- รถเข็นของคุณว่างเปล่า
- เลือกซื้อสินค้าต่อ
ไบโอติน แอนตี้-เมาส์ Ly-6G (Gr-1) (RB6-8C5)
ไบโอติน แอนตี้-เมาส์ Ly-6G (Gr-1) (RB6-8C5)
เพิ่มลงในตระกร้า
แอนติบอดี RB6-8C5 จับกับ Ly-6G ของหนูเมาส์ หรือที่รู้จักกันทั่วไปในชื่อ Gr-1 ซึ่งเป็นสมาชิกของซูเปอร์แฟมิลี Ly-6 ของโปรตีนที่พื้นผิวเซลล์ที่ยึดกับ GPI ซึ่งมีบทบาทในการส่งสัญญาณของเซลล์และการยึดเกาะของเซลล์ Gr-1 แสดงออกอย่างแตกต่างกันในระหว่างการพัฒนาและการเจริญเต็มที่ของเซลล์ในเชื้อสายมัยอีลอยด์ และเป็นการแสดงออกที่ระยะและระดับที่ต่างกันบนโมโนไซต์ มาโครฟาจ แกรนูโลไซต์ และนิวโทรฟิลส่วนปลาย ในหนูเมาส์ โดยปกติแอนติบอดี RB6-8C5 จะถูกใช้ร่วมกับมาโครฟาจแอนติบอดีสำหรับการติดฉลาก M1/70 (แอนติ-CD11b) สำหรับการวิเคราะห์ฟีโนไทป์ของโมโนไซต์, มาโครฟาจและแกรนูโลไซต์
หมายเหตุ: มีรายงานว่าแอนติบอดี RB6-8C5 ทำปฏิกิริยาข้ามกับ Ly-6C บนเซลล์ที่แสดงแอนติเจนนี้ (Fleming et al. 1993. J. Immunol. 151:2399-2408 and Sasmono et al. 2007. J. Leukoc Biol. 82: 111-123) และได้รับการอ้างถึงในวรรณกรรมเพื่อระบุ Ly-6G/Ly-6C. รายงานอื่นๆ แนะนำว่าแอนติบอดีนี้จำเพาะสำหรับ Ly-6G โดยไม่มีปฏิกิริยาข้ามสำหรับ Ly-6C (Nagendra S. และ Schlueter AJ. 2003. Cytometry A, 58(2): 195-200
รายละเอียดสินค้า
| ชื่อ | ไบโอติน แอนตี้-เมาส์ Ly-6G (Gr-1) (RB6-8C5) |
|---|---|
| แมว. เลขที่ | 30-5931 |
| Alternative Names | Gr1, Ly6G |
| รหัสยีน | 17067 |
| โคลน | RB6-8C5 |
| isotype | หนู IgG2b, κ |
| การเกิดปฏิกิริยา | เม้าส์ |
| ปฏิกิริยาข้าม | |
| รูปแบบ | ไบโอติน |
| การใช้งาน | Flow Cytometry Cy |
| การอ้างอิง* | Berent-Maoz B, Montecino-Rodriguez E, Signer RAJ และ Dorshkind K. 2012. เลือด 199:5715-5721. (โฟลว์ไซโตเมทรี)
ฟอน Bruhl ML, Stark K, Steinhart A และอื่น ๆ 2012. เจ. เอ็กซ์พี. เมดิ. 209: 819-835. (กล้องจุลทรรศน์เรืองแสงภายใน – วิดีโอ) Le HT, Tran VG, Kim W, Kim H, Cho HR และ Kwon B. 2012. J. Immunol 189:287-295. (การพร่องของนิวโทรฟิลในร่างกาย) Doring Y, Soehnlein O, Drechsler M, Shagdarsuren E, Chaudhari SM, Meiler S, Hartwig H, Hristov M, Koenen RR, Hieronymus T, Zenke M, Weber C และ Zernecke A. 2012 หลอดเลือดแดง ก้อน. วาส. ไบโอล. 32: 1613-1623. (ในร่างกายพร่อง) Hickman HD, Li L, Reynoso GV, Rubin EJ, Skon CN, Mays JW, Gibbs J, Schwartz O, Bennink JR และ Yewdell JW 2011. เจ. เอ็กซ์พี. เมดิ. 208: 2511-2524. (อิมมูโนฮิสโตเคมี – OCT ฝังเนื้อเยื่อแช่แข็ง) Wang T, Tian L, Haino M, Gao JL, Lake R, Ward Y, Wang H, Siebenlist U, Murphy PM และ Kelly K. 2007. ติดเชื้อ ภูมิคุ้มกัน 75(3):1144-1153. (อิมมูโนฮิสโตเคมี – เนื้อเยื่อถาวรสังกะสี) Nutt SL, Metcalf D, D'Amico A, Polli M และ Wu L. 2005. J. Exp. เมดิ. 201:221-231. (พร่องภูมิคุ้มกันบกพร่อง) Whiteland JL, Nicholls SM, Shimeld C, Easty DL, Williams NA และ Hill TJ 1995. เจ. ฮิสโตเคม. ไซโตเคม. 43:313-320. (อิมมูโนฮิสโตเคมี - เนื้อเยื่อแช่แข็ง เนื้อเยื่อฝังพาราฟิน) Fleming TJ, Fleming ML และ Malek TR 1993 เจ. อิมมูนอล. 151:2399-2408. (การปิดกั้นในหลอดทดลอง, การตกตะกอนของภูมิคุ้มกัน) |
รหัสแอปพลิเคชัน:FC = โฟลว์ไซโตเมทรี; FA = การทดสอบเชิงหน้าที่; ELISA = การทดสอบภูมิคุ้มกันที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ ICC = อิมมูโนไซโตเคมี; IF = กล้องจุลทรรศน์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์; IHC = อิมมูโนฮิสโตเคมี IHC-F = อิมมูโนฮิสโตเคมี, เนื้อเยื่อแช่แข็ง; IHC-P = อิมมูโนฮิสโตเคมี, เนื้อเยื่อฝังพาราฟิน; IP = ภูมิคุ้มกันบกพร่อง; WB = Western Blot; EM = กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
*Tonbo Biosciences ทดสอบแอนติบอดีทั้งหมดโดยโฟลว์ไซโตเมทรี การอ้างอิงจัดทำขึ้นเพื่อเป็นแหล่งข้อมูลสำหรับแอปพลิเคชันเพิ่มเติมที่ Tonbo Biosciences ไม่ผ่านการตรวจสอบ โปรดเลือกรูปแบบที่เหมาะสมสำหรับแต่ละแอปพลิเคชัน และศึกษาส่วนวัสดุและวิธีการสำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ผลิตภัณฑ์ใดๆ ในเอกสารเผยแพร่เหล่านี้
