[vc_row][vc_column][vc_column_text]ความทุ่มเทของเราในการพัฒนาการวิจัยพรีคลินิกให้ก้าวหน้าไปไกลกว่าการนำเสนอโมเดลเมาส์ที่เป็นนวัตกรรมใหม่ เรายังมุ่งมั่นที่จะสนับสนุนลูกค้าของเราด้วยการนำเสนอบริการด้านประสิทธิภาพพรีคลินิก นักวิทยาศาสตร์ผู้มีประสบการณ์ของเราตรวจสอบความปลอดภัยและประสิทธิภาพของสารประกอบของคุณโดยใช้แบบจำลองและสิ่งอำนวยความสะดวกของเรา เพื่อให้มั่นใจว่าการทดสอบได้รับการควบคุม และคุณจะได้รับข้อมูลที่เชื่อถือได้และมีคุณภาพ ขณะนี้ GemPharmatech ให้บริการด้านเนื้องอกวิทยา-ภูมิคุ้มกันวิทยา เมแทบอลิซึม โรคแพ้ภูมิตนเอง และอื่นๆ อีกมากมาย[/vc_column_text][vc_row_inner][vc_column_inner][vc_column_text]

บริการทดสอบทางพรีคลินิก

[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_tta_accordion style=”flat” color=” สีดำ” ระยะห่าง =”10″ gap=”20″ c_position=”right” active_section=”” no_fill=”true” collapsible_all=”true”][vc_tta_section title=”บริการทางชีวภาพ” tab_id=”1658112926931-4f2386e3-7e0f”] [vc_column_text css=”.vc_custom_1677440699884{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 60px !important;พื้นหลัง-รูปภาพ: url(https://atlantis2.elsbiz.website/wp-content/uploads/2023/02/ title-banner.jpg?id=81004) !important;พื้นหลังตำแหน่ง: center !important;พื้นหลังซ้ำ: ไม่ซ้ำ !important;พื้นหลังขนาด: cover !important;}”]

บริการวิเคราะห์ทางชีวภาพ

[/ vc_column_text] [vc_column_text]

แพลตฟอร์มในหลอดทดลองของเราให้บริการทดสอบที่ครอบคลุม ซึ่งรวมถึงทั้งแพลตฟอร์มโฟลว์ไซโตเมทรีและแพลตฟอร์มการวิเคราะห์เซลล์ แพลตฟอร์มโฟลว์ไซโตเมทรีมีโฟลไซโตมิเตอร์ Thermo Attune NxT (สูงสุด 14 ช่อง) และตัวประมวลผลเนื้อเยื่อ GentleMACS GemPharmatech นำเสนอบริการในร่างกาย เช่น การพิมพ์เซลล์ภูมิคุ้มกันของหนู การวิเคราะห์เซลล์เม็ดเลือดขาวที่แทรกซึมของเนื้องอก (TILs) การสร้างภูมิคุ้มกันใหม่ในหนูที่ทำให้มีลักษณะเหมือนมนุษย์ ตลอดจนบริการทดสอบโดยใช้เซลล์ ซึ่งรวมถึงการทดสอบการจับกับแอนติบอดี การคัดกรองเป้าหมายของยาต้านมะเร็ง และเซลล์ การทดสอบการแพร่กระจาย

ข้อกำหนดการบริการ

1. แผง FACs ของหนูมาตรฐาน

กลยุทธ์ Gating เซลล์ภูมิคุ้มกันม้ามของ Murine

2. การวิเคราะห์ TIL

โดยการวิเคราะห์การแทรกซึมของเซลล์ภูมิคุ้มกันจากเนื้องอก การวิเคราะห์เนื้องอก-แทรกซึมลิมโฟไซต์ (TILs) จะประเมินเส้นทางที่ยาออกแรงต้านเนื้องอก

การวิเคราะห์ TIL ของโมเดล Syngeneic Mouse
แผง TIL Murine มาตรฐาน

กลยุทธ์ Murine TIL Gating

3. การทดสอบการจับแอนติบอดี

ใช้เพื่อประเมินประสิทธิภาพการจับของยาที่ใช้แอนติบอดีกับเป้าหมายที่สอดคล้องกับสายพันธุ์เซลล์ที่ทำให้มีลักษณะของมนุษย์และหนูที่ทำให้มีลักษณะของมนุษย์ วิธีนี้เปรียบเทียบผลกระทบระหว่างบทความทดสอบและกลุ่มควบคุมเชิงบวก โดยให้ข้อมูลอ้างอิงสำหรับผลกระทบในร่างกายของบทความทดสอบ

3.1 Cetuximab จับกับเซลล์ A431

หลังจากเพิ่มความเข้มข้นของ Cetuximab ในระดับต่ำ ปริมาณของยาที่จับกับเซลล์เพิ่มขึ้น ส่งผลให้การตรวจจับสัญญาณเรืองแสงสูงขึ้น การเพิ่มความเข้มข้นของยาต่อไปหลังจากถึงความเข้มข้นอิ่มตัวไม่ได้ทำให้การตรวจหาสัญญาณเรืองแสงดีขึ้น

3.2 Tecentriq จับกับเซลล์ MC38-hPDL1

Tecentriq เป็นยาแอนติบอดีที่กำหนดเป้าหมาย hPDL1 หลังจากการบ่ม Tecentriq ด้วย MC38-hPDL1 (สายเซลล์ที่ดัดแปลงโดย GemPharmatech) แอนติบอดีทุติยภูมิ Anti-human IgG เรืองแสงถูกเพิ่มเพื่อตรวจหาประสิทธิภาพการจับระหว่างยาและเซลล์โดยโฟลว์ไซโตเมตรี

[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”บริการฟีโนไทป์” tab_id=”1658112926931-4f2386e4-7e0f”][vc_column_text css=”.vc_custom_1677446388499{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 60px ! สำคัญ; ภาพพื้นหลัง: url (https://atlantis2.elsbiz.website/wp-content/uploads/2023/02/title-banner.jpg?id=81004) !important;พื้นหลังตำแหน่ง: center !important;Background-repeat : ไม่ซ้ำ !สำคัญ;ขนาดพื้นหลัง: ปก !สำคัญ;}”]

