EvaGreen® 염료, 물에 20X

qPCR, HRM®, LAMP 및 디지털 PCR과 같은 응용 분야에 이상적인 기능을 가진 녹색 형광 핵산 염료입니다.

여행지 설명

EvaGreen® Dye는 본질적으로 자체적으로는 형광성을 나타내지 않지만 dsDNA에 결합하면 높은 형광성을 띠는 녹색 형광 핵산 염료입니다. qPCR 및 DNA 용융 곡선 분석, HRM®, LAMP, 디지털 PCR, 호열성 헬리카제 의존 증폭(tHDA)의 실시간 모니터링, 모세관 겔 전기영동 등을 포함한 다양한 응용 분야에 이상적입니다. 염료는 물에서 20X(25uM)로 제공됩니다.

EvaGreen® 염료의 고유한 특성

EvaGreen® Dye는 새로운 "주문형 릴리스" 메커니즘으로 설계되었습니다. DNA가 없으면 염료는 비활성 형태를 취합니다. DNA를 사용할 수 있게 되면 염료는 DNA에 결합하여 형광을 발하는 활성 구조로 이동합니다. 염료의 이러한 특성은 PCR 과정에서 더 많은 DNA가 생성됨에 따라 비활성 예비에서 염료의 활성 형태를 지속적으로 공급하는 독특한 메커니즘을 제공합니다. 결과적으로 EvaGreen® Dye는 SYBR® Green I(참고 1)보다 훨씬 높은 염료 농도에서 사용할 수 있으므로 디지털 PCR, real-time qPCR, HRM® 및 DNA에 의한 다중 qPCR에 대한 고해상도 신호를 생성합니다. 용융 곡선 분석. 또한 이 기술을 통해 체인 연장 시간을 크게 단축할 수 있어 빠른 PCR 프로토콜을 사용할 수 있습니다. 에 대해 자세히 알아보기 EvaGreen® 염료 기술.

EvaGreen® 염료 응용

dsDNA에 결합된 EvaGreen® Dye는 여기 및 방출 스펙트럼이 플루오레세인(FAM) 또는 SYBR® Green I과 매우 유사하여 488nm 아르곤 레이저 또는 다음 파장의 가시광 여기가 장착된 기기와 쉽게 호환됩니다. 지역. qPCR 및 HRM 외에도 EvaGreen® Dye는 현재 droplet 디지털 PCR(ddPCR)에 사용되는 유일한 qPCR 염료입니다. EvaGreen®은 또한 등온 증폭, 미세유체 PCR 시스템, 모세관 겔 전기영동 등에 사용할 수 있습니다. EvaGreen® 증폭 제품은 다른 DNA 젤 염색 없이 젤에서 직접 검출할 수 있습니다. 목록 다운로드 선택된 EvaGreen® 참조

더 안전하고 안정적인 PCR 염료

EvaGreen® Dye는 세포에 빠르게 침투하여 강력한 돌연변이 촉진제로 알려진 SYBR® Green I과 달리 세포막을 투과하지 않기 때문에 환경 친화적이고 돌연변이 유발성이 없으며 세포 독성이 없습니다(Ref. 2). 다운로드 EvaGreen® 염료 안전 보고서 자세한 내용은. EvaGreen® Dye는 95-100°C에서 48시간 동안 PCR 버퍼에서 감지할 수 있는 염료 분해가 없기 때문에 취급이 더 편리합니다. 알칼리성 또는 산성 조건에서 매우 안정적입니다. 반복되는 동결-해동 주기를 견딥니다.

당사의 Forget-Me-Not™ EvaGreen® qPCR 마스터 믹스(ROX 포함) 우리뿐만 아니라 2색 추적 기능이 있는 Forget-Me-Not™ EvaGreen® qPCR 마스터 믹스 EvaGreen® Dye는 우수한 감도와 경쟁력 있는 가격으로 즉시 사용 가능한 편리한 qPCR 마스터 믹스로 활용합니다. 우리는 또한 제공합니다 Thiazole Green, DMSO의 1000X, 이는 SYBR® Green I과 동일합니다.

EvaGreen 및 응용 프로그램은 미국 및 국제 특허가 부여되었거나 출원 중인 경우 적용됩니다. SYBR은 Thermo Fisher Scientific의 등록 상표입니다. HRM은 Idaho Technologies, Inc./BioFire Defense, LLC의 등록 상표이며 사용하려면 라이센스가 필요할 수 있습니다.

