Nanovesicle จัดส่งลึกด้วย 3% Trans-Resveratrol

เรสเวอราทรอลเป็นโพลีฟีนอลที่ผลิตขึ้นในผิวหนังขององุ่นดำเป็นหลัก แม้ว่าจะพบได้ในผลทับทิม ผลไม้สีแดง และผลไม้แห้งบางชนิด

เมื่อทาลงบนผิวจะมี ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่งต่อต้านการเสื่อมสภาพของเซลล์ที่เกิดจากอนุมูลอิสระที่เกิดจากมลภาวะและแสงอัลตราไวโอเลตซึ่งร่วมกันเร่งการแก่ของผิว นอกจากนี้ยัง กระตุ้นการสร้างคอลลาเจน,มีฤทธิ์ต้านการอักเสบและ คุณสมบัติสงบเงียบ และมีจำนวนมาก ผลการส่องสว่าง

พบว่า Resveratrol กระตุ้น sirtuins ซึ่งเป็น เอ็นไซม์ป้องกันความแก่ของเซลล์ทำให้ส่วนผสมนี้ขาดไม่ได้ในเรื่องของ การรักษาต่อต้านริ้วรอยที่ทันสมัย

ทำไมต้อง ท.บ.-เรสเวอราทรอล?

เรสเวอราทรอลเป็นโมเลกุลที่ไวต่อแสงซึ่งสามารถเปลี่ยนเป็นรูปแบบไอโซเมอร์ซิส-เรสเวอราทรอลได้อย่างรวดเร็ว โดยจะกลับสู่สถานะที่ไม่ใช้งานทางชีวภาพ นอกจากนี้ยังสามารถย่อยสลายได้ง่ายโดยออกซิเดชันหรือโดยการปรากฏตัวของสารประกอบอื่นๆ

ด้วยเหตุผลเหล่านี้ การห่อหุ้มของสารออกฤทธิ์ในระบบ INdermal DDS จึงมีประโยชน์อย่างยิ่งในการป้องกันการสลายตัวของโมเลกุลในขณะที่ลำเลียงและส่งไปยังชั้นลึก

เรสเวอราทรอล คุณสมบัติของส่วนผสมออกฤทธิ์

• ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระที่แข็งแกร่ง
• ป้องกันริ้วรอยก่อนวัยของผิว
• ช่วยกระตุ้นการสร้างคอลลาเจน
• ฤทธิ์ต้านการอักเสบและสงบเงียบ
• ป้องกันความเสียหายจากแสงแดดเพิ่มผลกระทบของตัวกรองรังสียูวี
• ยับยั้งการสร้างไทโรซีนและการสร้างเมลาโนเจเนซิส
• เอฟเฟกต์การส่องสว่าง

ประโยชน์ของการห่อหุ้ม DDS-RESVERATROL

• ปกป้อง Resveratrol จากการเกิดออกซิเดชัน
• หลีกเลี่ยง photo isomerisation ที่เหนี่ยวนำให้เกิดการหยุดทำงานทางชีวภาพของโมเลกุล
• ส่งมอบสารออกฤทธิ์สูงสุดสู่ระดับผิวลึก
• ส่งมอบทีละน้อยเพื่อผลลัพธ์ที่ยาวนานขึ้น
• เพิ่มการดูดซึมของสารออกฤทธิ์

ลักษณะคุณสมบัติของ DDS-RESVERATROL

• Trans-Resveratrol ห่อหุ้มที่ 3% ในระบบ Indermal DDS
• + การนำส่ง 158% เมื่อเทียบกับสารออกฤทธิ์ที่ไม่ห่อหุ้ม
• ของเหลวสีขาว
• Biomimetic nanovesicle ให้ความชุ่มชื้นสูงและฟื้นฟู

การศึกษาประสิทธิภาพของ DDS-Resveratrol

เพื่อวัตถุประสงค์ในการตรวจสอบผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นของ Resveratrol ต่อการกระตุ้น “โปรตีนที่มีอายุยืนยาว” ที่เรียกว่า Sirtuins ผู้วิจัยหลายรายได้ตีพิมพ์กรณีศึกษาที่แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการกระตุ้น SIRT1, SIRT3 และ SIRT5 รวมถึงกรณีอื่นๆ

ปรากฏว่า การรักษาด้วย resveratrol 10 μM ใน 24 ชั่วโมง ช่วยเพิ่มการแสดงออกของ SIRT1 ในขณะที่การบำบัดล่วงหน้าด้วยนิโคตินาไมด์ 10 ไมโครโมลาร์จะลดผลกระทบนี้