บริการฟีโนไทป์

[/vc_column_text][vc_column_text]ในปี 2012 GemPharmatech ได้เข้าร่วม International Mouse Phenotyping Consortium (IMPC) และในปี 2013 เราได้เสร็จสิ้นการสร้างแพลตฟอร์มฟีโนไทป์ระดับนานาชาติที่ตรงตามมาตรฐานสากล

กระบวนการวิเคราะห์มาตรฐานเริ่มต้นที่ 9.5 วันของการพัฒนาของตัวอ่อนสำหรับการตรวจคัดกรองฟีโนไทป์ของหนู ดำเนินการต่อเนื่องถึง 16 สัปดาห์ ครอบคลุมการทดสอบหลัก XNUMX รายการของหัวใจและหลอดเลือด ประสาทสัมผัสทั้ง XNUMX การเผาผลาญพลังงาน กระดูก พฤติกรรมของระบบประสาท ชีวเคมีของเลือด เซลล์เม็ดเลือด ฮิสโตสัณฐานวิทยา และอื่นๆ จากแพลตฟอร์มการวิเคราะห์ฟีโนไทป์และโมเดลใหม่ที่พัฒนาขึ้นเอง (เช่น หนู NCG ที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องขั้นรุนแรงและหนูทดลองที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง) เราได้พัฒนาระบบบริการวิเคราะห์ฟีโนไทป์ที่รวมถึงเนื้องอก เมแทบอลิซึม และการคัดกรองฟีโนไทป์โดยรวมและพยาธิสภาพทางเภสัชวิทยา

แพลตฟอร์มเนื้องอกวิทยา

GemPharmatech ประสบความสำเร็จในการพัฒนาโมเดล PDX หลายรูปแบบ ซึ่งครอบคลุมมะเร็ง เช่น ระบบทางเดินอาหาร ตับ ตับอ่อน ปอด และโลหิตวิทยา เพื่อการใช้งานที่หลากหลาย รวมถึงการประเมินประสิทธิภาพ การศึกษาทางคลินิกเพื่อควบคุมการรักษา และการศึกษาการกำเนิดโรค ในขณะที่ดำเนินการประเมินประสิทธิภาพของเครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกัน เช่น แอนติบอดี hPD-1/hPD-L1 และ hCTLA4 บริษัทใช้แบบจำลองเมาส์ที่มีระบบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ที่เตรียมจาก PBMC และ HSC โดยเทคนิค PDX และ CDX แบบจำลองเมาส์ที่มีจุดตรวจภูมิคุ้มกันของมนุษย์ไม่จำเป็นต้องมีการสร้างระบบภูมิคุ้มกันขึ้นใหม่ ดังนั้น การใช้แบบจำลองดังกล่าวในการประเมินพรีคลินิกของเครื่องกระตุ้นภูมิคุ้มกันจึงประหยัดกว่าและสะดวกกว่า

มีความสามารถในการตรวจสอบปริมาตรและน้ำหนักของเนื้องอก และเป็นพื้นฐานสำหรับการวิจัยทางโลหิตวิทยา ชีวเคมีคลินิก อิมมูโนฮิสโตเคมี และอื่นๆ

แพลตฟอร์มการเผาผลาญ

GemPharmatech ให้บริการแบบจำลองโรคในสัตว์และแบบจำลองทางพันธุกรรมของมนุษย์สำหรับโรคเมตาบอลิซึม ซึ่งรวมถึงโรคเบาหวาน การเผาผลาญไขมันผิดปกติ โรคอ้วน และ NASH นอกจากนี้ บริษัทยังให้บริการ R&D แบบ in vivo หลายชุด โดยมีการเลือกรูปแบบโรคที่สอดคล้องกันตามกลไกการออกฤทธิ์ของยาที่ใช้ในการวิจัย

แบบจำลองเหล่านี้รวมถึงการวิเคราะห์ทางจุลพยาธิวิทยา การตรวจหาไซโตไคน์ที่เกี่ยวข้องกับเมแทบอลิซึมและปัจจัยการอักเสบ น้ำหนักตัวและอาหารที่รับประทาน กลูโคสในเลือด ไกลโคซิเลตเฮโมโกลบิน (HbA1c) อินซูลินในพลาสมา GTT และ ITT ตลอดจนองค์ประกอบของร่างกาย ความหนาแน่นของกระดูก และทั้งสองอย่าง การทดสอบกรงเมตาบอลิซึมทางอ้อมและทางตรง ซึ่งตรวจสอบปัจจัยต่างๆ เช่น การผลิต CO2 และ O2 ความร้อน RER และกิจกรรม หรือการเก็บปัสสาวะและอุจจาระ

ประสิทธิภาพและแพลตฟอร์มพยาธิวิทยา

เพื่อส่งเสริมการวิจัยด้านชีววิทยาศาสตร์และเร่งกระบวนการ R&D ชีวเภสัชกรรม GemPharmatech มุ่งมั่นในการตรวจทางจุลพยาธิวิทยาในสัตว์จำลองสำหรับโรคต่างๆ ยีนน็อกเอาต์และน็อคอินเมาส์ และการศึกษาในสัตว์อื่นๆ แพลตฟอร์มของเราให้บริการในสาขาพยาธิวิทยาหลายสาขา รวมถึงมิญชวิทยา พยาธิวิทยาระดับโมเลกุล และพยาธิวิทยาคลินิก เรามีร้านค้าครบวงจรสำหรับการเก็บตัวอย่าง การซ่อม การฝัง การเตรียมส่วน การย้อมสีและการย้อมสีพิเศษ การแปลผลภาพ และรายงานพยาธิสภาพ

[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”การประเมินประสิทธิภาพยาต้านเนื้องอก” tab_id=”1658112926931-4f2386e5-7e0f”][vc_column_text css=”.vc_custom_1677444277454{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 60px !important;พื้นหลังภาพ: url(https://atlantis2.elsbiz.website/wp-content/uploads/2023/02/title-banner.jpg?id=81004) !important;พื้นหลังตำแหน่ง: center !important ;พื้นหลัง-ซ้ำ: ไม่ซ้ำ !สำคัญ;ขนาดพื้นหลัง: ปก !สำคัญ;}”]

