유방암은 유방 세포의 조절되지 않는 성장입니다. 여성 중에서 유방암은 피부암에 이어 두 번째로 많이 진단되는 암이며 폐암 다음으로 암 사망의 두 번째 주요 원인입니다. 최근 몇 년 동안 발생률이 약간 증가했습니다(연간 0.3%).

유방암에는 여러 가지 유형이 있으며 비침습성 또는 제자리(관 또는 소엽) 및 침습성(관 또는 소엽)의 두 가지 주요 범주로 나뉩니다. 또한, 유방암은 2가지 분자 하위 유형으로 분류할 수 있습니다: 낮은 에스트로겐 수용체(ER)/프로게스테론 수용체(PR)/인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2) 및 기저 시토케라틴(ER)의 발현을 갖는 "기초 유사" 하위 그룹 -PR-HER2-); ER/PR이 낮으면서 주로 HER2 증폭 및 과발현에 의해 구동되는 하위 그룹(ER-PR-HER2+); 높은 ER/PR 및 낮은 HER2(ER+PR+HER2-)를 갖는 루미날 A 그룹; 높은 ER/HER2 및 낮은 PR(ER+PR-HER2+)을 갖는 루미날 B 그룹. 암의 단계와 분자 유형에 따라 유방암의 치료 옵션과 예후는 수술, 방사선 요법, 화학 요법, 호르몬 요법의 조합 및/또는 표적 요법(항-HER2) 또는 비-HER1 표적 요법의 투여와 같이 다릅니다. . 최근 몇 년 동안 새로운 유방암 약물에 대한 몇 가지 잠재적 표적이 확인되었습니다. 키나제 억제제(AKT) 및 PD-LXNUMX과 같은 이러한 표적을 기반으로 하는 약물은 현재 자체적으로 또는 화학 요법과 함께 삼중 음성 유방암을 치료하기 위해 연구되고 있습니다.

TargetMol의 항유방암 화합물 라이브러리는 항유방암 치료 효과가 보고된 모든 화합물과 신호 경로(HER-1436, VEGF, EGFR, PARP, CDK2/4, HSP, PD-6, SET1/7, BRCA 등). 유방암 약물 발견을 위한 강력한 도구입니다.