아테졸리주맙 항-PD-L1)은 PD-L1과 PD-1 및 B1 둘 다의 상호작용을 차단하지만 PD-L7.1와 PD-2의 상호작용은 차단하지 않는 완전 인간화 IgG1 단일클론 항체이다.

[아코디언]
[아코디언 제목= “세포 연구"]

목적: 종양 세포주에 대한 [111In]PD-L1-mAb의 결합을 결정합니다. 세포: NCI-H2444(폐암 세포주), MDAMB231(유방암 세포주) 등 농도: 1μCi/100μl. 인큐베이션 시간: 1시간. 방법: 1μCi의 [111In]PD-L1-mAb를 1×106세포(각 세포주에 대해 1회)와 37시간 동안 1°C에서 배양합니다. PD-L10 차단은 라벨링되지 않은 mAb의 XNUMX배 몰 당량 과량을 추가하여 수행되었습니다. 인큐베이션 후, 자동 감마 계수기에서 계수하기 전에 세포를 차가운 PBS로 XNUMX회 세척했습니다.

[/아코디언]

[아코디언]
[아코디언 제목= “화학적 성질"]

[/아코디언]

[아코디언]
[아코디언 제목= “참고 문헌 및 문헌"]

1. Inman BA, 외. 아테졸리주맙: 방광암에 대한 PD-L1 차단 항체. Clin Cancer Res. 2017년 15월 23일;8(1886):1890-XNUMX.2. Deng R 외. 면역 관문 억제제인 ​​항-PD-L1 단클론 항체의 전임상 약동학, 약력학, 조직 분포 및 종양 침투. MAbs. 2016;8(3):593-603.3. Zheng Y 외. MPDL3280A와 입양 세포 면역 요법을 병용하면 자궁경부암에 대해 더 나은 항종양 효과를 발휘합니다. 생체 공학. 2017년 4월 8;4(367):373-XNUMX.4. Herbst RS, 외. 암 환자에서 항-PD-L1 항체 MPDL3280A에 대한 반응의 예측 상관관계. 자연. 2014년 27월 515일;7528(563):7-XNUMX.

[/아코디언]