การประเมินประสิทธิภาพของยาต้านเนื้องอก

[/vc_column_text][vc_column_text]แพลตฟอร์มการประเมินประสิทธิภาพในร่างกายแบบครอบคลุมของ GemPharmatech สำหรับยาต้านเนื้องอก ช่วยอำนวยความสะดวกในการพัฒนาการบำบัดทางภูมิคุ้มกันและมะเร็งวิทยา ทีมของเราสามารถทำการทดสอบได้หลากหลาย รวมถึง 14 marker flow cytometry, การวิเคราะห์ TIL, การทดสอบโมเลกุลขนาดเล็ก, การทดสอบทางชีวภาพ และการศึกษาทางพิษวิทยาที่ไม่ใช่ GLP

แบบจำลองเมาส์ด่านตรวจภูมิคุ้มกันของมนุษย์และบริการด้านประสิทธิภาพ

Immune Checkpoint Inhibitors เป็นจุดที่น่าสนใจใน R&D ของยาต่อต้านเนื้องอก ซึ่งการประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของสารยับยั้งภูมิคุ้มกันของ Checkpoint นั้นต้องการแบบจำลองสัตว์ในอุดมคติ แม้ว่าแบบจำลองสัตว์ที่สมบูรณ์แบบนั้นคาดว่าจะมีระบบภูมิคุ้มกันที่สมบูรณ์ แต่เนื่องจากการบำบัดด้วยจุดตรวจภูมิคุ้มกันอาศัยระบบภูมิคุ้มกันเพื่อให้บรรลุผลสำเร็จ ด่านตรวจภูมิคุ้มกันมีตำแหน่งการจดจำแอนติบอดีที่แตกต่างกัน เนื่องจากการอนุรักษ์ระดับโมเลกุลที่แตกต่างกันในสัตว์แต่ละชนิด ดังนั้นประสิทธิภาพของยาและการประเมินความปลอดภัยในแบบจำลองสัตว์ที่มีโมดูลจุดตรวจสอบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ทำให้มีอัตราการสนทนาทางคลินิกที่สูงขึ้น

ด้วยการสร้างชุดแบบจำลองของเมาส์ที่มียีนจุดตรวจสอบภูมิคุ้มกันของมนุษย์และสิทธิ์ในทรัพย์สินทางปัญญาที่เป็นอิสระ ซึ่งพัฒนาขึ้นโดยการแทนที่บริเวณเซลล์นอกเซลล์ของโมเลกุลจุดตรวจสอบภูมิคุ้มกันของหนูด้วยลำดับของมนุษย์ที่สอดคล้องกัน แบบจำลอง GemPharmatech สามารถจดจำและประเมินแอนติบอดีที่กำหนดเป้าหมายได้ในวงกว้าง จุดตรวจสอบภูมิคุ้มกันของมนุษย์ในขณะเดียวกันก็รักษาเยื่อหุ้มเซลล์และบริเวณภายในเซลล์ของยีนจุดตรวจสอบภูมิคุ้มกันของหนู เพื่อให้แน่ใจว่าการส่งสัญญาณภายในเซลล์จะสมบูรณ์และแม่นยำ หนูที่ถูกทำให้เป็นมนุษย์เหล่านี้เป็นแบบจำลองที่เหมาะสำหรับการประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของสารยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกัน

GemPharmatech นำเสนอหนูที่มนุษย์สร้างขึ้นกว่า 30 ตัวต่อไปนี้ซึ่งมีภูมิหลังทางพันธุกรรมแบบคู่ (BALB/c และ C57BL/6):

[/vc_column_text] [/vc_tta_section] [vc_tta_section title =” บริการประเมินความเป็นพิษที่ไม่ใช่ GLP” tab_id =” 1658112926931-4F2386E6-7E0F” ding-bottom: 1677444719787px !important;พื้นหลังภาพ: url(https://atlantis60.elsbiz.website/wp-content/uploads/60/2/title-banner.jpg?id=2023) !important;พื้นหลังตำแหน่ง: center !important ;พื้นหลัง-ซ้ำ: ไม่ซ้ำ !สำคัญ;ขนาดพื้นหลัง: ปก !สำคัญ;}”]

บริการประเมินความเป็นพิษที่ไม่ใช่ GLP

[/vc_column_text][vc_column_text]เนื่องจากหนู BALB/c ไวต่อเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับระบบภูมิคุ้มกัน (irAEs) มากกว่า GemPharmatech จึงให้การประเมินความเป็นพิษที่เกี่ยวข้องกับสารยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกัน irAE ของสารยับยั้งจุดตรวจภูมิคุ้มกันสามารถประเมินได้โดยการสังเกตทางคลินิกของหนู การประเมินทางพยาธิวิทยา การทดสอบไซโตไคน์ และการติดตามดัชนีทางคลินิกแบบไดนามิกในระหว่างกระบวนการให้ยา ซึ่งทั้งหมดนี้จัดให้มีแพลตฟอร์มการประเมินความเป็นพิษที่มีประสิทธิผลสำหรับการวิจัยพรีคลินิกของ ICI

รุ่น BALB/c-hCTLA4

ผลข้างเคียงที่เป็นพิษของการรักษาแบบผสมผสานระหว่าง anti-PD1 + anti-CTLA4 ได้รับการประเมินด้วยหนูเมาส์ C57BL/6-hPD1/hCTLA4 และ BALB/c-hPD1/hCTLA4 ตามลำดับ

1. เส้นโค้งการอยู่รอดของแอนติบอดี PD1 + การรักษาด้วยคอมโบ Yervoy ในหนู B6 และ BALB/c แสดงให้เห็นว่าหนู BALB/c ตายในวันที่ 9 และไม่ทนต่อจนถึงวันที่ 18 ในการศึกษา

