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EMBER500™ RNA 프리스테인 로딩 염료

EMBER500™ RNA 프리스테인 로딩 염료

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EMBER500™ RNA 프리스테인 로딩 염료
물에 녹인 인간 총 세포 RNA를 EMBER500™ RNA Prestain Loading Dye 또는 250 ug의 에티듐브로마이드(EtBr)가 포함된 로딩 다이와 혼합했습니다. 샘플을 70°C에서 10분간 가열한 후 비변성 1% 아가로스/1X TBE 겔에서 분석했습니다. 왼쪽부터 오른쪽 순으로, 총 RNA 로딩량은 200, 100, 50 또는 25 ng/레인이었습니다. 레인 1~4는 EMBER500™ RNA Prestain Loading Dye를 사용했고, 레인 5~8은 EtBr이 포함된 RNA 로딩 다이를 사용했습니다. 겔은 EtBr 필터가 장착된 UV 투과 조명기를 갖춘 UVP GelDoc-iT® 이미징 시스템을 사용하여 1.5초 노출 시간으로 이미징했습니다.
ssRNA 래더(NEB)의 2배 희석 시리즈를 EMBER500™ RNA Prestain Loading Dye와 혼합하고 70°C에서 10분간 가열한 후, 비변성 1% 아가로스/1X TBE 겔에서 분석했습니다. 왼쪽부터 레인당 500, 250, 125 또는 250 ng의 로딩량을 사용했습니다. 레인 1~3의 샘플은 샘플 1 부피당 로딩 Dye 1 부피의 비율로, 레인 4의 샘플은 샘플 1 부피당 Dye 9 부피의 비율로 로딩 Dye와 혼합했습니다. 겔은 GelCam 310 2.0 카메라(왼쪽, 노출 시간 0.5초)가 장착된 UVP GelDoc-iT® 암실에서 Thermo Fisher Safe Imager™ 2.0 Blue-Light Transilluminator를 사용하여 이미지화하거나, 녹색 염료용 UV 투과 조명기와 535nm 필터(가운데, 노출 시간 1초) 또는 EtBr 필터(오른쪽, 노출 시간 2초)를 사용하여 이미지화했습니다.
대장균에서 DNase 처리 없이(레인 1) 또는 DNase 처리 후(레인 2) 총 RNA를 추출하여 유전체 DNA를 제거했습니다. RNA 샘플은 EMBER500™으로 전염색한 후, 1% 아가로스/1X TBE 겔에서 레인당 250 ng의 농도로 분리했습니다. 유전체 DNA(gDNA) 밴드와 리보솜 RNA 밴드(23S, 16S, 5S)의 위치는 겔 왼쪽에 표시되어 있습니다.

EMBER500™ RNA 프리스테인 로딩 염료

EMBER500™ RNA Prestain Loading Dye는 RNA의 단일 단계 변성, 염색 및 로딩을 제공하여 표준 아가로스 젤에서 에티듐 브로마이드보다 더 밝은 감도를 제공합니다.

EMBER500™ RNA 프리스테인 로딩 염료

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SKU : 41032, 41032-250uL 카테고리 : 태그 : 상표:

겔 전기영동을 위한 밝고 편리한 RNA Prestain 로딩 염료

RNA 무결성을 평가하는 것은 유전자 발현 및 전사체 워크플로에 중요하지만 다음과 같은 기존 염색 방법은 에티듐 브로마이드(EtBr) 민감도가 제한적입니다. EMBER500™ RNA 프리스테인 로딩 염료 RNA 분석을 간소화합니다. 단일 단계 솔루션 RNA를 변성시키고 염색하고 직접 로드합니다. 일반 아가로스 겔.

결과: 더 빠르고, 더 간단하고, 훨씬 더 민감한 감지 EtBr 전염색과 비교하여 복잡하고 위험한 변성 젤이 필요하지 않습니다. EMBER500™은 또한 DNA를 염색하여 연구자들이 빠르게 식별할 수 있도록 합니다. 게놈 DNA 오염 RNA 샘플에서.

둘 모두와 호환 가능 UV 및 청색 LED 젤 이미저EMBER500™은 UV 안전 위험을 피하는 동시에 폭넓은 유연성을 제공합니다.