참고자료

BMC Biotechnol (2007) 9월 7:76 doi: 10.1186/1472-6750-7-76

액적 디지털 PCR의 EvaGreen® 염료:
1. 랩칩 (2010) 21월 10일;20(2666):72-XNUMX 도이: 10.1039/c004521g
2. 항문화학(2010) 82, 6, 2310-2316 도이: 10.1021/ac902510u
3. 제이암켐속(2011) 133, 44, 17705-17712 도이: 10.1021/ja2060116
4. 항문화학(2013) 85, 23, 11619-11627 doi:10.1021/ac403061n
5. 항문화학(2013) 85, 22, 11129-11136 도이: 10.1021/ac4030413
6. Nucleic Acids Res (2013) Oct;41(18):e175 doi:10.1093/nar/gkt684
7. 애널리스트(2014) 7월 139:11(2695):701-XNUMX 도이: 10.1039/c3an02334f
8. 항문화학(2014) 86, 5, 2618-2624 도이: 10.1021/ac403843j

지원 문서에서 EvaGreen® 참조 목록을 찾으십시오.

제품의 특성

여기/방출	500/530 nm(DNA 포함)
집중	20X(25μM)
저장 조건	-10 ~ -35 °C에서 보관

참고 출판물

Mote, RD, Laxmikant, VS, Singh, SB 등.

실시간 PCR 수행을 위한 시약 생성 및 조립을 위한 비용 효율적이고 효율적인 접근 방식

J Biosci 46, 109 (2021).

DOI : https://doi.org/10.1007/s12038-021-00231-w

기사 발췌문: "상보성 DNA(cDNA)를 1:10배로 희석하여 Real-time PCR의 주형으로 사용했습니다. EvaGreen 염료(비오티움 카탈로그 번호 31000) 마스터믹스를 준비하는 데 사용되었습니다.”

Gavrilov, Momčilo 등.

설계된 헬리카제는 원하는 PCR 특성을 유지하면서 DNA 증폭에서 열순환기를 대체합니다.

네이처커뮤니케이션 vol. 13,1 6312.

DOI : doi:10.1038/s41467-022-34076-0

기사 발췌문: "이 섹션에는 SHARP 반응 구성 요소 및 해당 농도에 대한 정보가 포함되어 있습니다. 다른 스톡 구성 요소로는 dNTP(각각 10mM), ATP(100mM), 에바그린 염료(Biotium # 20의 31000X), DTT(디티오트레이톨, 물에 100mM).”

Ruihua Ding, Liying Liu, Jiali Zhang, Pengxiao Lv 등

단일 분자 분해능에서 DNA 증폭을 특성화하여 현장 PCR(osPCR)을 사용하여 DNA를 정확하게 정량화합니다.

핵산 연구, 51권, 11호, 23년 2023월 65일, eXNUMX페이지.

DOI : https://doi.org/10.1093/nar/gkad388

기사 발췌문: "이 작업에서는 FAM 채널만 사용되며 노출 시간은 기본 1초로 설정됩니다. 1 mM Mg로 보충된 2x KAPA0.5G 버퍼²⁺ 및 0.2mM dNTP. 0.8배 에바그린(Cat. 31000, 비오티움), California, USA)이 DNA 염료로 사용됩니다.”

왕 K, 장 Y, Guo Y, Geng M, 우 W.

형광 qPCR 중 정확한 온도 제어 및 높은 증폭 효율을 위한 최적화된 열 피드백 방법론

생명 공학. 2022; 9(6):237.

DOI : https://doi.org/10.3390/bioengineering9060237

기사 발췌문: "SARS-CoV-2의 PCR 시약은 1× Premix Ex Taq HS(TaKaRa Biotechnology (Dalian) Co., Ltd., Dalian, China), 1× 에바그린 염료(31000, Biotium, 캘리포니아, 미국). 각 테스트에는 20μL의 시약과 15μL의 미네랄 씰이 필요합니다."

Chua Yi Jing, Sim Steven Poh Chuen, Shridharan Medha, Seow Yiqi.

Split-LAMP를 사용하여 개별 miRNA를 동시에 신속하게 비색 검출

생명공학 및 생명공학의 개척지, VOLUME 11, 2023 ISSN=2296-4185

DOI : https://doi.org/10.3389/fbioe.2023.1271297

기사 발췌문: "검출에 사용되는 형광염료는 EvaGreen(카탈로그 번호 #31000, Biotium). TA 값은 QuantStudio 소프트웨어의 상대 임계값 알고리즘을 사용하여 파생됩니다."

Swennenhuis, JF, Reumers, J., Thys, K. 등.

CellSearch로 농축되고 FACS로 분류된 단일 순환 종양 세포의 전체 게놈 증폭 효율성

Genome Med 5, 106(2013).

DOI : https://doi.org/10.1186/gm510

기사 발췌문: 10°C에서 96분 동안 배양하여 단백질분해효소 K를 비활성화했습니다. 이 단계 후, 다음을 포함하는 증폭 혼합물 5 μl 에바그린, 이중 좌초 DNA염료(비오티움, 미국 캘리포니아주 헤이워드; 고양이. 31000), 각 웰에 추가되었습니다.”

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