2. ข้อมูลการทดลองทางคลินิกสำหรับยา Yervoy ที่กำหนดเป้าหมาย CTLA4 แสดงให้เห็นว่าผู้ป่วยได้รับผลข้างเคียงที่รุนแรง ได้แก่ ผิวหนังอักเสบ ตับอักเสบ ท้องร่วง และไส้ตรงอักเสบ หนู BALB/c แสดงอาการทางพยาธิวิทยา เช่น ข้ออักเสบ ผื่น และขนร่วง แต่หนู B6 ไม่แสดงอาการดังกล่าว

3. ในระหว่างการประเมินทางชีวเคมีทางคลินิกของ Yervoy ระดับของแลคเตทดีไฮโดรจีเนส (LDH) และครีเอทีนไคเนส (CK) สูงกว่าในหนู BALB/c มากกว่าหนู B6 อย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งบ่งชี้ว่าความเสียหายของหัวใจที่เกิดจาก Yervoy นั้นรุนแรงกว่าใน BALB /c สัตว์

4. Yervoy ทำให้เกิดการอักเสบในหัวใจของหนูซึ่งมีความรุนแรงต่างกัน รอยโรคอักเสบที่พบในหัวใจหนู BALB/c รุนแรงกว่าหนูพื้นหลัง B6

แบบจำลองเมาส์ B6-hPD1/CTLA4 พิสูจน์แล้วว่าทนทานต่อการรักษาด้วยยา จุดตรวจภูมิคุ้มกันของมนุษย์ BALB/c-hPD1/hPD1 สร้างแบบจำลองที่เหมาะสำหรับการประเมินความเป็นพิษของยาในระดับโมเลกุลใหญ่และโมเลกุลขนาดเล็กในการทดลองพรีคลินิก เนื่องจากความสามารถในการทำซ้ำอาการไม่พึงประสงค์ (ARs) ในทางปฏิบัติทางคลินิก[/vc_column_text][/vc_tta_section] [vc_tta_section title=”การประเมินประสิทธิภาพของโรคทางเมตาบอลิซึม” tab_id=”1658112926931-4f2386e7-7e0f”][vc_column_text css=”.vc_custom_1677445089995{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 60px !important;ภาพพื้นหลัง: url( https://atlantis2.elsbiz.website/wp-content/uploads/2023/02/title-banner.jpg?id=81004) !important;พื้นหลัง-ตำแหน่ง: center !important;พื้นหลังซ้ำ: ไม่ซ้ำ !important ;ขนาดพื้นหลัง: cover !important;}”]

การประเมินประสิทธิภาพของโรคเมตาบอลิก

[/vc_column_text][vc_column_text]GemPharmatech ทำการทดสอบประสิทธิภาพการเผาผลาญที่หลากหลาย รวมถึงการตรวจวิเคราะห์ฮีโมโกลบินในระดับไกลเคต การทดสอบความทนทานต่อกลูโคสและอินซูลิน การทดสอบกรงเมตาบอลิซึม และการวิเคราะห์ชีวเคมีในเลือด เราได้พัฒนาหนูสายพันธุ์หลายสายพันธุ์ที่มีโรคทางเมตาบอลิซึมหลายชนิด รวมถึงโรคอ้วน เบาหวาน โรคไขมันพอกตับอักเสบที่ไม่มีแอลกอฮอล์ (NASH) และภาวะไขมันในเลือดสูง เช่นเดียวกับการจำลองโรคในมนุษย์โดยการให้ยาและการให้อาหาร จากแบบจำลองเหล่านี้ เราทำการวิจัยเกี่ยวกับพยาธิสรีรวิทยาของความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง การคัดกรองยา และการประเมินประสิทธิภาพ

แบบจำลองโรคอ้วนและบริการด้านประสิทธิภาพ

โรคอ้วนเป็นโรคทางเมตาบอลิซึมชนิดหนึ่งที่ได้รับผลกระทบจากหลายปัจจัย เช่น อาหาร สิ่งแวดล้อม และกรรมพันธุ์ นอกจากน้ำหนักขึ้นแล้ว ยังอาจนำไปสู่โรคแทรกซ้อนต่างๆ เช่น เบาหวาน ความดันโลหิตสูง ไขมันในเลือดสูง และโรคหัวใจ เพื่อศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับกลไกของโรคอ้วนและประเมินยารักษาโรคที่เกี่ยวข้อง เจมฟาร์มาเทคได้พัฒนาแบบจำลองเมาส์โรคอ้วนหลายชุด รวมถึงแบบจำลองโรคอ้วนที่เกิดจากอาหารและแบบจำลองโรคอ้วนที่เกิดขึ้นเองซึ่งเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน และสามารถให้บริการประเมินประสิทธิภาพของยาตามแบบจำลองเหล่านี้ .

แบบจำลองโรคอ้วน

• 60% โมเดลโรคอ้วนที่เหนี่ยวนำให้เกิดโรคอ้วน (DIO): แบบจำลองที่เหนี่ยวนำให้เกิดโรคอ้วนด้วยอาหารไขมันสูง 60%
• 45% HFHSD แบบจำลองโรคอ้วนที่เกิดจากอาหาร (DIO): 45% แบบจำลองที่เกิดจากอาหารไขมันสูงและน้ำตาลสูง
• หนูทดลองการกลายพันธุ์ของยีนโรคอ้วน C57BL/6-Alms1-del: การลบชิ้นส่วนของยีน Alms1 ส่งผลให้เกิดโรคอ้วน โรคเบาหวาน และโรคไขมันพอกตับที่ไม่มีแอลกอฮอล์ร่วมกัน
• Wild mouse 750: การให้อาหารแบบธรรมดาอาจทำให้อ้วนได้เอง การให้อาหารไขมันสูง 60% สามารถทำให้วงจรการสร้างหุ่นสั้นลงได้..
• หนูเป้าหมายของมนุษย์ที่เกี่ยวข้องกับโรคอ้วน

