แอนติบอดี BNI3 มีความเฉพาะเจาะจงสำหรับ CD152 ของมนุษย์ หรือที่รู้จักกันทั่วไปว่าเป็น CTLA-4 ซึ่งเป็นโปรตีน 33-37 kDa ที่แสดงออกเป็นโฮโมไดเมอร์บนพื้นผิวของทีเซลล์ที่ถูกกระตุ้นและบี และบนไทโมไซต์ CTLA-4 มีโครงสร้างคล้ายคลึงกัน แต่แตกต่างกันตามหน้าที่ กับ CD28 โมเลกุลที่กระตุ้นร่วมกันของทีเซลล์ ทั้ง CTLA-4 และ CD28 ทำปฏิกิริยากับโมเลกุลที่กระตุ้นร่วม CD80 (B7-1) และ CD86 (B7-2) บนเซลล์ที่สร้างแอนติเจน โดย CTLA-4 แสดงความกระหายที่สูงกว่า CD28 ในขณะที่โดยทั่วไป CD28 จะส่งสัญญาณกระตุ้นร่วมที่มีศักยภาพเพื่อสนับสนุนการกระตุ้นทีเซลล์ CTLA-4 ดูเหมือนจะทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมเชิงลบของการกระตุ้นทีเซลล์และอาจมีส่วนสนับสนุนการทำงานของเซลล์ Treg
โปรตีน CTLA-4 อาจถูกกักเก็บในถุงน้ำ Golgi ซึ่งสามารถถ่ายโอนไปยังและจากผิวเซลล์ ซึ่งเป็นกลไกที่เซลล์ Treg สามารถเลือกทำหน้าที่กดขี่ได้ แอนติบอดี BNI3 อาจถูกใช้สำหรับการวิเคราะห์โฟลว์ไซโตเมทริกของการแสดงออกของ CTLA-4 ภายในเซลล์หรือพื้นผิว และยังใช้กันอย่างแพร่หลายสำหรับการทำให้เป็นกลางของ CTLA-4 เมื่อแสดงออกที่ผิวเซลล์ มีรายงานว่าแอนติบอดี BNI3 ทำปฏิกิริยาข้ามกับ Baboon, Cynomolgus และ Rhesus CTLA-4 โปรดเลือกรูปแบบที่เหมาะสมสำหรับแต่ละแอปพลิเคชัน
รายละเอียดสินค้า
Name | ใน Vivo Ready™ Anti-Human CD152 (CTLA-4) (BNI3) |
---|---|
แมว. เลขที่ | 40-1529 |
Alternative Names | CTLA4 |
รหัสยีน | 1493 |
โคลน | บีเอ็นไอ3 |
isotype | เมาส์ IgG2a, κ |
การเกิดปฏิกิริยา | คน |
ปฏิกิริยาข้าม | ลิงบาบูน, Cynomolgus, Rhesus |
รูปแบบ | ใน Vivo Ready™ |
การใช้งาน | Flow Cytometry การทดสอบการทำงาน |
การอ้างอิง* | Moreno-Fernandez ME, Rueda CM, Rusie LK และ Chougnet CA 2011. เลือด. 117: 5372-5380. (การปิดกั้นในหลอดทดลอง)
Schonfeld D, Matschiner G, Chatwell L, Trentmann S, Gille H, Hulsmeyer M, Brown N, Kaye PM, Schlehuber S, Hohlbaum AM และ Skerra A. 2009. 106: 8198-8203 (อิมมูโนฮิสโตเคมี – เนื้อเยื่อแช่แข็ง) Rivas MN, Weatherly K, Hazzan M, Vokaer B, Dremier S, Gaudray F, Goldman M, Salmon I และ Braun MY 2009. 183:4284-4291. (การปิดกั้นในหลอดทดลอง) Bonzheim I, Geissinger E, Tinguely M, Roth S, Grieb T, Reimer P, Wilhelm M, Rosenwald A, Muller-Hermelink HK และ Rudiger T. 2008 เจ. คลิน. ปทุม. 130: 613-619. (อิมมูโนฮิสโตเคมี – เนื้อเยื่อฝังพาราฟิน; กล้องจุลทรรศน์อิมมูโนฟลูออเรสเซนซ์ – เนื้อเยื่อแช่แข็ง) Young NT, Waller ECP, Patel R, Roghanian A, Austyn JM และ Trowsdale J. 2008 111: 3090-3096 (การเปิดใช้งานในหลอดทดลอง) Wei B, da Rocha Dias S, Wang H และ Rudd CE 2007 เจ. อิมมูนอล. 179: 400-408. (การเปิดใช้งานในหลอดทดลอง) Jonuleit H, Schmitt E, Stassen M, Tuettenberg A, Knop J และ Enk AH 2001. เจ. เอ็กซ์พี. เมดิ. 193: 1285-1294 (การบล็อกในหลอดทดลอง) Oaks MK และ Hallett KM. 2000. เจ. อิมมูนอล. 164: 5015-5018. (Immunoprecipitation; EIA – การเคลือบเพลท) |
รหัสแอปพลิเคชัน:FC = โฟลว์ไซโตเมทรี; FA = การทดสอบเชิงหน้าที่; ELISA = การทดสอบภูมิคุ้มกันที่เชื่อมโยงกับเอนไซม์ ICC = อิมมูโนไซโตเคมี; IF = กล้องจุลทรรศน์อิมมูโนฟลูออเรสเซนต์; IHC = อิมมูโนฮิสโตเคมี IHC-F = อิมมูโนฮิสโตเคมี, เนื้อเยื่อแช่แข็ง; IHC-P = อิมมูโนฮิสโตเคมี, เนื้อเยื่อฝังพาราฟิน; IP = ภูมิคุ้มกันบกพร่อง; WB = Western Blot; EM = กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
*Tonbo Biosciences ทดสอบแอนติบอดีทั้งหมดโดยโฟลว์ไซโตเมทรี การอ้างอิงจัดทำขึ้นเพื่อเป็นแหล่งข้อมูลสำหรับแอปพลิเคชันเพิ่มเติมที่ Tonbo Biosciences ไม่ผ่านการตรวจสอบ โปรดเลือกรูปแบบที่เหมาะสมสำหรับแต่ละแอปพลิเคชัน และศึกษาส่วนวัสดุและวิธีการสำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้ผลิตภัณฑ์ใดๆ ในเอกสารเผยแพร่เหล่านี้