIKKLKRKPPSTNAGRRQKHRLT
CPSCDSYEKKPPKEFLERFKSLLQKMIHQHLSSRTHGSEDS พร้อมแท็ก polyhistidine ที่ C-terminus

ที่มา:
เชื้อ Escherichia coli
น้ำยาและห้องปฏิบัติการปลอดสัตว์
ผลิตและทดสอบภายใต้แนวทาง GMP

ระดับเอนโดท็อกซิน:
<0.1 EU ต่อโปรตีน 1 ไมโครกรัมโดยวิธี LAL กิจกรรม:
วัดโดยความสามารถในการเพิ่มการหลั่งแกมมา IFN ในเซลล์ NK-92 ED₅₀ สำหรับเอฟเฟกต์นี้คือ <10 ng/mL ความบริสุทธิ์:
>95% ตามที่กำหนดโดย SDS-PAGE ทำให้บริสุทธิ์ด้วยโครมาโตกราฟี Ni-NTA

สูตร:
โปรตีนถูกไลโอฟิไลซ์จากสารละลายที่ประกอบด้วย 1X PBS, pH 8.0

การสร้างใหม่:
ขอแนะนำให้สร้างโปรตีนที่แช่เยือกแข็งขึ้นใหม่ในH .ที่ปราศจากเชื้อ₂O ไปที่ความเข้มข้นไม่น้อยกว่า 100 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร และบ่มสารละลายสต็อกเป็นเวลาอย่างน้อย 20 นาทีเพื่อให้แน่ใจว่าละลายอีกครั้งเพียงพอ

การจัดเก็บ:
โปรตีนไลโอฟิไลซ์ควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส ผลิตภัณฑ์นี้มีความเสถียรเป็นเวลาหนึ่งปีเมื่อได้รับ เมื่อใช้งานและจัดเก็บตามคำแนะนำ เมื่อทำการสร้างใหม่ โปรตีนส่วนลิคอตควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสหรือ -80 องศาเซลเซียส หลีกเลี่ยงรอบการแช่แข็ง/การละลายซ้ำๆ

หมายเหตุ
โปรดใช้ภายในหนึ่งเดือนหลังจากการสร้างโปรตีนใหม่

รายละเอียด:
โปรตีนรีคอมบิแนนท์ Croyez GMP® ผลิตขึ้นใน ISO 13485:2016 และโรงงานที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน GMP
กระบวนการรวมถึง:
● การทดสอบและตรวจสอบย้อนกลับของวัตถุดิบ
● บันทึกการบำรุงรักษาและการสอบเทียบอุปกรณ์
● บันทึกการฝึกอบรมบุคลากร
● ความสม่ำเสมอของแบทช์ต่อแบทช์
● เอกสารเกี่ยวกับการควบคุม QA และการเปลี่ยนแปลงกระบวนการ
● ผลิตและทดสอบภายใต้ระบบการจัดการคุณภาพที่ผ่านการรับรอง ISO 13485:2016
● การตรวจสอบความคงตัวของอายุการเก็บรักษาของผลิตภัณฑ์

อ้างอิง:
1. Sarra M. และคณะ (2012) เป้าหมายยาภูมิแพ้อักเสบ 11,4: 313-9
2. Leonard WJ, Spolski R. (2005) แนท เรฟ อิมมูนอล. 5,9: 688-98.
3. Brandt K. และคณะ (2007) ไซโตไคน์ โกรท แฟคเตอร์ เรฟ. 18,3-4: 223-32
4. ซิม GC, Radvanyi L. (2014) ไซโตไคน์ โกรท แฟคเตอร์ เรฟ. 25,4: 377-90.

เอกสารข้อมูล