주요 특징

  • 빠르고 편리함: RNA의 단일 단계 변성, 염색 및 로딩.
  • 탁월한 감도: EtBr 전염색보다 더 밝고 민감합니다.
  • RNA 무결성 검사: RNA 품질과 게놈 DNA 오염을 감지할 수 있습니다.
  • 기기 호환성: UV 또는 파란색 LED 이미저와 표준 필터와 함께 작동합니다.
  • 더 안전한 워크플로: 위험한 변성 젤이 필요 없습니다.
  • 추적 염료 포함: 전기영동 모니터링을 위한 브로모페놀 블루(~300 bp) 및 크실렌 시아놀(~3 kb).
대장균에서 DNase 처리 없이(레인 1) 또는 DNase 처리 후(레인 2) 총 RNA를 추출하여 유전체 DNA를 제거했습니다. RNA 샘플은 EMBER500™으로 전염색한 후, 1% 아가로스/1X TBE 겔에서 레인당 250 ng의 농도로 분리했습니다. 유전체 DNA(gDNA) 밴드와 리보솜 RNA 밴드(23S, 16S, 5S)의 위치는 겔 왼쪽에 표시되어 있습니다.
대장균에서 DNase 처리 없이(레인 1) 또는 DNase 처리 후(레인 2) 총 RNA를 추출하여 유전체 DNA를 제거했습니다. RNA 샘플은 EMBER500™으로 전염색한 후, 1% 아가로스/1X TBE 겔에서 레인당 250 ng의 농도로 분리했습니다. 유전체 DNA(gDNA) 밴드와 리보솜 RNA 밴드(23S, 16S, 5S)의 위치는 겔 왼쪽에 표시되어 있습니다.
ssRNA 래더(NEB)의 2배 희석 시리즈를 EMBER500™ RNA Prestain Loading Dye와 혼합하고 70°C에서 10분간 가열한 후, 비변성 1% 아가로스/1X TBE 겔에서 분석했습니다. 왼쪽부터 레인당 500, 250, 125 또는 250 ng의 로딩량을 사용했습니다. 레인 1~3의 샘플은 샘플 1 부피당 로딩 Dye 1 부피의 비율로, 레인 4의 샘플은 샘플 1 부피당 Dye 9 부피의 비율로 로딩 Dye와 혼합했습니다. 겔은 GelCam 310 2.0 카메라(왼쪽, 노출 시간 0.5초)가 장착된 UVP GelDoc-iT® 암실에서 Thermo Fisher Safe Imager™ 2.0 Blue-Light Transilluminator를 사용하여 이미지화하거나, 녹색 염료용 UV 투과 조명기와 535nm 필터(가운데, 노출 시간 1초) 또는 EtBr 필터(오른쪽, 노출 시간 2초)를 사용하여 이미지화했습니다.
ssRNA 래더(NEB)의 2배 희석 시리즈를 EMBER500™ RNA Prestain Loading Dye와 혼합하고 70°C에서 10분간 가열한 후, 비변성 1% 아가로스/1X TBE 겔에서 분석했습니다. 왼쪽부터 레인당 500, 250, 125 또는 250 ng의 로딩량을 사용했습니다. 레인 1~3의 샘플은 샘플 1 부피당 로딩 Dye 1 부피의 비율로, 레인 4의 샘플은 샘플 1 부피당 Dye 9 부피의 비율로 로딩 Dye와 혼합했습니다. 겔은 GelCam 310 2.0 카메라(왼쪽, 노출 시간 0.5초)가 장착된 UVP GelDoc-iT® 암실에서 Thermo Fisher Safe Imager™ 2.0 Blue-Light Transilluminator를 사용하여 이미지화하거나, 녹색 염료용 UV 투과 조명기와 535nm 필터(가운데, 노출 시간 1초) 또는 EtBr 필터(오른쪽, 노출 시간 2초)를 사용하여 이미지화했습니다.
물에 녹인 인간 총 세포 RNA를 EMBER500™ RNA Prestain Loading Dye 또는 250 ug의 에티듐브로마이드(EtBr)가 포함된 로딩 다이와 혼합했습니다. 샘플을 70°C에서 10분간 가열한 후 비변성 1% 아가로스/1X TBE 겔에서 분석했습니다. 왼쪽부터 오른쪽 순으로, 총 RNA 로딩량은 200, 100, 50 또는 25 ng/레인이었습니다. 레인 1~4는 EMBER500™ RNA Prestain Loading Dye를 사용했고, 레인 5~8은 EtBr이 포함된 RNA 로딩 다이를 사용했습니다. 겔은 EtBr 필터가 장착된 UV 투과 조명기를 갖춘 UVP GelDoc-iT® 이미징 시스템을 사용하여 1.5초 노출 시간으로 이미징했습니다.
물에 녹인 인간 총 세포 RNA를 EMBER500™ RNA Prestain Loading Dye 또는 250 ug의 에티듐브로마이드(EtBr)가 포함된 로딩 다이와 혼합했습니다. 샘플을 70°C에서 10분간 가열한 후 비변성 1% 아가로스/1X TBE 겔에서 분석했습니다. 왼쪽부터 오른쪽 순으로, 총 RNA 로딩량은 200, 100, 50 또는 25 ng/레인이었습니다. 레인 1~4는 EMBER500™ RNA Prestain Loading Dye를 사용했고, 레인 5~8은 EtBr이 포함된 RNA 로딩 다이를 사용했습니다. 겔은 EtBr 필터가 장착된 UV 투과 조명기를 갖춘 UVP GelDoc-iT® 이미징 시스템을 사용하여 1.5초 노출 시간으로 이미징했습니다.

어플리케이션

  • 평가 총 RNA 무결성
  • 감지 DNA 오염 RNA 준비에서
  • 하류 워크플로(qPCR, RNA-seq, IVT)를 위한 RNA의 겔 전기영동
  • 일반 RNA 품질 관리 분자생물학 연구실에서

 

노트

  • 분석에 권장되지 않습니다 저분자량 ​​RNA 또는 ssDNA.
  • 호환되지 않음 포름알데히드, 글리옥살 또는 요소 변성 젤.
  • 최대 민감도(최소 ≤5 ng RNA 감지)를 위해 다음을 사용하십시오. EMBER™ Ultra RNA 젤 키트.

형식 크기:

  • 4 × 1mL (카탈로그 번호 41032)
  • 250 µL(카탈로그 번호 41032-250uL)

✅ 연구용으로 만 사용하십시오. 진단 절차에는 사용하지 마십시오.

*Biotium 제품은 싱가포르와 태국에서만 판매됩니다.

문서

기타 관련 솔루션