Atezolizumab anti-PD-L1) คือโมโนโคลนอลแอนติบอดี IgG1 ที่ทำให้มีลักษณะของมนุษย์อย่างสมบูรณ์ที่ขัดขวางอันตรกิริยาของ PD-L1 กับทั้ง PD-1 และ B7.1 แต่ไม่ใช่อันตรกิริยาของ PD-L2 กับ PD-1

[หีบเพลง]
[ชื่อหีบเพลง= “การวิจัยเซลล์"]

วัตถุประสงค์: ตรวจสอบการจับของ [111In]PD-L1-mAb กับสายเซลล์เนื้องอก เซลล์: NCI-H2444 (สายเซลล์มะเร็งปอด), MDAMB231 (สายเซลล์มะเร็งเต้านม) ฯลฯ ความเข้มข้น: 1 μCi/100μl ระยะเวลาฟักตัว : 1 ชม. วิธีการ: บ่ม 1 μCi ของ [111In]PD-L1-mAb ด้วย 1×106 เซลล์ (เพิ่มขึ้นสามเท่าสำหรับแต่ละเซลล์) เป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่ 37°C การปิดกั้น PD-L1 ถูกดำเนินการโดยการเพิ่มส่วนที่เกินสมมูลโมลาร์ 10 เท่าของ mAb ที่ไม่ได้ติดฉลาก หลังจากการบ่ม เซลล์ถูกล้างสามครั้งด้วย PBS เย็นก่อนที่จะนับบนตัวนับแกมมาอัตโนมัติ

[/หีบเพลง]

[หีบเพลง]
[ชื่อหีบเพลง= “คุณสมบัติทางเคมี"]

[/หีบเพลง]

[หีบเพลง]
[ชื่อหีบเพลง= “เอกสารอ้างอิงและวรรณคดี"]

1. Inman BA และคณะ Atezolizumab: PD-L1-Blocking Antibody สำหรับมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ คลินิคมะเร็งเรส. 2017 15 เม.ย.;23(8):1886-1890.2. เติ้ง อาร์ และคณะ เภสัชจลนศาสตร์พรีคลินิก เภสัชจลนศาสตร์ การกระจายตัวของเนื้อเยื่อ และการเจาะเนื้องอกของแอนติ-PD-L1 โมโนโคลนอลแอนติบอดี ซึ่งเป็นตัวยับยั้งการตรวจภูมิคุ้มกัน แมส 2016;8(3):593-603.3. เจิ้ง อี้ และคณะ การรวม MPDL3280A กับการบำบัดด้วยเซลล์ภูมิคุ้มกันแบบรับบุญธรรมทำให้เกิดผลต้านมะเร็งปากมดลูกได้ดีขึ้น ชีววิศวกรรม 2017 ก.ค. 4;8(4):367-373.4. เฮิร์บสท์ อาร์เอส และคณะ ความสัมพันธ์เชิงทำนายของการตอบสนองต่อแอนติบอดี MPDL1A แอนติ-PD-L3280 ในผู้ป่วยมะเร็ง ธรรมชาติ. 2014 พ.ย. 27;515(7528):563-7.

[/หีบเพลง]