แอนติบอดี ExoBrite™ Calnexin Western

แอนติบอดี ExoBrite™ Calnexin Western

แอนติบอดี ExoBrite™ Calnexin Western ตรวจสอบความบริสุทธิ์ของ EV โดยตรวจจับโปรตีน ER calnexin ในบล็อตเวสเทิร์น ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมเชิงลบ

แอนติบอดี ExoBrite™ Calnexin Western

เพิ่มลงในตระกร้า

แอนติบอดีควบคุมเชิงลบสำหรับการประเมินความบริสุทธิ์ EV โดยการบล็อตแบบเวสเทิร์นเรืองแสง

ExoBrite™ Calnexin Western Antibody เป็น เมาส์โมโนโคลนอล IgG1, แอนติบอดีแคปปา ได้รับการตรวจสอบแล้วสำหรับ การตรวจหาแคลเน็กซิน, โปรตีนเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม (ER) นั่นคือ ไม่พบในเวสิเคิลนอกเซลล์ (EVs).

โดยทำหน้าที่เป็น การควบคุมเชิงลบแอนติบอดีนี้ช่วยให้นักวิจัยสามารถ ประเมินความบริสุทธิ์ของสารสกัด EV ที่แยกได้ ในการทดลองเวสเทิร์นบล็อต นำเสนอเป็นคอนจูเกตสำหรับ สีย้อมใกล้อินฟราเรด ExoBrite™ 770/800,มันให้ สัญญาณที่สว่าง พื้นหลังต่ำ และสัญญาณต่อสัญญาณรบกวนที่เหนือกว่า เมื่อเปรียบเทียบกับสารเรืองแสงที่มองเห็นด้วยแสง

แอนติบอดีนี้เสริมแอนติบอดีเทตราสแปนิน ExoBrite™ สำหรับ CD9, CD63 และ CD81 ช่วยให้สามารถระบุและประเมินการเตรียม EV ได้อย่างเป็นบวกในการปนเปื้อนโปรตีนในเซลล์

Key Features

  • ได้รับการตรวจสอบแล้วสำหรับ การตรวจหาโปรตีน ER แคลเน็กซิน โดยการบล็อตแบบเรืองแสง
  • ทำหน้าที่เป็นไฟล์ การควบคุมเชิงลบ เพื่อยืนยันความบริสุทธิ์ของสารสกัด EV
  • สีย้อมใกล้อินฟราเรด 770/800 เพื่อการตรวจจับที่สว่างและมีพื้นหลังต่ำ
  • มั่นใจในการวิเคราะห์เครื่องหมาย EV โดยตัดการปนเปื้อน ER ออกไป
  • เติมเต็ม แอนติบอดีตะวันตก CD9, CD63 และ CD81 เพื่อการตรวจสอบ EV อย่างสมบูรณ์

 

หมายเหตุ: ผลิตภัณฑ์ Biotium มีจำหน่ายเฉพาะในประเทศสิงคโปร์และประเทศไทยเท่านั้น

 

ยืนยันความบริสุทธิ์ของตัวอย่าง EV ของคุณด้วย ExoBrite™ Calnexin Western Antibody ซึ่งเป็นตัวควบคุมเชิงลบที่จำเป็นสำหรับการบล็อต EV แบบเวสเทิร์น

*โปรดฝากข้อความถึงเราในระหว่างชำระเงินเพื่อระบุชุดที่คุณต้องการ และทีมงานของเราจะดำเนินการสั่งซื้อของคุณตามนั้น