แบบจำลองโรคเบาหวานประเภท II และบริการด้านประสิทธิภาพ

โรคเบาหวานเป็นโรคทั่วไปที่เกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรม สิ่งแวดล้อม และภูมิคุ้มกัน ส่งผลให้เกิดภาวะ islet hypofunction และภาวะดื้อต่ออินซูลิน และเผยให้เห็นความผิดปกติทางเมตาบอลิซึมที่ซับซ้อนที่เกี่ยวข้องกับน้ำตาล โปรตีน ไขมัน น้ำ และอิเล็กโทรไลต์ ผู้ป่วยเบาหวานมากกว่า 90% เป็นเบาหวานชนิดที่ 2 (TXNUMXD) GemPharmatech ได้สร้างแบบจำลองโรคเบาหวานที่เข้าคู่กันโดยใช้เทคโนโลยีการตัดต่อยีนและวิธีการสร้างแบบจำลองที่กระตุ้นการรับประทานอาหารสำหรับการวิจัยการเกิดโรคของโรคเบาหวานประเภท II เช่นเดียวกับการประเมินการคัดกรองยารักษาโรค

แบบจำลองโรคเบาหวานประเภท II

• หนูเมาส์กลายพันธุ์ยีนเดี่ยวรุ่น BKS-db: ตัวรับเลปติน (Ldlr) อายุสี่สัปดาห์ - หนู BKS-db ขาด แสดงสัญญาณบ่งชี้ของโรคเบาหวานประเภท II รวมถึงน้ำตาลในเลือดสูงและภาวะอินซูลินในเลือดสูง
• แบบจำลองการเหนี่ยวนำ HFHSD+STZ: การรวมอาหารไขมันสูง-น้ำตาลสูงเข้ากับการฉีดสเตรปโตโซโทซิน (STZ) ขนาดต่ำทำให้เกิดอาการ T2D ในหนูเมาส์ C57BL/6J ซึ่งสามารถใช้ประเมินประสิทธิภาพของยาต้าน T2D ได้
• แบบจำลองเมาส์ที่มนุษย์สร้างขึ้นของเป้าหมายที่เกี่ยวข้องกับเบาหวานชนิดที่ XNUMX

แบบจำลองโรคตับและบริการด้านประสิทธิภาพ

ตับเป็นศูนย์กลางที่สำคัญสำหรับกระบวนการเมแทบอลิซึมของวัสดุและพลังงาน ผลกระทบของแอลกอฮอล์ ยา และสารเคมีที่เป็นพิษมักจะก่อให้เกิดการบาดเจ็บของตับแบบเฉียบพลันหรือเรื้อรัง ซึ่งอาจพัฒนาไปสู่พังผืดในตับ ตับแข็ง หรือมะเร็งตับได้หากไม่ได้รับการจัดการอย่างเหมาะสม ดังนั้น โมเดลสัตว์ทดลองของโรคตับจึงมีความจำเป็นสำหรับการตรวจสอบพยาธิสรีรวิทยาของโรคตับและคัดกรองยาที่ใช้รักษาโรค GemPharmatech นำเสนอโมเดลพังผืดในตับ โมเดลตับอักเสบจากไขมันในเลือด และบริการประเมินประสิทธิภาพที่เกี่ยวข้อง

แบบจำลองการเกิดพังผืดของตับ

พังผืดในตับหมายถึงกระบวนการทางพยาธิวิทยาที่มีการสะสมของเมทริกซ์นอกเซลล์มากเกินไปในตับ และทำหน้าที่เป็นตัวกลางในการลุกลามของความผิดปกติของตับหลายชนิด การเลือกรูปแบบสัตว์ที่เหมาะสมของการเกิดพังผืดในตับมีความจำเป็นต่อการทำความเข้าใจสาเหตุของการเกิดพังผืดในตับ รวมถึงการเลือกใช้วิธีการคัดกรองที่มีประสิทธิภาพสูงสุดสำหรับยาต้านการเกิดพังผืดในตับ GemPharmatech สร้างแบบจำลองการเกิดพังผืดในตับที่เกิดจากยา ซึ่งสามารถใช้เพื่อตรวจสอบผลการรักษาของยาต่อการเกิดพังผืดในตับ

• แบบจำลองการเกิดพังผืดในตับที่เกิดจาก CCl4

แบบจำลองหลอดเลือดและบริการด้านประสิทธิภาพ

โรคหลอดเลือดแข็งตัวเป็นโรคเรื้อรังที่เกิดจากการสะสมของไขมัน คอเลสเตอรอล แคลเซียม และสารเคมีอื่นๆ ในเยื่อบุผนังหลอดเลือด ทำให้สูญเสียความยืดหยุ่นของหลอดเลือดเนื่องจากการหนาตัวของเส้นเลือดและเส้นโลหิตตีบ เมื่อคราบพลัคหนามากไปอุดตันหลอดเลือดแดง ก็จะจำกัดการไหลเวียนของเลือดไปยังเส้นเลือดที่ไปเลี้ยงเนื้อเยื่อ ส่งผลให้เนื้อเยื่อถูกทำลายอย่างรุนแรง GemPharmatech ได้พัฒนาแบบจำลองที่น่าพิศวงของ ApoE และแบบจำลองที่น่าพิศวงของ Ldlr ที่สามารถใช้ในการศึกษาหลอดเลือดและบริการประเมินประสิทธิภาพของยาที่เกี่ยวข้อง

โมเดลหลอดเลือด

• แบบจำลอง ApoE KO: หนู ApoE KO ถูกสร้างขึ้นโดยการเคาะ ApoE ในหนู C57BL/6JGpt โดยใช้เทคโนโลยี CRISPR/Cas9 และกระตุ้นโดยอาหารตะวันตกเพื่อส่งเสริมการพัฒนาและความก้าวหน้าของหลอดเลือด
• แบบจำลอง Ldlr KO: หนู Ldlr KO ถูกสร้างขึ้นโดยการทำให้ Ldlr C57BL/6JGpt หลุดออกมาโดยใช้เทคโนโลยี CRISPR/Cas9 และกระตุ้นโดยอาหารตะวันตกที่ส่งเสริมการพัฒนาและความก้าวหน้าของหลอดเลือด
• แบบจำลองเมาส์ที่ทำให้มีลักษณะเหมือนมนุษย์เป้าหมายที่เกี่ยวข้องกับหลอดเลือด

