APO-DIRECT™ 키트

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여행지 설명

세포자멸사의 후기 단계에서 세포 뉴클레아제에 의한 게놈 DNA의 단편화는 또한 세포자멸사 세포의 가장 쉽게 측정되는 특징 중 하나입니다. 뉴클레아제 활성은 ~300bp에서 50bp 길이의 DNA 단편을 생성하여 아가로스 겔 전기영동으로 분석할 때 전형적인 DNA '래더링' 모양을 나타냅니다. 이 단편은 dUTP(deoxyuridine triphosphate)로 표지될 수 있는 3'-히드록실(OH) 말단을 노출시켰습니다. 효소, 말단 데옥시뉴클레오티딜 트랜스퍼라제(TdT)는 이중 또는 단일 가닥 DNA의 3'-OH 말단에 형광 태그가 붙은 dUTP의 주형 독립적 추가를 촉매하는 데 사용됩니다. 이 방법은 종종 TUNEL(terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling) 또는 end labeling이라고 합니다.

APO-DIRECT™ Kit를 사용하면 단일 단계로 FITC 라벨이 붙은 dUTP로 세포를 염색할 수 있습니다. 그런 다음 유세포 분석을 통해 샘플을 분석할 수 있습니다. apoptotic 샘플은 노출된 3'-OH 부위의 상당수로 인해 밝게 염색되는 반면, non-apoptotic 세포는 상당한 양의 FITC-dUTP를 포함하지 않고 희미하게 염색됩니다.

APO-DIRECT 키트는 하나의 컨테이너로 배송되며 두 개의 패키지와 사용 설명서로 구성됩니다. 도착 시 하나는 2-8°C에, 다른 하나는 -20°C에 보관해야 합니다.

제품 상세 정보

성함	APO-DIRECT™ 키트
고양이. 아니.	TNB-6611
복제	해당 사항 없음
이소 타입	해당 사항 없음
형성	FITC
어플리케이션	유세포 분석
인용*	Li X, Traganos F, Melamed MR 및 Darzynkiewicz Z. 1995. 세포계측법. 20(2): 172-180. Tomei LD 및 Cope FD, eds. 1991. 세포 및 분자 생물학의 현재 통신. 3: 47-60. 콜드 스프링스 하버, 뉴욕 Arends MJ, Morris RG 및 Wyllie AH. 1990. Am J Pathol. 136(3): 593-608. Darzynkiewicz Z, Crissman HA 및 Robinson JR, eds. 1994. 세포 생물학의 방법: 유세포 분석 제41판. 15: 38-XNUMX. 아카데믹 프레스 Inc. Eschenfeldt WH, Puskas RS 및 Berger SL. 1987. 방법 Enzymol. 152: 337-342. Darzynkiewicz Z, Bruno S, Del Bino G, Gorczyca W, Hotz MA, Lassota P 및 Traganos F. 1992. 세포계측법. 13(8): 795-808.

애플리케이션 키:FC = 유세포분석; FA = 기능 분석; ELISA = 효소 연결 면역흡착 분석법; ICC = 면역세포화학; IF = 면역형광 현미경; IHC = 면역조직화학; IHC-F = 면역조직화학, 냉동 조직; IHC-P = 면역조직화학, 파라핀 포매 조직; IP = 면역침전; WB = 웨스턴 블롯; EM = 전자 현미경

*톤보바이오사이언스는 모든 항체를 유세포분석으로 검사합니다. Tonbo Biosciences에서 검증하지 않은 추가 응용 프로그램에 대한 리소스로 인용이 제공됩니다. 각 응용 프로그램에 적합한 형식을 선택하고 이 출판물에 있는 제품 사용에 대한 추가 세부 정보를 보려면 재료 및 방법 섹션을 참조하십시오.