- รถเข็นของคุณว่างเปล่า
- เลือกซื้อสินค้าต่อ
violetFluor™ 500 ป้องกันเมาส์ CD8a (53-6.7)
violetFluor™ 500 ป้องกันเมาส์ CD8a (53-6.7)
เพิ่มลงในตระกร้า
| เลขที่แมว | ขนาด | ราคา |
|---|---|---|
| 85-0081-U025 | 25 μg | $69.00 |
| 85-0081-U100 | 100 μg | $175.00 |
รายละเอียด
แอนติบอดี 53-6.7 ทำปฏิกิริยากับหน่วยย่อยอัลฟา 32-34 kDa ของ CD8 ของหนูเมาส์ ที่รู้จักกันในชื่อ CD8a หรือ CD8 alpha CD8a สามารถก่อรูปโฮโมไดเมอร์ (CD8 แอลฟา-แอลฟา) แต่โดยทั่วไปมักแสดงออกเป็นเฮเทอโรไดเมอร์ที่มีสายที่สองที่รู้จักเป็น CD8b หรือ CD8 เบตา CD8 ทำหน้าที่เป็นตัวรับร่วมในการจดจำแอนติเจนและการกระตุ้นทีเซลล์ที่ตามมาซึ่งเริ่มต้นจากการจับของตัวรับทีเซลล์ (TCR) กับโมเลกุล MHC คลาส I ที่มีแอนติเจน โดเมนไซโตพลาสซึมของ CD8 จัดให้มีตำแหน่งการจับสำหรับไทโรซีนไคเนส lck ซึ่งอำนวยความสะดวกในการส่งสัญญาณภายในเซลล์ซึ่งนำไปสู่การกระตุ้นการทำงานของทีเซลล์ การพัฒนา และการทำงานของเอฟเฟกเตอร์ที่เป็นพิษต่อเซลล์ CD8+ cytotoxic T cells (CTLs) มีบทบาทสำคัญในการกระตุ้นการตายของเซลล์ของเซลล์เนื้องอก เช่นเดียวกับเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัส แบคทีเรีย หรือปรสิต
แอนติบอดี 53-6.7 ถูกใช้อย่างกว้างขวางในฐานะตัวบ่งชี้ฟีโนไทป์สำหรับการแสดงออก CD8a ของหนูเมาส์บนทีเซลล์ที่เป็นพิษต่อเซลล์, ไทโมไซต์ ตลอดจนเซลล์บางชนิดที่ไม่แสดงออก TCR เช่นกัน ซึ่งรวมถึงเซลล์ NK บางเซลล์และเซลล์เดนไดรต์ลิมฟอยด์
รายละเอียดสินค้า
| ชื่อ | violetFluor™ 500 ป้องกันเมาส์ CD8a (53-6.7) |
|---|---|
| แมว. เลขที่ | 85-0081 |
| Alternative Names | CD8 อัลฟ่า, Ly-2, Ly-35, Ly-B, Lyt-2 |
| รหัสยีน | 12525 |
| โคลน | 53-6.7 |
| isotype | หนู IgG2a, κ |
| การเกิดปฏิกิริยา | เม้าส์ |
| ปฏิกิริยาข้าม | |
| รูปแบบ | ไวโอเล็ตฟลูออร์™ 500 |
| การใช้งาน | Flow Cytometry Cy |
| การอ้างอิง* | Willinger T และ Flavell RA 2012. โปร. นัท อคาเด วิทย์. 109:8670-8675. (โฟลว์ไซโตเมทรี)
Thaventhiran JED, Hoffmann A, Magiera L, de la Roche M, Lingel H, Brunner-Weinzierl M และ Fearon DT 2012. โปร. แนท อเคด. วิทย์. 10.1073. (อิมมูโนฮิสโตเคมี – OCT ฝังเนื้อเยื่อแช่แข็ง) Mochimaru H, Usui T, Yaguchi T, Nagahama Y, Hasegawa G, Usui Y, Shimmura S, Tsubota K, Amano S, Kawakami Y และ Ishida S. 2008 ลงทุน จักษุแพทย์. วิส. วิทย์. 49(5):2172-2127. (การพร่องของเซลล์ในร่างกาย) Fan K, Zhou M, Pathak MK, Lindner DJ, Altuntas CZ, Touhy VK, Borden EC และ Yi T. 2005. J. Immunol 175:7003-7008. (อิมมูโนฮิสโตเคมี – เนื้อเยื่อแช่แข็ง) Nutt SL, Metcalf D, D'Amico A, Polli M และ Wu L. 2005. J. Exp. เมดิ. 201:221-231. (พร่องภูมิคุ้มกันบกพร่อง) Fan GC และ Singh, RR 2002 เจ. ประสบการณ์. เมดิ. 196: 731-741. (การพร่องของเซลล์ในหลอดทดลอง) Bosselut R, Zhang W, Ashe JM, Kopacz JL, Samelson LE และ Singer A. 1999. J. Exp. เมดิ. 190: 1517-1526. (ภูมิคุ้มกันบกพร่อง) |
รหัสแอปพลิเคชัน:FC = โฟลว์ไซโตเมทรี; FA = การทดสอบเชิงหน้าที่; ELISA = การทดสอบภูมิคุ้มกันที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ ICC = อิมมูโนไซโตเคมี; IF = กล้องจุลทรรศน์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์; IHC = อิมมูโนฮิสโตเคมี IHC-F = อิมมูโนฮิสโตเคมี, เนื้อเยื่อแช่แข็ง; IHC-P = อิมมูโนฮิสโตเคมี, เนื้อเยื่อฝังพาราฟิน; IP = ภูมิคุ้มกันบกพร่อง; WB = Western Blot; EM = กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
*Tonbo Biosciences ทดสอบแอนติบอดีทั้งหมดโดยโฟลว์ไซโตเมทรี การอ้างอิงจัดทำขึ้นเพื่อเป็นแหล่งข้อมูลสำหรับแอปพลิเคชันเพิ่มเติมที่ Tonbo Biosciences ไม่ผ่านการตรวจสอบ โปรดเลือกรูปแบบที่เหมาะสมสำหรับแต่ละแอปพลิเคชัน และศึกษาส่วนวัสดุและวิธีการสำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ผลิตภัณฑ์ใดๆ ในเอกสารเผยแพร่เหล่านี้
[หีบเพลง]
[ชื่อหีบเพลง =”โปรโตคอล”]เอกสารวันที่ทางเทคนิค[/หีบเพลง]