รายการทดสอบ

• น้ำหนักตัว ไขมันในเลือด การตรวจทางพยาธิวิทยา (อิมมูโนฮิสโตเคมี การย้อมแบบพิเศษ ฯลฯ)
• การสร้างภูมิคุ้มกันโปรตีน qRT-PCR เป็นต้น

แบบจำลองไขมันในเลือดสูงและบริการด้านประสิทธิภาพ

เนื่องจากการปรับปรุงมาตรฐานการครองชีพและวิวัฒนาการของโครงสร้างอาหารโดยเฉลี่ย การเกิดภาวะไขมันในเลือดสูง (HLP) จึงเพิ่มมากขึ้น HLP เป็นภัยคุกคามร้ายแรงต่อสุขภาพของมนุษย์ เพราะสามารถนำไปสู่การพัฒนาของความผิดปกติของการเผาผลาญในร่างกาย ซึ่งจะทำให้เกิดโรคหลอดเลือดหัวใจ เช่น โรคหลอดเลือดตีบตัน โรคหลอดเลือดหัวใจ และกล้ามเนื้อหัวใจตาย การป้องกันภาวะไขมันในเลือดสูงและการพัฒนายารักษาโรคที่เกี่ยวข้องมีความสำคัญอย่างไม่น่าเชื่อ

แบบจำลองไขมันในเลือดสูง

• โมเดลเมาส์ B6-hPCSK9: โมเดลจำลองของมนุษย์ที่สร้างขึ้นโดยการแทนที่ขอบเขตการเข้ารหัส PCSK9 ของหนูเมาส์ C57BL/6JGpt ด้วยเมาส์ของมนุษย์ หนูเหล่านี้สามารถพัฒนาภาวะไขมันในเลือดสูงหลังจากให้อาหารที่มีคอเลสเตอรอลสูง และมีประโยชน์ในการประเมินยาแอนติบอดีที่กำหนดเป้าหมาย PCSK9
• แบบจำลองเมาส์ B6-hPCSK9-UTR: พื้นที่การเข้ารหัสของยีน PCSK9 และบริเวณ 3′ UTR ของหนู C57BL/6JGpt ถูกทำให้เป็นมนุษย์โดยการแทนที่ชิ้นส่วนทั้งหมดเพื่อสร้างแบบจำลองเมาส์ B6-hPCSK9-UTR ซึ่งสามารถพัฒนาภาวะไขมันในเลือดสูงหลังจากให้อาหาร a อาหารที่มีคอเลสเตอรอลสูงและเหมาะสำหรับการประเมินยา siRNA ที่กำหนดเป้าหมาย PCSK9

แบบจำลองโรคเกาต์/กรดยูริกในเลือดสูงและบริการด้านประสิทธิภาพ

ภาวะกรดยูริกในเลือดสูงเป็นโรคเมตาบอลิซึมของพิวรีนที่พบได้บ่อยซึ่งเกิดจากการสังเคราะห์กรดยูริกมากเกินไปหรือขับออกกรดยูริกลดลงอันเป็นผลมาจากความผิดปกติในเมตาบอลิซึมของพิวรีน ปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญสำหรับการพัฒนาของโรคเกาต์ ภาวะกรดยูริกในเลือดสูงยังเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดโรคหัวใจและหลอดเลือดและภาวะไตวายเรื้อรัง GemPharmatech ได้พัฒนาแบบจำลองโรคเกาต์และภาวะกรดยูริกในเลือดสูงผ่านการตัดต่อยีนและการเหนี่ยวนำยา และยังสามารถให้บริการประเมินประสิทธิภาพการรักษาตามแบบจำลอง การฉีดกรดยูริกเข้าไปในเนื้อเยื่อหรือข้อต่อของหนู ทำให้เราจำลองอาการของโรคเกาต์เฉียบพลันในมนุษย์ได้สำเร็จ

• เมาส์รุ่น Uox KO gout
• แบบจำลองเมาส์โรคข้ออักเสบเกาต์ที่เกิดจาก MSU

รายการทดสอบ

• การสังเกตระดับการบวมของอุ้งเท้าหนู
• การตรวจจับปัจจัยการอักเสบในเลือด (ชุด ELISA) การวิเคราะห์ทางจุลพยาธิวิทยา (การย้อมสี H&E ฯลฯ) การวิเคราะห์การแสดงออกของยีน (qRT-PCR & WB)

[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”การประเมินประสิทธิภาพของโรคภูมิต้านตนเอง” tab_id=”1658112926931-4f2386e8-7e0f”][vc_column_text css=”.vc_custom_1677446502394{padding-top: 60px !important;padding-bottom: 60px ! สำคัญ;ภาพพื้นหลัง: url(https://atlantis2.elsbiz.website/wp-content/uploads/2023/02/title-banner.jpg?id=81004) !important;พื้นหลังตำแหน่ง: center !important;พื้นหลัง -repeat: no-repeat !important;พื้นหลัง-ขนาด: cover !important;}”]

การประเมินประสิทธิภาพของโรคภูมิต้านตนเอง

[/vc_column_text][vc_column_text]แพลตฟอร์มบริการพรีคลินิกของ GemPharmatech มอบบริการด้านเทคนิคแบบครบวงจรแก่ลูกค้าของเราสำหรับการพัฒนายาสำหรับโรคภูมิต้านตนเองพรีคลินิก ทีมงานวิทยาศาสตร์ที่มีประสบการณ์ของเรา ทรัพยากรแบบจำลองเมาส์ที่หลากหลาย และมาตรฐานการควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดทำให้เกิดระบบที่ครอบคลุมสำหรับบริการพรีคลินิก รวมถึงการประเมินประสิทธิภาพพรีคลินิกและบริการที่ปรับแต่งโดยเฉพาะเพื่อรองรับการส่ง IND

[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”การประเมินประสิทธิภาพของโรคเกี่ยวกับระบบประสาท” tab_id=”1677446623791-451c151c-1386″][vc_column_text css=”.vc_custom_1677446661396{padding-top: 60px !important;padding-bottom : 60px ! สำคัญ;ภาพพื้นหลัง: url(https://atlantis2.elsbiz.website/wp-content/uploads/2023/02/title-banner.jpg?id=81004) !important;พื้นหลังตำแหน่ง: center !important;พื้นหลัง -repeat: no-repeat !important;พื้นหลัง-ขนาด: cover !important;}”]