คุณสมบัติสินค้า

คุณลักษณะ รายละเอียด
หมายเลขแอนติบอดี P007
สวิสโปรต P27824
ชนิดของแอนติบอดี ประถม
โคลนนิ่ง โมโนโคลนอล
โฮสต์สปีชีส์ เม้าส์
isotype IgG1, คัปปา
ปฏิกิริยาของแอนติบอดี (เป้าหมาย) คาลเนซิน
คำพ้องความหมาย Calnexin, CANX, CNX, IP90, p88, โปรตีนจับแอนติเจนคลาส I ของคอมเพล็กซ์ฮิสโตคอมแพทิบิลิตี้หลัก p88
การเกิดปฏิกิริยาของสปีชีส์ คน
สัญลักษณ์ยีนของมนุษย์ แคนเอ็กซ์
รหัสยีน Entrez 821
ยูนิจีน 567968
น้ำหนักโมเลกุล 67 kDa (คาดการณ์); 80–90 kDa (สังเกตได้)
การระบุตำแหน่งเซลล์เป้าหมาย เอนโดพลาสซึม reticulum
การแสดงออกของเซลล์/เนื้อเยื่อ เซลล์ทั้งหมด
แอปพลิเคชันที่ผ่านการตรวจสอบแล้ว เวสเทิร์นบล็อต (ตรวจสอบแล้ว)
การควบคุมเชิงบวก เซลล์ MCF-7, เอ็กโซโซมที่ได้จาก MCF-7
แนะนำให้ใช้ ~100 ng/mL (เจือจาง 1:1000 สำหรับ WB ปรับตามที่ผู้ใช้ปลายทางต้องการ)
สูตรคอนจูเกต พีบีเอส, บีเอสเอ 0.1%, อะไซด์ 0.05%
ปริมาตรต่อการทดสอบ 10 µL/การทดสอบ
อายุการเก็บรักษา ≥ 24 เดือนนับจากวันที่ได้รับ (หากจัดเก็บตามคำแนะนำ)
สภาพการเก็บรักษา เก็บที่อุณหภูมิ 2–8 °C ป้องกันคอนจูเกตเรืองแสงจากแสง
เงื่อนไขการจัดส่ง อุณหภูมิห้อง
สถานะการกำกับดูแล สำหรับใช้ในการศึกษาวิจัยเท่านั้น (RUO)
แหล่งกำเนิดสินค้า อาจมี BSA (จากวัว) หรือ BSA รีคอมบิแนนท์ (เซลล์ CHO) สอบถามรายละเอียดเฉพาะล็อต

รูปแบบต่างๆ

แอนติบอดี อดีต/Em (นาโนเมตร) สมาธิ ตัวเลือกขนาด ช่องตรวจจับ หมายเลขแคตตาล็อก
ExoBrite™ 770/800 Calnexin Western Antibody 770/797 100 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร 25 / 100 การทดสอบ NIR (800 ช่อง) P007-770-250 / P007-770-1000

