โรคอัลไซเมอร์ (AD) เป็นโรคที่เกิดจากความเสื่อมของระบบประสาทที่มีอาการขาดดุลในความจำ การค้นหาคำศัพท์ และปัญหาด้านภาษา และค่อยๆ พัฒนาไปสู่ความบกพร่องทางสติปัญญาทั่วโลก การขาดความรู้ความเข้าใจจะมาพร้อมกับอาการทางระบบประสาทและจิตเวชที่ผิดปกติซึ่งจะเพิ่มความถี่และความรุนแรงเมื่อโรคดำเนินไป ยังไม่ทราบสาเหตุของโรคอัลไซเมอร์ แต่เป็นสาเหตุการตายอันดับที่ 65 ของผู้ที่มีอายุ 2 ปีขึ้นไป ลักษณะทางพยาธิวิทยาของ AD ส่วนใหญ่รวมถึงความผิดปกติของ cholinergic, การสะสมนอกเซลล์และการสะสมของเปปไทด์Aβ, การพันกันของเส้นประสาทในเซลล์และเส้นทางการส่งสัญญาณที่ผิดปกติอื่น ๆ นักวิทยาศาสตร์พบว่าการลดระดับ Aβ ของสมอง ป้องกันการเกิดฟอสโฟรีเลชั่นของโปรตีนเอกภาพมากเกินไป ทำให้ไมโทคอนเดรียต้านทานต่อความเสียหาย ปกป้องเซลล์ประสาทจากกระบวนการอะพอพโทซิส ควบคุมเป้าหมายในระบบ cholinergic ยับยั้งการกระตุ้นตัวรับ NMDA มากเกินไปเพื่อลดความเป็นพิษต่อเซลล์สามารถหยุดโรคอัลไซเมอร์ได้

แม้ว่าโรคอัลไซเมอร์ (AD) จะเป็นสาเหตุสำคัญของภาวะสมองเสื่อมและจำนวนผู้ป่วยโรคสมาธิสั้นยังคงเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง แต่ในช่วงกว่าทศวรรษที่ผ่านมายังไม่มีการอนุมัติวิธีการรักษาแบบใหม่ ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา ความสนใจของการค้นพบยาและความพยายามในการพัฒนาได้เปลี่ยนจากการปรับปรุงอาการไปสู่การบำบัดที่ปรับเปลี่ยนโรคสำหรับ AD; นั่นคือการรักษาที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อส่งผลต่อกระบวนการของโรคโดยส่งผลกระทบต่อลักษณะการเปลี่ยนแปลงของสมองอย่างน้อยหนึ่งอย่างของ AD การทดลองทางคลินิกจำนวนมากเกี่ยวกับการรักษาด้วยยาตัวเดียวไม่ส่งผลต่อการดำเนินของโรคหรืออาการเมื่อเทียบกับยาหลอก พยาธิสรีรวิทยาที่ซับซ้อนของ AD อาจจำเป็นต้องมีการรักษาแบบผสมผสานมากกว่าการรักษาแบบเดี่ยว นอกจากนี้ โมเลกุลขนาดเล็กที่กำหนดเป้าหมายการฟื้นฟูเซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาท (NSCs) แสดงถึงกลยุทธ์การค้นพบยาใหม่

คลังสารประกอบต้านโรคอัลไซเมอร์ของ TaregtMol ซึ่งเป็นคอลเลกชันของสารประกอบ 1040 ชนิดที่มีฤทธิ์ต่อต้าน AD หรือออกฤทธิ์กับเป้าหมายยาหลักของ PD สามารถใช้สำหรับการค้นคว้ายาที่เกี่ยวข้องและการวิจัยทางเภสัชวิทยา