การประเมินประสิทธิภาพของโรคเกี่ยวกับระบบประสาท

[/vc_column_text][vc_column_text]โรคเกี่ยวกับระบบประสาท รวมถึงโรคอัลไซเมอร์ (AD), เส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic (ALS), โรคพาร์กินสัน (PD) และโรคฮันติงตัน (HD) เป็นโรคที่ไม่สามารถรักษาให้หายได้ซึ่งเกิดจากการสูญเสียโครงสร้างหรือการทำงานของเส้นประสาท การพัฒนาหนู FAD4T (AD), SNCA (PD), TDP43 (ALS), SOD1 (ALS) และ HTT (HD) ของเรา ซึ่งสร้างขึ้นเพื่อเป็นทรัพย์สินทางปัญญาอิสระ มอบแพลตฟอร์มการวิเคราะห์พฤติกรรมสำหรับการดำเนินการทดสอบจำนวนมาก รวมถึง Morrise เขาวงกตน้ำ เขาวงกต Y และการวิเคราะห์การเดิน นอกจากนี้ เจมฟาร์มาเทคยังให้บริการประเมินประสิทธิภาพสำหรับโรคทางระบบประสาทหลายชนิด เพื่อเร่งการค้นพบยารักษาโรคสำหรับอาการเหล่านี้

การทดสอบในหลอดทดลอง

GemPharmatech นำเสนอการวิเคราะห์ทางเนื้อเยื่อวิทยาและการวิเคราะห์ระดับโมเลกุล

ฟีโนไทป์ทางพยาธิวิทยาของหนู B6-hSNCA A53T ที่มีการตรวจจับ IHC การรวมตัวของไซโตพลาสซึมของโปรตีน a-synuclein ในบริเวณสมองส่วนกลางสามารถตรวจพบได้ในหนู B6-hSNCA A53T ที่อายุ 8 สัปดาห์

มีการสังเกตการเพิ่มจำนวนของแอสโตรไซต์และไมโครเกลียในฮิบโปแคมปัสและเยื่อหุ้มสมองของหนู FAD4T ที่อายุ 4 เดือน

ในการตรวจสอบทางชีวเคมีของ Vivo

แพลตฟอร์มการตรวจสอบทางชีวเคมีในร่างกายของ GemPharmatech ให้บริการวิเคราะห์เมตาบอลิซึม การวิเคราะห์เลือด และบริการทดสอบอื่นๆ

การวิเคราะห์พฤติกรรม

บริการที่มี

• การทดสอบความสามารถในการเรียนรู้และความจำ: การทดสอบภาคสนามเปิด (OFT), การทดสอบการจดจำวัตถุ, การทดสอบ Y-maze และเขาวงกตน้ำ Morris เป็นต้น
• การทดสอบความสามารถในการเคลื่อนที่: แรงยึดเกาะ, โรทาร็อด, ลู่วิ่ง, การปีนเสา ฯลฯ
• การทดสอบภาวะซึมเศร้า: การทดสอบความพึงพอใจของน้ำตาลซูโครส, OFT, การทดสอบการระงับหาง, การทดสอบการว่ายน้ำแบบบังคับ ฯลฯ
• การทดสอบความวิตกกังวล: OFT การทดสอบเขาวงกตแบบยกระดับบวก ฯลฯ
• โปรแกรมวิเคราะห์พฤติกรรม: TopScan LITE (CleverSys ระบบติดตามสี่จุดเดียวในอุตสาหกรรม) วิธีนี้จะติดตามจมูก แกนกลางลำตัว จุดศูนย์กลางของน้ำหนักตัว หางพร้อมกัน ซึ่งจะให้ข้อมูลการวิจัยเกี่ยวกับระยะ ตำแหน่ง ระยะการเคลื่อนไหว และความเร็วสำหรับการวิเคราะห์เชิงลึก

การตรวจจับความสามารถในการเรียนรู้และความจำของ FAD^4T หนู การตรวจสอบความถูกต้องของการเรียนรู้เชิงพื้นที่และความบกพร่องทางความจำใน FAD^4T หนูตัวเมียอายุ 8-9 เดือน

การประเมินประสิทธิภาพของยาในร่างกาย

GemPharmatech ดำเนินการทดสอบการทำงานของระบบประสาทและวิเคราะห์พฤติกรรมโดยใช้เมาส์จำลองของโรคทางระบบประสาท

[/vc_column_text][/vc_tta_section][vc_tta_section title=”การประเมินประสิทธิภาพการบำบัดด้วยเซลล์และยีนบำบัด” tab_id=”1677448841890-f6aa55a6-1bbc”][vc_column_text css=”.vc_custom_1677448873710{padding-top: 60px !important;padding-bottom : 60px !important;พื้นหลังภาพ: url(https://atlantis2.elsbiz.website/wp-content/uploads/2023/02/title-banner.jpg?id=81004) !important;พื้นหลังตำแหน่ง: center ! สำคัญ;พื้นหลังซ้ำ: ไม่ซ้ำ !สำคัญ;ขนาดพื้นหลัง: ปก !สำคัญ;}”]

การประเมินประสิทธิภาพของเซลล์บำบัดและยีนบำบัด

[/vc_column_text][vc_column_text]การเติบโตอย่างรวดเร็วของเทคโนโลยีชีวภาพผลักดันให้เกิดการเจริญเติบโตของทั้งการบำบัดด้วยเซลล์และยีนบำบัด การบำบัดด้วยเซลล์แบ่งตามประเภทของเซลล์ที่ใช้ในการรักษา รวมทั้งการบำบัดด้วยเซลล์ต้นกำเนิดและการบำบัดด้วยเซลล์ภูมิคุ้มกัน เช่น CAR-T, TCR-T และ CAR-NK สิ่งที่สำคัญที่สุดของพันธุ์เหล่านี้คือการบำบัดด้วย CAR-T

