여행지 설명

Exo-spin™ 기술은 침전과 크기 배제 크로마토그래피(SEC)를 결합하여 한 가지 방법에만 의존하는 다른 기술보다 우수합니다. 엑소좀 분리를 위해 침전만 사용하면 다량의 비 엑소좀 단백질 및 기타 물질의 공동 정제와 침전물의 이월이 발생합니다. SEC는 엑소좀 분리에 신뢰할 수 있지만 SEC 분리 전에 샘플을 농축하려면 침전 단계가 필요합니다. 침전이 없으면 엑소좀 회복이 더 낮아질 것입니다. 당사는 일관되고 신뢰할 수 있는 결과로 2시간 이내에 시료를 정제할 수 있는 간단한 XNUMX단계 프로토콜을 제공합니다!

그러나 EX04 Exo-spin™ 키트에는 침전 단계가 일부 응용 분야(예: 질량 분석기)에 권장되지 않거나 1 ml의 혈액 샘플에 필요하지 않을 수 있으므로 즉시 사용 가능한 평형화된 포장 및 평형 SEC 컬럼만 포함됩니다.

EX04 Exo-spin™ 키트는 최대 500ml의 세포 배양 배지, 타액, 소변 및 1ml의 혈액 샘플(혈장 및 혈청)을 처리하도록 개발되었습니다.

샘플 볼륨에 어떤 Exo-spin™ 키트를 선택해야 합니까?

* 뇌척수액(CSF) 및 모유 샘플의 경우 검증된 프로토콜은 EX01에만 사용할 수 있습니다. 프로토콜은 사용 설명서에 나와 있습니다.

크기 배제 크로마토그래피(SEC)란 무엇입니까?

SEC는 용액의 입자를 크기에 따라 분리하는 방법입니다. 크로마토그래피 컬럼은 안정적인 폴리머 비드로 채워져 다공성 매트릭스를 생성합니다. 엑소좀이 포함된 용액을 SEC 컬럼에 추가하면 더 작은 입자가 pore에 갇히게 되고 더 큰 분자는 pore에 들어가지 않고 먼저 용출됩니다. 결과적으로 다른 용출 분획에는 다른 크기의 분자가 포함됩니다. 먼저 큰 입자, 그 다음이 작은 입자입니다.

이 기술은 엑소좀이 다른 비 EV 구성요소와 분리되어 있는 고순도 샘플을 달성하는 데 이상적이며 낮은 초기 샘플 볼륨과 높은 초기 샘플 볼륨 모두와 호환됩니다.

Exo-spin™ 컬럼 및 레진 기공 ​​크기

컬럼 베드 부피는 10ml이며, 컬럼 상단에 1ml의 부피를 로드할 수 있습니다.

수지의 기공 크기는 고순도 엑소좀 용출을 달성하기 위해 약 30 nm입니다. 30nm보다 작은 다른 모든 분자(예: 단백질, 지질)는 구멍으로 들어가고 컬럼에 갇힌 상태로 유지됩니다.

최고의 회수율 및 순도

위에서 언급했듯이 기본적으로 모든 단백질과 지질은 컬럼에 유지되고 엑소좀보다 늦게 용출되어 다운스트림 애플리케이션에 사용할 수 있는 고순도 샘플을 보장합니다.

재현성

당사의 모든 컬럼은 각 로트 간의 높은 재현성을 보장하기 위해 당사 실험실에서 제조됩니다. 재현성 및 배치 간 일관성의 증거로 Exo-spin™의 사용을 설명하는 다수의 동료 검토 과학 논문이 발표되었습니다.

스토리지

수령 시 정제 컬럼과 Exo-spin™ Buffer를 4°C에 보관하십시오. 다른 모든 구성 요소는 실온(15°C – 25°C)에서 보관해야 합니다.

자주 묻는 질문

추가 질문은 아래 FAQ 문서를 참조하십시오.

오늘 시작하세요! 스타터 팩 선택

엑소좀 연구를 안내할 이상적인 스타터 팩을 설계했습니다. 스타터 팩에는 선택한 엑소좀 정제 키트, 엑소좀 검증 항체 및 NTA 프로파일링 분석이 포함됩니다. 전체 세부 정보는 여기 제품 페이지에서 찾을 수 있습니다.

[아코디언]
[아코디언 제목=”제품 데이터”]

EX04 Exo-spin™ 미디 컬럼 비교 데이터

10 ml 조절된 세포 배양 배지로부터의 총 엑소좀 회수의 비교. Exo-spin™ buffer + Exo-spin™ midi 컬럼으로 얻은 총 입자 수율은 멤브레인 친화성 방법을 사용하여 얻은 수율보다 큽니다. 특히 Exo-spin™ 완충액은 Exo-spin™ midi column exosome 분리 이전에 사용할 경우 일반 PEG 6000보다 훨씬 더 효율적입니다.

나노입자 추적 분석(NTA)에 의해 결정된 데이터. 각 곡선은 각 엑소좀 분리 방법 삼중 실험에 대한 3회의 기술 복제 측정의 평균을 나타냅니다. (PM = 강수 방법). 그림은 (Martins, TS et al., 2018)에서 가져오고 수정했습니다.

나노입자 추적 분석(NTA)을 사용하여 Exo-spin™ 분리된 엑소좀 특성화

NTA를 사용한 엑소좀 특성화. Exo-spin™ 키트를 사용하여 엑소좀을 분리하고 ZetaView® 기기로 분석을 수행했습니다.

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[아코디언]
[아코디언 제목=”다운스트림 애플리케이션”]

EX04 Exo-spin™ 키트는 모든 다운스트림 애플리케이션과 호환되며 다양한 애플리케이션으로 출시되었습니다.

RNA 분석:

• Santangelo L, Giurato G, Cicchini C, Montaldo C, Mancone C, Tarallo R, Battistelli C, Alonzi T, Weisz A 및 Tripodi M.(2016). RNA 결합 단백질 SYNCRIP은 MicroRNA 분류를 제어하는 ​​간세포 엑소좀 기계의 구성요소입니다. 보고서 셀 17 (3) 799-808.
• Brook AC, Jenkins RH, Clayton A, Kift-Morgan A, Baby AC, Shephard AP, Mariotti B, Cuff SM, Bazzoni F, Bowen T, Fraser DJ 및 Eberl M.(2019). 세균성 복막염의 국소 바이오마커로서의 호중구 유래 miR-223. 과학 보고서 9 (1) : 10136입니다.

면역분석:

• Salimu J, Webber J, Gurney M, Al-Taei S, Clayton A 및 Tabi Z. (2017). 전립선암 유래 엑소좀에 의한 수지상 세포 기능의 지배적인 면역 억제. 세포 외 소포 저널 6 (1) : 1368823입니다.

단백질 분석:

• Welton JL, Webber JP, Botos LA, Jones M 및 Clayton A.(2015). 혈장에서 세포외 소포 분리를 위한 기성 크로마토그래피 컬럼. 세포 외 소포 저널 4 : 27269.

애플리케이션 노트:

• 엑소좀 분리를 위한 침전 및 크기 배제 크로마토그래피 대 막 친화성 비교.pdf

[/아코디언]

[아코디언 제목=”이용안내”] EX04_엑소스핀_유저_가이드[/아코디언]

[아코디언 제목=”FAQ”] 자주 묻는 질문[/아코디언]
[아코디언 제목=”MSDS/기술 시트”] EX03_및_EX04_MSDSDS.pdf[/아코디언]
[아코디언 제목=”제품 브로셔”] CellGS 엑소좀 브로셔.pdf[/아코디언]
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