เอกสาร

ประสิทธิภาพที่พิสูจน์แล้ว

การตรวจจับแคลเน็กซินของมนุษย์ด้วยวิธีเวสเทิร์นในไลเสทของเซลล์และเอ็กโซโซมโดยใช้แอนติบอดี ExoBrite™ 770/800 แคลเน็กซินเวสเทิร์น แสดงให้เห็นว่าไม่มีแคลเน็กซินในการเตรียมเอ็กโซโซม เอ็กโซโซมถูกแยกออกจากคอลัมน์แยกขนาดที่ปรับสภาพเซลล์ MCF-7 ไลเสทปริมาณที่ระบุจากเซลล์ MCF-7 และเอ็กโซโซมที่ได้จาก MCF-7 ถูกนำไปทดสอบบนเจลอะคริลาไมด์และถ่ายโอนไปยัง PVDF เมมเบรนถูกบล็อกด้วยบัฟเฟอร์บล็อกกิ้ง TrueBlack® เวสเทิร์น ย้อมด้วยแอนติบอดี ExoBrite™ 1/770 แคลเน็กซินเวสเทิร์น 800 เท่า และถ่ายภาพด้วยระบบถ่ายภาพอินฟราเรด LI-COR Odyssey® ใน cahnnel ขนาด 800 บันไดโปรตีนคือ Peacock™ Prestained Protein Marker ขนาด 1.5 ไมโครลิตรต่อเลน
การตรวจจับแคลเน็กซินของมนุษย์ด้วยวิธีเวสเทิร์นในไลเสทของเซลล์และเอ็กโซโซมโดยใช้แอนติบอดี ExoBrite™ 770/800 แคลเน็กซินเวสเทิร์น แสดงให้เห็นว่าไม่มีแคลเน็กซินในการเตรียมเอ็กโซโซม เอ็กโซโซมถูกแยกออกจากคอลัมน์แยกขนาดที่ปรับสภาพเซลล์ MCF-7 ไลเสทปริมาณที่ระบุจากเซลล์ MCF-7 และเอ็กโซโซมที่ได้จาก MCF-7 ถูกนำไปทดสอบบนเจลอะคริลาไมด์และถ่ายโอนไปยัง PVDF เมมเบรนถูกบล็อกด้วยบัฟเฟอร์บล็อกกิ้ง TrueBlack® เวสเทิร์น ย้อมด้วยแอนติบอดี ExoBrite™ 1/770 แคลเน็กซินเวสเทิร์น 800 เท่า และถ่ายภาพด้วยระบบถ่ายภาพอินฟราเรด LI-COR Odyssey® ใน cahnnel ขนาด 800 บันไดโปรตีนคือ Peacock™ Prestained Protein Marker ขนาด 1.5 ไมโครลิตรต่อเลน
เวสเทิร์นบล็อตแสดงการเพิ่มปริมาณ CD9 ในเอ็กโซโซมโดยใช้แอนติบอดี ExoBrite™ Western ในไลเสตของเซลล์ MCF-7 และเอ็กโซโซม เอ็กโซโซมถูกแยกออกจากคอลัมน์แยกขนาดที่ปรับสภาพเซลล์ MCF-7 ไลเสตปริมาณที่ระบุจากเซลล์ MCF-7 และเอ็กโซโซมที่ได้จาก MCF-7 ถูกนำไปวิ่งบนเจลอะคริลาไมด์และถ่ายโอนไปยัง PVDF เมมเบรนถูกบล็อกด้วยบัฟเฟอร์บล็อกกิ้ง TrueBlack® Western ย้อมด้วยแอนติบอดี ExoBrite™ 1/680 CD700 Western 9X และแอนติบอดี Calnexin Western 1X ExoBrite™ 770/800 และถ่ายภาพด้วยระบบถ่ายภาพอินฟราเรด LI-COR Odyssey® ในช่อง 700 และ 800 บันไดโปรตีนคือ Peacock™ Prestained Protein Marker บรรจุ 3 ไมโครลิตร
เวสเทิร์นบล็อตแสดงการเพิ่มปริมาณ CD9 ในเอ็กโซโซมโดยใช้แอนติบอดี ExoBrite™ Western ในไลเสตของเซลล์ MCF-7 และเอ็กโซโซม เอ็กโซโซมถูกแยกออกจากคอลัมน์แยกขนาดที่ปรับสภาพเซลล์ MCF-7 ไลเสตปริมาณที่ระบุจากเซลล์ MCF-7 และเอ็กโซโซมที่ได้จาก MCF-7 ถูกนำไปวิ่งบนเจลอะคริลาไมด์และถ่ายโอนไปยัง PVDF เมมเบรนถูกบล็อกด้วยบัฟเฟอร์บล็อกกิ้ง TrueBlack® Western ย้อมด้วยแอนติบอดี ExoBrite™ 1/680 CD700 Western 9X และแอนติบอดี Calnexin Western 1X ExoBrite™ 770/800 และถ่ายภาพด้วยระบบถ่ายภาพอินฟราเรด LI-COR Odyssey® ในช่อง 700 และ 800 บันไดโปรตีนคือ Peacock™ Prestained Protein Marker บรรจุ 3 ไมโครลิตร