การบำบัดด้วยเซลล์ Chimeric Antigen Receptor T หรือที่รู้จักในชื่อการบำบัดด้วยเซลล์ CAR-T เป็นเทคนิคใหม่ที่ใช้การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันแบบรับบุญธรรมเพื่อรักษาเนื้องอก CAR ประกอบด้วยส่วนประกอบโครงสร้างสามส่วน: โดเมนที่จับกับแอนติเจนนอกเซลล์ โดเมนทรานส์เมมเบรน และโดเมนส่งสัญญาณภายในเซลล์ เมื่อเปรียบเทียบกับการรักษาด้วยการสร้างภูมิคุ้มกันแบบเดิม เซลล์ CAR-T มีทั้งความจำเพาะที่เหนือกว่าและประสิทธิภาพที่ยาวนานกว่า เซลล์เหล่านี้สามารถจดจำและกำหนดเป้าหมายแอนติเจนของเนื้องอก แสดงให้เห็นถึงความสำเร็จที่โดดเด่นในการรักษาเนื้องอกร้าย โดยเฉพาะอย่างยิ่งก้อนเลือด และสามารถทำลายเซลล์เนื้องอกโดยไม่มีการนำเสนอแอนติเจน

การประยุกต์ใช้เซลล์บำบัด CAR-T ในโรคที่เกี่ยวข้องกับภูมิคุ้มกัน[1]

ข้อดี:
หนู NCG ซึ่งเป็นสายพันธุ์ที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องอย่างรุนแรงที่ผลิตและสร้างขึ้นโดยอิสระโดย GemPharmatech ได้มาจากการใช้เทคโนโลยีการแก้ไขยีนเพื่อกำจัดยีน Prkdc และ Il2rg ของหนู NOD/ShiltJGpt เมาส์นี้ปราศจาก T-cells, B-cells และ NK cells อย่างสมบูรณ์ และเหมาะอย่างยิ่งสำหรับการประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการรักษาด้วย CAR-T และการบำบัดด้วยเซลล์ที่เกี่ยวข้อง เนื่องจากสถานะของเมาส์รุ่นนี้เป็นเมาส์รุ่นที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องมากที่สุด

GemPharmatech ได้จัดตั้งห้องสมุด CDX และ PDX พร้อมสิทธิ์ในทรัพย์สินที่เป็นอิสระ ซึ่งรวมถึงก้อนเนื้องอกและเนื้องอกในระบบโลหิตวิทยา และนำเสนอบริการมากมายโดยใช้ทรัพยากรแบบจำลองเนื้องอกเหล่านี้สำหรับการวิจัยประสิทธิผลของการบำบัดด้วย CAR-T นอกจากนี้ เรายังมีระบบการถ่ายภาพด้วยเมาส์ในร่างกาย ซึ่งใช้ในการตรวจจับแบบจำลองเนื้องอกของหนูและแบบจำลองเนื้องอกระยะแพร่กระจายในแหล่งกำเนิด ในทำนองเดียวกัน GemPharmatech ยังได้พัฒนาเทคนิคสำหรับการนับเซลล์ CAR-T และการตรวจหาไซโตไคน์ในเลือดส่วนปลาย ซึ่งตอบสนองความต้องการในการทดสอบของ CAR-T

การประยุกต์ใช้ระบบการสร้างภาพในร่างกาย: การสังเกตภาระของเนื้องอกหลังการปลูกถ่ายก้อนเลือดในแหล่งกำเนิดและก้อนเนื้องอก (เนื้องอกในสมอง มะเร็งตับ ฯลฯ) การกำหนดการเจริญเติบโตของเนื้องอก และการประเมินประสิทธิภาพของยาต้านเนื้องอกทดสอบ

ข้อกำหนดบริการ:

1. การทดสอบประสิทธิภาพของร่างกายในแบบจำลอง CDX (Nalm6-Luciferase)

หลังจากการฉีดวัคซีนหลอดเลือดดำหางของหนู NCG ด้วยเซลล์ Nalm6-Luciferase ตรวจพบปริมาณเนื้องอกโดยใช้การถ่ายภาพในร่างกายในวันที่ 5, 8, 12, 19 และ 23 ความก้าวหน้าของปริมาณเนื้องอกในหนูสามารถกำหนดได้ขึ้นอยู่กับความเข้มของสัญญาณของ ในการถ่ายภาพวิฟ

หนู NCG ได้รับการฉีดวัคซีนทางหลอดเลือดดำด้วยเซลล์ Nalm6-Luciferase หลังจากผ่านไป 7 วัน หนูจะถูกสุ่มออกเป็นสามกลุ่ม จากนั้นหนูได้รับการรักษาด้วยกลุ่มควบคุม T, CAR-T1 และ CAR-T2

CAR-T1 และ CAR-T2 มีผลยับยั้งการเจริญเติบโตของเนื้องอกอย่างชัดเจน (TGI, CAR-T1=100.00%, TGI, CAR-T2=100.00%) ซึ่งบ่งชี้ว่าหนู NCG เป็นสัตว์จำลองในอุดมคติในการประเมินประสิทธิภาพของ CAR-T .

อ้างอิง

(1) เซลล์ Chimeric antigen receptor T (CAR T): การบำบัดมะเร็งอีกวิธีหนึ่งที่มีศักยภาพในโรคไตและการปลูกถ่าย? ไต Int., 2018, 94(1): 4-6.[/vc_column_text][/vc_tta_section][/vc_tta_accordion][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][/vc_column][/vc_row][ vc_row][vc_column][vc_separator style=”dotted”][vc_cta h2=”สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดติดต่อเรา” style=”custom” add_button=”right” btn_title=”ส่งอีเมลถึงเรา” btn_style=”custom” btn_custom_พื้นหลัง=” #004a80″ btn_custom_text=”#ffffff” btn_size=”lg” btn_align=”left” btn_i_icon_fontawesome=”fa-envelope” btn_button_block=”true” btn_add_icon=”true” custom_text=”#000000″ btn_link=”url:mailto% 3A%20sales%40atlantisbioscience.com|เป้าหมาย:_blank”][/vc_cta][/vc_column][/vc_row]